2,6-二乙酰基联亚苯 | 3509-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,6-二乙酰基联亚苯
• 英文名称: 2,6-diacetylbiphenylene
• 英文别名: 2,6-diacetyl-biphenylene；2,6-Diacetyl-biphenylen；1-(6-acetylbiphenylen-2-yl)ethanone
• CAS: 3509-59-9
• 化学式: C₁₆H₁₂O₂
• 分子量: 236.27
• InChiKey: XUAXSOPQGBALPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  253-255

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二乙酰基联亚苯 在 2-甲基四氢呋喃 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 PPA 、 盐酸羟胺 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-azido-9-biphenylenenitrene
  参考文献：
  名称：

  Zero-field splitting of quintet conjugated dinitrenes: 2,6-biphenylenedinitrene

  摘要：

  2,6-Diazidobiphenylene was synthesized and photolyzed in frozen matrix. The resulting electron spin resonance spectrum showed the formation of 2,6-biphenylenedinitrene as a quintet species with zero field splitting (zfs) parameters \D/hc\=0.260+/-0.002 cm(-1), \E/hc\less than or equal to0.0005 cm(-1). The zfs parameters are in excellent accord with dipolar models for a quintet state produced by interaction between triplet state nitrene sites. less than or equal to(C) 2003 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00385-x
• 作为产物：
  描述：

  联苯烯 在 三氯化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2,6-二乙酰基联亚苯
  参考文献：
  名称：

  [2.2](2,6)Biphenylenophane and [2](2,6)Biphenyleno[2](2,6)naphthalenophane

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91086-x

文献信息

• The Oxidation of Biphenylene and Its Derivatives with Mn(OAc)₃and Pb(OAc)₄
  作者：Kazu Kurosawa、Tetsuya Takamura、Yasunari Ueno、John F. W. McOmie、N. D. Pearson

  DOI：10.1246/bcsj.57.1914

  日期：1984.7

  The reaction of biphenylene with Pb(OAc)4 gave 2-substituted biphenylenes and 2,3-biphenylenedione. The reaction of 2-methylbiphenylene and 2,3-dimethylbiphenylene with Mn(OAc)3 yielded products in which the methyl substituent had been oxidized. The reaction of 2-methoxybiphenylene with Pb(OAc)4 gave 2-acetoxy-3-methoxybiphenylene and r-2,c-3-diacetoxy-2-methoxy-2,3-dihydrobiphenylene, which is the

  联苯与 Pb(OAc)4 反应生成 2-取代的联苯和 2,3-联苯二酮。2-甲基亚联苯和2,3-二甲基亚联苯与Mn(OAc) 3 的反应产生其中甲基取代基已被氧化的产物。2-甲氧基联苯与 Pb(OAc)4 反应生成 2-乙酰氧基-3-甲氧基联苯和 r-2,c-3-二乙酰氧基-2-甲氧基-2,3-二氢联苯，这是 a 2 的第一个例子， 3-二氢联苯。2-羧基-、2-甲氧基羰基-和2,7-二溴联苯与Mn(OAc) 3 和（部分）与Pb(OAc) 4 的反应产生核乙酰氧基甲基化产物。观察到 r-2,c-3-二乙酰氧基-2-甲氧基-2,3-二氢联苯转化为 5,10-二乙酰氧基-7(8H)-苯并环辛烯酮。
• Biphenylenes. Part XXI. Synthesis and reactions of mono- and polyethylbiphenylenes
  作者：D. V. Gardner、J. F. W. McOmie

  DOI：10.1039/j39680002420

  日期：——

  The synthesis of 2-ethylbiphenylene and its reactions with electrophiles are described. Monoacetylation and mononitration occur at positions 3, 6, and 7, and diacetylation occurs at positions 3 and 6, as well as at 3 and 7. Dibromination likewise occurs at positions 3 and 6, and 3 and 7 to give an inseparable mixture. 2,6- and 2,7-Diethyl-,2,3,6-triethyl-, and 2,3,6,7-tetraethyl-biphenylene have been

  描述了2-乙基联苯的合成及其与亲电试剂的反应。单乙酰化和单硝化发生在位置3、6和7，双乙酰化发生在位置3和6以及3和7。二溴化同样发生在位置3和6、3和7，以得到不可分离的混合物。已经制备了2，6-和2，7-二乙基-，2，3，6-三乙基-和2，3，6，7-四乙基-联苯，并描述了它们的一些反应。
• Organic Compounds
  申请人：Collingwood Stephen Paul

  公开号：US20080312217A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  A Compound of formula (I) or tautomers, or stereoisomers, or solvates, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein M 1 , M 1 , L 1 , L 2 , W 1 , W 2 , X 1 , X 2 , Y 1 , Y 2 , A, R 5 , and R 5a are as defined herein for the treatment of conditions mediated by the blockade of an epithelial sodium channel, particularly an inflammatory or allergic condition.

  化合物式（I）或其互变异构体、立体异构体、溶剂化物或药学上可接受的盐，其中M1、M1、L1、L2、W1、W2、X1、X2、Y1、Y2、A、R5和R5a的定义如本文所述，用于治疗由于阻断上皮钠通道介导的情况，特别是炎症或过敏症。
• Baker et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 2658,2662
  作者：Baker et al.

  DOI：——

  日期：——
• KUROSAWA, KAZU;TAKAMURA, TETSUYA;UENO, YASUNARI;MCOMIE, J. F. W.;PEARSON,+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1984, 57, N 7, 1914-1919
  作者：KUROSAWA, KAZU、TAKAMURA, TETSUYA、UENO, YASUNARI、MCOMIE, J. F. W.、PEARSON,+

  DOI：——

  日期：——