2,6-二乙基吡嗪 | 13067-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2,6-二乙基吡嗪
• 英文名称: 2,6-diethylpyrazine
• 英文别名: 2,6-Diethylpyrazin；2,6-Diaethylpyrazin
• CAS: 13067-27-1
• 化学式: C₈H₁₂N₂
• mdl: MFCD18447729
• 分子量: 136.197
• InChiKey: QDWOWLUANUBTGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  189.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.962±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、甲醇（微溶）
• LogP：
  1.706 (est)
• 保留指数：
  1057;1059;1052;1062.3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二乙基吡嗪 在 platinum(IV) oxide 、 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 cis-2,6-diethylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a piperazine urea based compound as a potent, selective, orally bioavailable melanocortin subtype-4 receptor partial agonist

  摘要：

  We report the discovery of piperazine urea based compound 1, a potent, selective, orally bioavailable melanocortin subtype-4 receptor partial agonist. Compound 1 shows anti-obesity efficacy without potentiating erectile activity in the rodent models. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.02.090
• 作为产物：
  描述：

  1,2-丁二醇 在 氯羰基氢化物[4,5-双-（二-i-丙基膦甲基）吖啶]钌（II） 、 氨 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 150.0 ℃ 、700.01 kPa 条件下， 反应 36.0h， 生成 2,5-二乙基吡嗪 、 2,6-二乙基吡嗪
  参考文献：
  名称：

  使用氨的无受体脱氢偶联：从钌催化的二醇直接合成 N-杂芳烃

  摘要：

  探索了通过直接使用氨作为氮源的无受体脱氢偶联过程合成 N-杂芳族化合物。我们报告了从 1,2-二醇合成吡嗪衍生物以及通过 1,4-二醇和伯醇与氨的多组分脱氢偶联合成 N-取代吡咯。吖啶基 Ru-钳形配合物 1 是这些转化的有效催化剂，其中吖啶主链转化为阴离子脱芳构化 PNP-钳形配体框架。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b08385

文献信息

• Supersonic jet studies of alkyl-substituted pyrazines and pyridines. Minimum-energy conformations and torsional motion
  作者：Jeffrey I. Seeman、John B. Paine、Henry V. Secor、Hoong Sun Im、E. R. Bernstein

  DOI：10.1021/ja00039a044

  日期：1992.6

  Conformational perferences for methyl-, ethyl-, propyl-, and isopropyl-substituted pyrazines and pyridines are determined by mass resolved excitation spectroscopy (MRES) and MOPAC 5/PM3 semiempirical calculations. The results of these studies suggest that the conformational behavior of alkyl-substituted pyrazines and pyridines is different from that of alkyl-susbtituted benzenes. Based on the experimental

  甲基、乙基、丙基和异丙基取代的吡嗪和吡啶的构象偏好通过质量分辨激发光谱 (MRES) 和 MOPAC 5/PM3 半经验计算确定。这些研究的结果表明，烷基取代的吡嗪和吡啶的构象行为不同于烷基取代的苯。根据本文报道的实验和半经验理论结果以及公布的从头计算，这种差异可归因于烷基取代基的 α-氢原子与环氮原子上相邻的孤对非键电子之间的稳定相互作用
• [EN] PIPERAZINE UREA DERIVATIVES AS MELANOCORTIN-4 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'UREE DE PIPERAZINE UTILISES COMME AGONISTES DES RECEPTEURS DE MELANOCORTINE-4
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2004024720A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  Certain novel piperazine urea derivatives are agonists of the human melanocortin-4 receptor (MC-4R) and, in particular, are receptor-subtype selective agonists of MC-4R. They are useful for the treatment, control, or prevention of diseases and disorders responsive to the activation of MC-4R, such as obesity and diabetes.

  某些新型哌嗪脲衍生物是人类黑色素皮质素-4受体（MC-4R）的激动剂，特别是MC-4R的受体亚型选择性激动剂。它们对于治疗、控制或预防对MC-4R激活敏感的疾病和疾病是有用的，例如肥胖症和糖尿病。
• FUSED RING HETEROCYCLE KINASE MODULATORS
  申请人：Chen Chixu

  公开号：US20080261921A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The present invention provides fused ring heterocycles as kinase modulators, pharmaceutical compositions containing these modulators, and methods of using these modulators to treat diseases mediated by kinase activity.

  本发明提供了融合环杂环化合物作为激酶调节剂，含有这些调节剂的药物组合物，以及使用这些调节剂治疗由激酶活性介导的疾病的方法。
• Inhibitors of cell proliferation, angiogenesis, fertility, and muscle contraction
  申请人：——

  公开号：US20030064989A1

  公开（公告）日：2003-04-03

  The invention concerns inhibitors of cell proliferation, angiogenesis, fertility, and muscle contraction, characterized by formula I 1 wherein, X, Y and Z independently represent C or N; ------ is an optional double bond; n is 0 or 1; R 1 , R 2 , and R 4 independently represent hydrogen, a chemical bond, C 1-10 alkyl; C 2-10 alkenyl; C 2-10 alkinyl; aryl; aryl-C 1-10 alkyl; C 3-10 heterocyclyl; C 5-10 heteroaryl; halo, CF 3 ; NO 2 ; NHC(O)R*, OR, said alkyl, alkenyl, alkinyl, aryl, arylalkyl, heterocyclyl, or heteroaryl being optionally substituted; R 3 , R 5 , and R 6 independently represent hydrogen, C 1-10 alkyl; C 2-10 alkenyl; C 2-10 alkinyl; aryl; aryl-C 1-10 alkyl; C 3-10 heterocyclyl; C 5-10 heteroaryl; halo, CF 3 ; NO 2 ; NHC(O)R*, OR, said alkyl, alkenyl, alkinyl, aryl, heterocyclyl, or heteroaryl being optionally substituted; or R 5 and R 6 together form a 5- or 6-member aryl, heterocyclyl or heteroaryl group; R is hydrogen or C 1-6 alkyl; R* is hydrogen, or C 1-6 alkyl, or OH, wherein the optional substituents are preferably selected from the group of one to three OH, C 1-6 alkyl, halo, NO 2 , C 1-6 alkoxy, and CF3, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  该发明涉及细胞增殖、血管生成、生育和肌肉收缩的抑制剂，其特征在于以下公式I1： 其中，X、Y和Z独立表示C或N；------是一个可选的双键；n为0或1；R1、R2和R4独立表示氢、化学键、C1-10烷基；C2-10烯基；C2-10炔基；芳基；芳基-C1-10烷基；C3-10杂环烷基；C5-10杂芳基；卤素、三氟甲基；NO2；NHC(O)R*、OR，所述的烷基、烯基、炔基、芳基、芳基烷基、杂环烷基或杂芳基可以是可选的取代基；R3、R5和R6独立表示氢、C1-10烷基；C2-10烯基；C2-10炔基；芳基；芳基-C1-10烷基；C3-10杂环烷基；C5-10杂芳基；卤素、三氟甲基；NO2；NHC(O)R*、OR，所述的烷基、烯基、炔基、芳基、芳基烷基、杂环烷基或杂芳基可以是可选的取代基；或者R5和R6一起形成一个5-或6-成员的芳基、杂环烷基或杂芳基；R为氢或C1-6烷基；R*为氢、或C1-6烷基、或OH，其中可选的取代基优选从一个到三个OH、C1-6烷基、卤素、NO2、C1-6烷氧基和三氟甲基中选择，或其药学上可接受的盐。
• OXYGEN LINKED PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Blanchard Stephanie

  公开号：US20120196855A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The present invention relates to pyrimidine compounds that are useful as anti-proliferative agents. More particularly, the present invention relates to oxygen linked and substituted pyrimidine compounds, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds and uses of these compounds in the treatment of proliferative disorders. These compounds may be useful as medicaments for the treatment of a number of proliferative disorders including tumours and cancers as well as other disorders or conditions related to or associated with kinases.

  本发明涉及嘧啶化合物，其作为抗增殖剂具有用处。更具体地说，本发明涉及氧连接和取代的嘧啶化合物，其制备方法，含有这些化合物的制药组合物以及这些化合物在治疗增殖性疾病方面的用途。这些化合物可用作治疗许多增殖性疾病，包括肿瘤和癌症以及与激酶相关或相关的其他疾病或病况的药物。

表征谱图