2,6-二(1-甲基苯并咪唑-2-基)吡啶 | 112362-30-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 2,6-二(1-甲基苯并咪唑-2-基)吡啶
• 中文别名: 2,6-双(N-甲基苯并咪唑-2-)吡啶
• 英文名称: 2,6-bis(1-methylbenzimidazol-2-yl)pyridine
• 英文别名: 2,6-bis(1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)pyridine；2,6-bis(N-methylbenzimidazol-2-yl)pyridine；1-methyl-2-[6-(1-methylbenzimidazol-2-yl)pyridin-2-yl]benzimidazole
• CAS: 112362-30-8
• 化学式: C₂₁H₁₇N₅
• 分子量: 339.399
• InChiKey: WCPSZOGARLDLBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二(1-甲基苯并咪唑-2-基)吡啶 在 triethyl orthoformate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 [NiI2(2,6-bis(1-methylbenzimidazol-2-yl)pyridine)(H2O)]*H2O
  参考文献：
  名称：

  Shivakumaraiah; Nanje Gowda, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 2003, vol. 42, # 8, p. 1856 - 1860

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [Cu(2,6-bis(1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)pyridine)(H₂O)₂](SO₃CF₃)₂ 在 L-半胱氨酸 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,6-二(1-甲基苯并咪唑-2-基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  铜（II）-苯并咪唑配合物作为水中L-半胱氨酸的有效荧光探针

  摘要：

  铜（II）配合物[（L1）（H的Cu 2 O）2 ]（SO 3 CF 3）2 1和[（L2）（H的Cu 2 O）2 ]（SO 3 CF 3）2 2根据2，合成了6-双（苯并咪唑基）吡啶，并在本文中报道其为L-半胱氨酸的高度选择性“开启”光学探针。在Cu（II）/铜（我）氧化还原探针的潜在1（0.14 V相对于NHE）比的下2（0.233 V与NHE）在水中。的分子结构2采用了正方棱锥的几何形状（τ = 0.2545），与在Cu-N PY其中间吡啶单元的键（1.958 a）是比其他两个的Cu-N更短benzim键法（Cu-N，1.995， 2.000Å）。轴向Cu–O2的键距（2.247Å）比赤道Cu–O1的键距（1.953Å）稍长。所述基于正方形的几何形状是由进一步支持甲∥的值156×10 -4厘米-1在EPR在70 K的d-d和配体为基础的转变在662和314-356纳米出现了1和651和313–360

  DOI：

  10.1039/c7dt01895a

文献信息

• LIGHT INDUCED DRUG RELEASE
  申请人：Bonnet Sylvestre

  公开号：US20140148425A1

  公开（公告）日：2014-05-29

  Photosensitive compounds for use in a method of treating a disease or condition are described. The photosensitive compounds have the formula R—Y, wherein R is a ruthenium complex and Y is at least one sulphur-containing photoreleasable group, and the compounds comprise at least one ruthenium-sulphur bond; or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester or amide, such that upon influence of visible or near infra-red light (400-1400 nm) in vivo, said at least one ruthenium-sulphur bond is broken, thereby generating a pharmacologically active compound.

  描述了用于治疗疾病或症状的一种方法中使用的光敏化合物。这些光敏化合物具有R—Y的化学式，其中R是一个钌配合物，Y是至少一个含硫光释放基团，这些化合物包括至少一个钌-硫键；或者是药用可接受的盐、溶剂合物、酯或酰胺，因此，在体内受到可见光或近红外光（400-1400纳米）的影响时，所述至少一个钌-硫键被断裂，从而产生一种药理活性化合物。
• Development of a panchromatic photosensitizer and its application to photocatalytic CO₂ reduction
  作者：Mari Irikura、Yusuke Tamaki、Osamu Ishitani

  DOI：10.1039/d1sc04045f

  日期：——

  l)-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazole, Os displays high potential as a panchromatic photosensitizer. Using a combination of Os and a ruthenium(II) catalyst, CO2 was photocatalytically reduced to HCOOH via irradiation with 725 nm light, and the turnover number reached 81; irradiation with light at λex > 770 nm also photocatalytically induced HCOOH formation. These results clearly indicate that Os can

  我们设计并合成了一种具有两种不同三齿配体Os 的杂配锇 ( II ) 复合物。由于 S-T 跃迁，Os可以吸收可见光的整个波长范围，这得到了 TD-DFT 计算的支持。的激发锇使用任何波长的可见光生成相同的最低三重态的金属-配体电荷转移激发态，寿命其中相对较长（τ EM = 40纳秒）。由于激发的Os可以被 1,3-二甲基-2-( o-羟基苯基)-2,3-二氢-1 H-苯并[ d ]咪唑还原猝灭，Os作为全色光敏剂显示出很高的潜力。使用Os和钌( II )催化剂的组合，通过725nm光的照射，CO 2被光催化还原为HCOOH ，并且转化数达到81；用λ ex > 770 nm 的光照射也会光催化诱导 HCOOH 形成。这些结果清楚地表明Os可以用作全色氧化还原光敏剂。
• Rhodium-catalyzed selective C–H functionalization of NNN tridentate chelating compounds via a rollover pathway
  作者：Seung Youn Hong、Jaesung Kwak、Sukbok Chang

  DOI：10.1039/c5cc09960a

  日期：——

  Reported herein is the first example of a Rh(NHC)-catalyzed selective bis C-H alkylation of NNN tridentate chelating compounds in reaction with alkenes. The observed excellent site-selectivity can readily be explained...

  本文报道的是Rh（NHC）催化的NNN三齿螯合化合物与烯烃反应的选择性双CH烷基化的第一个例子。观察到的出色的位点选择性可以很容易地解释。
• Polycyclic pyridines as potassium ion channel modulators
  申请人：Wang Xiaodong

  公开号：US20050227958A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  The present invention provides a genus of polycyclic pyridines that are useful as modulators of potassium ion channels. The modulators of the invention are of use in both therapeutic and diagnostic methods.

  本发明提供了一类多环吡啶，可用作钾离子通道的调节剂。该发明的调节剂在治疗和诊断方法中均有用处。
• Phosphine-free pincer-ruthenium catalyzed biofuel production: high rates, yields and turnovers of solventless alcohol alkylation
  作者：Kanu Das、Eileen Yasmin、Babulal Das、Hemant Kumar Srivastava、Akshai Kumar

  DOI：10.1039/d0cy01679a

  日期：——

  ethanol with 3-methoxy benzyl alcohol. DFT studies were complementary to mechanistic studies and indicate the β-hydride elimination step involving the extrusion of acetophenone to be the overall RDS. While the hydrogenation step is favored for the formation of α-alkylated ketone, the alcoholysis step is preferred for the formation of β-alkylated alcohol. The studies were extended for the upgradation of ethanol

  合成了基于双（亚氨基）吡啶和2,6-双（苯并咪唑-2-基）吡啶配体的无膦钳式钌羰基配合物。在无溶剂条件下，在140°C下用苯甲醇将1-苯基乙醇与苄醇进行β-烷基化反应，（Cy2 NNN）RuCl 2（CO）（0.00025 mol％）与NaOH（2.5 mol％）的结合非常有效（约93％的产率，在12000 TO h -1时为37.2万吨。这是迄今为止基于钌的催化剂的最高报道值。轻松完成各种醇组合的β-烷基化反应，最终在19 000 TO h -1达到380000 TON1-苯基乙醇与3-甲氧基苄醇的β-烷基化反应。DFT研究是对机理研究的补充，并指出涉及苯乙酮挤出的β-氢化物消除步骤成为整个RDS。尽管有利于形成α-烷基化的酮的氢化步骤，但是对于形成β-烷基化的醇，醇解步骤是优选的。研究扩大了将乙醇升级为生物燃料的研究。在基于双（亚氨基）吡啶的钳-钌络合物中，（Cy2 NNN）RuCl 2（CO）提供了高生产率（在170