2,6-二乙酰氧基苯甲酸 | 3144-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,6-二乙酰氧基苯甲酸
• 英文名称: 2,6-Bis(acetyloxy)benzoic acid
• 英文别名: 2,6-diacetoxy-benzoic acid；2,6-Diacetoxy-benzoesaeure；2,6-Diacetoxybenzoic acid；2,6-diacetyloxybenzoic acid
• CAS: 3144-59-0
• 化学式: C₁₁H₁₀O₆
• 分子量: 238.197
• InChiKey: UIPIHJQNWPTPIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二乙酰氧基苯甲酸 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-acetoxy-6-hydroxy-benzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Über die Darstellung von Glucosiden verschiedener γ-Resorcylsäureester 14. Mitteilung: „Über Phenolglykoside”

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19592920705
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二羟基苯甲酸 在 硫酸 ice H2O 、 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 反应 2.0h， 以5.8 g of 2,6-diacetoxybenzoic acid was obtained as a white solid which的产率得到2,6-二乙酰氧基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  O-glucosylated benzamide SGLT2 inhibitors and method

  摘要：

  提供了具有以下公式的SGLT2抑制化合物，其中n为0、1或2；A是 或杂环芳基，该芳基可以在环中包含1到4个杂原子，可以从N、O、S、SO和/或SO2中选择，带有取代基R3和R4；R1到R4如本文所定义。还提供了一种使用上述化合物的SGLT2抑制剂量单独或与一个、两个或更多其他抗糖尿病药物和/或一个、两个或更多降脂药物组合治疗糖尿病和相关疾病的方法。

  公开号：

  US06555519B2

文献信息

• Microwave-Enhanced Coupling of Carboxylic Acids with Liquid Ketones and Cyclic Ethers Using Tetrabutylammonium Iodide/<i>t</i>-Butyl Hydroperoxide
  作者：Pablo Macías-Benítez、F. Javier Moreno-Dorado、Francisco M. Guerra

  DOI：10.1021/acs.joc.0c00519

  日期：2020.5.1

  The oxidative coupling of carboxylic acids with liquid ketones and cyclic ethers has been accomplished in minutes using t-butyl hydroperoxide in the presence of tetrabutylammonium iodide under microwave irradiation in the absence of a solvent. In addition to drastically shortening the reaction times, the use of microwaves resulted, in general, in yields equal to or higher than those obtained by conventional

  在叔丁基碘化铵存在下，在无溶剂的情况下，在微波辐射下，使用叔丁基氢过氧化物在几分钟之内完成了羧酸与液态酮和环醚的氧化偶联。除了大大缩短反应时间之外，使用微波通常还产生等于或高于通过常规加热获得的产率。
• Ishii, Nippon Nogeikagaku Kaishi, 1952, vol. 26, p. 510
  作者：Ishii

  DOI：——

  日期：——
• Hunt et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 3099,3102
  作者：Hunt et al.

  DOI：——

  日期：——
• Biological activity of the new herbicide LGC-40863 {benzophenone<i>O</i>-[2,6-bis[(4,6-dimethoxy-2-pyrimidinyl)oxy]benzoyl]oxime}
  作者：Suk Jin Koo、Sei-Chang Ahn、Jae Suk Lim、Sang Hern Chae、Jung Soo Kim、Jae Hwan Lee、Jin Ho Cho

  DOI：10.1002/(sici)1096-9063(199710)51:2<109::aid-ps585>3.0.co;2-7

  日期：1997.10
• O-GLUCOSYLATED BENZAMIDE SGLT2 INHIBITORS AND METHOD
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：EP1268503A1

  公开（公告）日：2003-01-02