2,6-二(1,1-二甲基乙基)-4-乙氧基-苯酚 | 5442-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2,6-二(1,1-二甲基乙基)-4-乙氧基-苯酚
• 英文名称: 4-ethoxy-2,6-di-tert-butylphenol
• 英文别名: para-methoxy-2,6-di-tert-butylphenol；2,6-Di-tert.-butyl-4-ethoxy-phenol；4-Aethoxy-2,6-di-tert-butyl-phenol；Aethyl-(4-hydroxy-3.5-di-tert.-butyl-phenyl)-aether；2-Hydroxy-5-aethoxy-1.3-di-tert.-butyl-benzol；Phenol, 2,6-bis(1,1-dimethylethyl)-4-ethoxy-；2,6-ditert-butyl-4-ethoxyphenol
• CAS: 5442-35-3
• 化学式: C₁₆H₂₆O₂
• 分子量: 250.381
• InChiKey: YQQQXXUABFURLN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1575

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909500000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二(1,1-二甲基乙基)-4-乙氧基-苯酚 在 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 生成 4-ethoxy-2,6-di-tert-butyl-phenoxyl
  参考文献：
  名称：

  Philosophy of religion: a critical survey of Internet resources

  摘要：

  作者对宗教哲学家可用的互联网资源进行了调查、 作者批判性地讨论了与宗教哲学相关的哲学网站、电子期刊、虚拟图书馆等。 与宗教哲学相关的哲学网站、电子期刊、虚拟图书馆等。他们的结论是 日益成为有用的甚至是不可或缺的信息来源。

  DOI：

  10.1017/s003441250000531x
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二叔丁基苯醌 在 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 反应 1.5h， 生成 2,6-二(1,1-二甲基乙基)-4-乙氧基-苯酚
  参考文献：
  名称：

  Dobronravova, Z. A.; Meshcheryakov, V. I.; Prishchenko, Yu. E., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, p. 910 - 914

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] DENTAL COMPOSITION CONTAINING POLYOXOMETALATES, PROCESS OF PRODUCTION AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSITION DENTAIRE CONTENANT DES POLYOXOMÉTALATES, PROCÉDÉS DE PRODUCTION ET D'UTILISATION DE LADITE COMPOSITION
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES CO

  公开号：WO2015034977A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  The invention relates to a curable composition for dental use comprising polyoxymetalates and/or derivatives thereof in an amount of at least about 5 wt.-% with respect to the weight of the composition.

  该发明涉及一种可治疗的牙科用组合物，其包括聚氧金属酸盐和/或其衍生物，其在组合物的重量上占至少约5重量百分比。
• [EN] WATER COMPATIBLE STERICALLY HINDERED ALKOXYAMINES AND HYDROXY SUBSTITUTED ALKOXYAMINES<br/>[FR] ALCOXYAMINES STERIQUEMENT ENCOMBREES ET ALCOXYAMINES HYDROXY SUBSTITUEES HYDROCOMPATIBLES
  申请人：CIBA SC HOLDING AG

  公开号：WO2004076419A1

  公开（公告）日：2004-09-10

  Sterically hindered alkoxyamine and hydroxy substituted alkoxyamine stabilizer compounds are made water compatible via certain backbones with affinity towards water. The sterically hindered amines are for example of the formula where for example E and E’ are 2-hydroxycydohexyloxy, 2-hydroxy-2-methylpropoxy, benzyloxy, methoxy, propoxy, hexyloxy, heptyloxy, oclyloxy or cyclohexyloxy, Rx is for example -NH2+CH2CH20H Cl-, -NH3+ -OAc, =NOH, -NHCH(CH3)COO-K+,- NHCH2CH2NH(CH3)2+ -OAC, -NHCH2CH2SO3-K+, -NHCH(COO- K+)CH2CH2SCH3, -NHCH2COO- K+, -OCH(CH3)COO-K+, -OCH2CH2NH(CH3)2+ -OAC, -OCH2CH2SO3-K+, -OCH(COO- K+)CH2CH2SCH3 or -OCH2COO-K+, and where R5 comprises repeating units of -(OCH2CH2)-, -(OCH2CH2(CH3))-,-(CH2CHCOOH)-, -(CH2C(CH3)COOH)-, -(CH2CHCOOCH3)-, -(NHCH2CH2)-, -(CH2CHOH)-, -(CH2CHCONH2)-or -(CH2CH(NHCOH))-. These compounds are particularly effective in stabilizing aqueous polymer systems against the deleterious effects of oxidative, thermal and actinic radiation. The compounds are effective for example in stabilizing water borne coatings, aqueous inks, aqueous inkjet media and photocured aqueous systems.

  通过具有亲水性的特定骨架，使具有立体位阻的烷氧胺和羟基取代的烷氧胺稳定剂化合物与水相容。其中，立体位阻胺的示例为以下公式，其中 E 和 E’ 为 2-羟基环己氧基、2-羟基-2-甲基丙氧基、苄氧基、甲氧基、丙氧基、己氧基、庚氧基、辛氧基或环己氧基，Rx 为例如 -NH2+CH2CH20H Cl-, -NH3+ -OAc, =NOH, -NHCH(CH3)COO-K+,- NHCH2CH2NH(CH3)2+ -OAC, -NHCH2CH2SO3-K+, -NHCH(COO- K+)CH2CH2SCH3, -NHCH2COO- K+, -OCH(CH3)COO-K+, -OCH2CH2NH(CH3)2+ -OAC, -OCH2CH2SO3-K+, -OCH(COO- K+)CH2CH2SCH3 或 -OCH2COO-K+，R5 包括重复单元 -(OCH2CH2)-, -(OCH2CH2(CH3))-,-(CH2CHCOOH)-, -(CH2C(CH3)COOH)-, -(CH2CHCOOCH3)-, -(NHCH2CH2)-, -(CH2CHOH)-, -(CH2CHCONH2)- 或 -(CH2CH(NHCOH))-. 这些化合物在稳定水性聚合物体系抵抗氧化、热和光辐射的有害影响方面特别有效。这些化合物例如在稳定水性涂料、水性油墨、水性喷墨介质和光固化水性系统方面非常有效。
• POLYMERIZABLE COMPOUND AND OPTICAL ISOMER
  申请人：DIC Corporation

  公开号：US20180022716A1

  公开（公告）日：2018-01-25

  The present invention provides a polymerizable compound having high storage stability without causing crystal precipitation when added to a polymerizable composition. The present invention also provides a polymerizable composition containing the compound. When the filmy polymer produced through polymerization of the polymerizable composition is irradiated with UV light, it hardly discolors or peels from substrate. Further, the present invention provides a polymer produced through polymerization of the polymerizable composition and an optically anisotropic body using the polymer.

  本发明提供了一种聚合物化合物，具有高储存稳定性，添加到聚合物化合物时不会导致结晶沉淀。本发明还提供了含有该化合物的聚合物化合物。当通过聚合物化合物的聚合产生薄膜状聚合物时，若用紫外光照射，它几乎不会变色或脱落。此外，本发明提供了通过聚合物化合物的聚合产生的聚合物，以及使用该聚合物的光学各向异性体。
• [EN] DENTAL COMPOSITION AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSITION DENTAIRE ET SON UTILISATION
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES CO

  公开号：WO2015126862A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  The invention relates to a dental composition comprising polymerizable monomer (1), initiator component(s), filler component(s) in an amount of more than about 20 wt.-%, wt.-% with respect to the whole weight of the composition, the polymerizable monomer (1) being characterized as follows: having exactly two (meth)acrylate reactive moieties, having an unsymmetrical backbone as linkage between the (meth)acrylate reactive moieties, the two (meth)acrylate reactive moieties being attached onto the unsymmetrical monomer backbone as alkyl esters, the unsymmetrical backbone comprising one aromatic moiety of the phenolic type, the polymerizable monomer (1) not containing an acidic moiety, other atoms than carbon, hydrogen, and oxygen, bisphenol moieties. The invention also relates to the use of the dental composition as or for producing a dental filling material, crown and bridge material, inlay, onlay, veneer or dental mill blank.

  该发明涉及一种牙科组合物，包括可聚合单体（1），引发剂成分，填料成分，其含量超过整个组合物重量的20重量％，可聚合单体（1）的特征如下：具有正好两个（甲基）丙烯酸酯反应基团，具有非对称的骨架作为（甲基）丙烯酸酯反应基团之间的连接，两个（甲基）丙烯酸酯反应基团附着在非对称单体骨架上作为烷基酯，非对称骨架包括酚型芳香基团，可聚合单体（1）不含有酸性基团，除碳、氢和氧之外的其他原子，双酚基团。该发明还涉及将该牙科组合物用作或用于生产牙科充填材料，牙冠和桥梁材料，嵌体，瓷贴面或牙科铣削坯料。
• Mechanistic Insights into the Oxidation of Substituted Phenols via Hydrogen Atom Abstraction by a Cupric–Superoxo Complex
  作者：Jung Yoon Lee、Ryan L. Peterson、Kei Ohkubo、Isaac Garcia-Bosch、Richard A. Himes、Julia Woertink、Cathy D. Moore、Edward I. Solomon、Shunichi Fukuzumi、Kenneth D. Karlin

  DOI：10.1021/ja503105b

  日期：2014.7.16

  To obtain mechanistic insights into the inherent reactivity patterns for copper(I)–O2 adducts, a new cupric–superoxo complex [(DMM-tmpa)CuII(O2•–)]+ (2) [DMM-tmpa = tris((4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methyl)amine] has been synthesized and studied in phenol oxidation–oxygenation reactions. Compound 2 is characterized by UV–vis, resonance Raman, and EPR spectroscopies. Its reactions with a series

  为了获得对铜 (I)-O2 加合物的固有反应模式的机理见解，一种新的铜-超氧配合物 [(DMM-tmpa)CuII(O2•-)]+ (2) [DMM-tmpa = tris((4 -甲氧基-3,5-二甲基吡啶-2-基）甲基）胺]已合成并在苯酚氧化-氧化反应中进行了研究。化合物 2 的特征在于紫外-可见光、共振拉曼和 EPR 光谱。它与一系列对位取代的 2,6-二叔丁基苯酚 (pX-DTBPs) 反应得到 2,6-二叔丁基-1,4-苯醌 (DTBQ)，产率高达 50%。显着的氘动力学同位素效应和二级速率常数 (k2) 与 pX-DTBP 加上枯基过氧自由基反应的速率常数的正相关表明一种涉及限速氢原子转移 (HAT) 的机制。(kBT/e) ln k2 与 pX-DTBP 的 Eox 的弱相关性表明 HAT 反应通过部分电荷转移而不是电子转移/质子转移途径中的完全电荷转移进行。产品分析、18O

表征谱图