2,5-双(4-甲氧基苯胺基)对苯二甲酸 | 41680-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,5-双(4-甲氧基苯胺基)对苯二甲酸
• 英文名称: 2,5-di(p-methoxyanilino)-3,6-dihydroterephthalic acid
• 英文别名: 2,5-di-p-anisidino-terephthalic acid；2,5-Di-p-anisidino-terephthalsaeure；2,5-Bis{(4-methoxyphenyl)amino}terephthalic acid；2,5-di(4-methoxy-anilino)terephthalic acid；2,5-di(4-methoxyanilino)terephthalic acid；2,5-di(p-methoxyanilino)terephthalic acid；1,4-Benzenedicarboxylic acid, 2,5-bis((4-methoxyphenyl)amino)-；2,5-bis(4-methoxyanilino)terephthalic acid
• CAS: 41680-75-5
• 化学式: C₂₂H₂₀N₂O₆
• 分子量: 408.411
• InChiKey: UHNQJYAKDVEVGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 海关编码：
  2922509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-双(4-甲氧基苯胺基)对苯二甲酸 在 PPA 、 sodium hydroxide 、 磷酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 2,9-dimethoxy-5,12-dihydro-quino[2,3-b]acridine-7,14-dione
  参考文献：
  名称：

  WO2007/139724

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二羟基对苯二甲酸乙酯 在 氢氧化钾 、 air 、 乙醇 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,5-双(4-甲氧基苯胺基)对苯二甲酸
  参考文献：
  名称：

  Migliacci, Gazzetta Chimica Italiana, 1927, vol. 57, p. 921

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of quinacridone pigment compositions
  申请人：——

  公开号：US20020078860A1

  公开（公告）日：2002-06-27

  This invention relates to a process for preparing quinacridone pigment compositions by (a) heating a reaction mixture containing (i) 2,5-dianilinoterephthalic acid or 2,5-dianilino-6,13-dihydroterephthalic acid or a derivative thereof, (ii) about 0.1 to about 5 percent, based on component (a)(i), of 2,5-di(sulfamoylanilino)terephthalic acid and/or 2,5-di(sulfamoylanilino)-6,13-dihydroterephthalic acid or a derivative thereof, (iii) about 0.1 to about 15 percent by weight, based on component (a)(i), of other sulfonyl-containing derivatives of 2,5-dianilinoterephthalic acid and/or 2,5-dianilino-6, 13-dihydroterephthalic acid, (iv) about 3 to about 20 parts by weight, per part of component (a)(i), of a dehydrating agent, and (v) optionally, a solvent; (b) drowning the reaction mixture from step (a) with a liquid in which the quinacridone pigment composition is substantially insoluble; and (c) isolating the quinacridone pigment composition.

  这项发明涉及一种通过以下步骤制备喹诺酮颜料组合物的方法：(a)加热反应混合物，其中包含(i) 2,5-二苯胺基对苯二甲酸或2,5-二苯胺基-6,13-二氢基对苯二甲酸或其衍生物，(ii)相对于组分(a)(i)约0.1至约5%的2,5-二(磺酰氨基苯胺基)对苯二甲酸和/或2,5-二(磺酰氨基苯胺基)-6,13-二氢基对苯二甲酸或其衍生物，(iii)相对于组分(a)(i)约0.1至约15%重量的其他含磺酰基的2,5-二苯胺基对苯二甲酸和/或2,5-二苯胺基-6,13-二氢基对苯二甲酸的衍生物，(iv)相对于组分(a)(i)每部分约3至约20部重量的脱水剂，和(v)可选地，溶剂；(b)用一种喹诺酮颜料组合物在其中基本不溶的液体淹没步骤(a)中的反应混合物；和(c)分离出喹诺酮颜料组合物。
• Quinacridone derivatives as labelling reagents for flurescence detection of bilogical materials
  申请人：——

  公开号：US20040171014A1

  公开（公告）日：2004-09-02

  Disclosed are new quinacridone dye derivatives having characteristic fluorescence lifetimes. Also disclosed are methods for labelling target biological materials employing the quinacridone dyes and use of the labelled materials in biological assays. The quinacridone derivatives have the structure (I), in which Z 1 and Z 2 independently represent the atoms necessary to complete one ring, two fused ring, or three fused ring aromatic or heteroaromatic systems, each ring having five or six atoms selected from carbon atoms and optionally no more than two atoms selected from oxygen, nitrogen and sulphur; R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are independently selected from hydrogen, halogen, amide, hydroxyl, cyano, nitro, mono- or di-nitro-substituted benzyl, amino, mono- or di-C 1 -C 4 alkyl-substituted amino, sulphydryl, carbonyl, carboxyl, C 1 -C 6 alkoxy, acrylate, vinyl, styryl, aryl, heteroaryl, C 1 -C 20 alkyl, aralkyl, sulphonate, sulphonic acid, quaternary ammonium, the group —E—F and the group —(CH 2 —) n Y; R 1 and R 2 are independently selected from hydrogen, mono- or di-nitro-substituted benzyl, C 1 -C 20 alkyl, aralkyl, the group —E—F and the group —(CH 2 —) n Y; E is a spacer group, F is a target bonding group; Y is selected from sulphonate, sulphate, phosphonate, phosphate, quaternary ammonium and carboxyl; and n is an integer from 1 to 6. The invention also relates to a set of different fluorescent quinacridone dye derivatives, each dye having a different fluorescence lifetime, the set of dyes being particularly useful for multiparameter analysis. 1

  公开了具有特征荧光寿命的新喹吖啶染料衍生物。还公开了利用喹吖啶染料标记靶生物材料的方法，并将标记的材料用于生物分析。喹吖啶衍生物具有结构（I），其中Z1和Z2分别表示完成一个环、两个融合环或三个融合环芳香或杂芳系统所需的原子，每个环由选择自碳原子和最多不超过两个来自氧、氮和硫的原子的五个或六个原子组成；R3、R4、R5、R6、R7和R8独立地选择自氢、卤素、酰胺、羟基、氰基、硝基、单取代或双取代苯基、氨基、单取代或双取代的C1-C4烷基氨基、硫醇基、羰基、羧基、C1-C6烷氧基、丙烯酸酯、乙烯基、苯乙烯基、芳基、杂芳基、C1-C20烷基、芳基烷基、磺酸盐、磺酸、季铵盐、基团—E—F和基团—（CH2—）nY；R1和R2独立地选择自氢、单取代或双取代的苯基、C1-C20烷基、芳基烷基、基团—E—F和基团—（CH2—）nY；E是一个间隔基，F是一个目标结合基团；Y选择自磺酸盐、硫酸盐、膦酸盐、磷酸盐、季铵盐和羧基；n是1到6之间的整数。该发明还涉及一组不同的荧光喹吖啶染料衍生物，每种染料具有不同的荧光寿命，这组染料特别适用于多参数分析。
• 制备2,5-二(取代)芳胺基对苯二酸的方法
  申请人：百合花集团股份有限公司

  公开号：CN105384652B

  公开（公告）日：2017-12-19

  本发明涉及一种由2,5‑二(取代)芳胺基‑3,6‑二氢对苯二酸酯经氧化制得2,5‑二(取代)芳胺基对苯二酸的方法。本发明采用过氧化氢为氧化剂，其能够将被氧化物完全氧化(反应物转化率高)，且有较好的选择性(目标物的纯度及收率均较高)。此外，过氧化氢完成氧化后转化为水，且反应体系中无过度氧化形成的副产物。因此，本发明提供了一种经济的、且对环境友好及反应易于控制的制备2,5‑二(取代)芳胺基对苯二酸的方法。
• Process for the preparation of beta-phase quinacridone
  申请人：——

  公开号：US20020088377A1

  公开（公告）日：2002-07-11

  A process for producing beta-phase quinacridone by (a) reacting 2,5-dianilino-terephthalic acid with polyphosphoric acid in the presence of 2,5-dianisidino-terephthalic acid at a reaction temperature of at least 85° C.; (b) diluting the reaction mixture with water; (c) drowning the diluted mixture in a water-miscible alkanol; (d) heating the slurry at a temperature of from 100 to 130° C. at a pressure of 20 to 50 psi; and (e) recovering the beta-phase quinacridone.

  生产β-相喹诺酮的过程包括：(a)在2,5-二氨基苯甲酸和多聚磷酸存在下，以2,5-二甲氧基苯甲酸存在下的反应温度至少为85℃的条件下反应；(b)用水稀释反应混合物；(c)将稀释的混合物浸泡在可溶于水的脂肪醇中；(d)在100℃至130℃的温度下，在20至50 psi的压力下加热浆料；(e)回收β-相喹诺酮。
• Incorporation of pigment derivatives in quinacridone processes
  申请人：Bayer Corporation

  公开号：US05713999A1

  公开（公告）日：1998-02-03

  This invention relates to a process for the preparation of quinacridone pigments by (a) heating, at a temperature of about 80.degree. C. to about 145.degree. C., a reaction mixture containing (i) 2,5-dianilinoterephthalic acid, a 2,5-dianilino-3,6-dihydroterephthalic acid ester, and/or a derivative thereof, (ii) about 3 to about 15 parts by weight, per part of component (a)(i), of a dehydrating agent, and (iii) about 0.1 to about 15 percent by weight, based on component (a)(i), of one or more non-quinacridone pigments, with the proviso that if component (a)(i) is a 2,5-dianilino-3,6-dihydroterephthalic acid ester or a derivative thereof, reaction step (a) additionally comprises an oxidation step; (b) drowning the reaction mixture from step (a) by adding said reaction mixture to about 3 to about 15 parts by weight, per part of component (a)(i), of a liquid in which the quinacridone pigment is substantially insoluble; (c) isolating the quinacridone pigment; (d) optionally, conditioning the quinacridone pigment; and (e) optionally, blending the resultant pigment with one or more quinacridone derivatives.

  本发明涉及一种通过以下步骤制备喹诺酮颜料的方法：（a）在约80°C至约145°C的温度下，加热反应混合物，该混合物包含（i）2,5-二氨基对苯二甲酸、2,5-二氨基-3,6-二氢基对苯二甲酸酯和/或其衍生物，（ii）与成分（a）（i）相比，约3至约15份重量的脱水剂，以及（iii）基于成分（a）（i），约0.1至约15重量百分比的一个或多个非喹诺酮颜料，但前提是如果成分（a）（i）是2,5-二氨基-3,6-二氢基对苯二甲酸酯或其衍生物，则反应步骤（a）还包括一个氧化步骤；（b）通过将该反应混合物加入约3至约15份重量的液体中淹没反应混合物，该液体中喹诺酮颜料基本不溶；（c）分离喹诺酮颜料；（d）可选地，对喹诺酮颜料进行调节；以及（e）可选地，将所得颜料与一个或多个喹诺酮衍生物混合。