水杨酸钠 | 54-21-7

• 物质功能分类: 原料药 - 解热镇痛药 - 解热止痛药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 水杨酸钠
• 中文别名: 邻羟基苯甲酸钠；2-羟基苯甲酸单钠盐；柳酸钠；杨酸钠；2-羟基苯甲酸钠；水扬酸钠
• 英文名称: 2-Hydroxybenzoic acid; sodium
• CAS: 54-21-7
• 化学式: C7H6NaO3
• 分子量: 161.11
• InChiKey: REWPEPFZCALMJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C (lit.)
• 密度：
  0.32 g/cm3 (20℃)
• 溶解度：
  1000克/升
• LogP：
  2.061 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.71
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R22
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2918211000
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  VO5075000
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H319

制备方法与用途

化学性质
白色鳞片或粉末状物质。易溶于水（1:0.8，25℃）和甘油（1:5），能溶于95%乙醇（1:11），几乎不溶于醚、氯仿和苯。其水溶液呈微酸性（pH 5-6）。久置光照下会变成粉红色。无特殊气味，略带甜味。

用途
作为有机合成原料及防腐剂使用；还可用于检测胃液中的游离酸。此外，它还用作解热镇痛药和抗风湿药，适用于治疗活动性风湿病、类风湿关节炎等疾病。

用途
主要用于微量分析测定二氧化铀以及有机合成中；同时还可用作防腐剂等。

生产方法
将水杨酸与碳酸氢钠交叉加入蒸馏水中，并保持在60℃的温度下，同时维持溶液呈酸性状态。逐步加入适量的乙二胺四乙酸（EDTA）及保险粉。升温至85℃，反应半小时后，通过过滤送入沸腾床中进行85℃干燥处理，最终得到水杨酸成品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sildenafil citrate 、 水杨酸钠 在 Citric acid (trisodium) 、 甲醇 、 Sildenafil Salicylate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.33h， 以The Sildenafil salicylate complex (10.4 g) was obtained的产率得到Sildenafil Salicylate
  参考文献：
  名称：

  SAA Derivative Compound Restores eNOS And Inhibits Oxidative Stress-Induced A Diseases In Hypoxia

  摘要：

  本发明披露的取代胺类似物（SAA）衍生物化合物和SAA复合物化合物，其特征在于具有抑制由氧化应激引起的疾病的功能，更具体地说，具有抑制由于神经退行性疾病、肺部疾病、氧化应激引起的心脏病和海绵体功能障碍引起的疾病的SAA衍生物化合物。

  公开号：

  US20150306107A1

文献信息

• [EN] PESTICIDAL COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS PESTICIDES
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2011017504A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The present invention concerns novel heteroaryl-N-aryl thiosemicarbazones and their use in pest control, as insecticides and acaπcides This invention also includes preparation of the pesticide compositions containing the compounds, and methods of controlling insects using the compounds

  这项发明涉及新颖的杂环基-N-芳基硫脲类化合物及其在害虫控制中的应用，作为杀虫剂和杀螨剂。该发明还包括含有这些化合物的杀虫剂组合物的制备，以及利用这些化合物控制昆虫的方法。
• PIPERIDIN-2-ONE DERIVATIVE COMPOUNDS AND DRUGS CONTAINING THESE COMPOUNDS AS THE ACTIVE INGREDIENT
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1447401A1

  公开（公告）日：2004-08-18

  A piperidin-2-one derivative compound represented by formula (I): wherein all symbols are described in the specification, or a non-toxic salt thereof. The compound represented by formula (I) inhibits activation of p38MAP kinase, and is useful for prevention and/or treatment of various inflammatory diseases, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, arthritis, osteoporosis, autoimmune diseases, infectious diseases, sepsis, cachexia, cerebral infarction, Alzheimer's disease, asthma, chronic pulmonary inflammatory diseases, reperfusion injury, thrombosis, glomerulonephritis, diabetes, graft versus host rejection, inflammatory bowel disease, Crohn's disease, ulcerative colitis, multiple sclerosis, tumor growth and metastasis, multiple myeloma, plasma cell leukemia, Castleman's disease, atrial myxoma, psoriasis, dermatitis, gout, adult respiratory distress syndrome (ARDS), arteriosclerosis, post-percutaneous transluminal coronary angioplasty (PTCA) restenosis or pancreatitis.

  一个由公式(I)表示的哌啶-2-酮衍生物化合物： 其中所有符号都在说明书中描述，或其无毒盐。 由公式(I)表示的化合物能抑制p38MAP激酶的激活，并且可用于预防或治疗各种炎症性疾病、类风湿性关节炎、骨关节炎、关节炎、骨质疏松症、自身免疫病、感染性疾病、败血症、恶病质、脑梗塞、阿尔茨海默病、哮喘、慢性肺泡炎、再灌注损伤、血栓形成、肾小球肾炎、糖尿病、移植物抗宿主病、炎症性肠病、克罗恩病、溃疡性结肠炎、多发性硬化症、肿瘤生长和转移、多发性骨髓瘤、浆细胞白血病、卡斯尔曼病、心房粘液瘤、银屑病、皮炎、痛风、成人呼吸窘迫综合征（ARDS）、动脉硬化、经皮腔内冠状动脉成形术（PTCA）后再狭窄或胰腺炎。
• [EN] MOLECULES HAVING CERTAIN PESTICIDAL UTILITIES, AND INTERMEDIATES, COMPOSITIONS, AND PROCESSES RELATED THERETO<br/>[FR] MOLÉCULES PRÉSENTANT CERTAINES UTILITÉS PESTICIDES, ET INTERMÉDIAIRES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2021011722A1

  公开（公告）日：2021-01-21

  This disclosure relates to compounds having pesticidal utility against pests in phyla Nematoda, Arthropoda, and/or Mollusca, processes to produce such compounds and intermediates used in such processes, compositions containing such compounds, and processes of using such compounds against such pests. These compounds/molecules may be used, for example, as nematicides, acaricides, insecticides, miticides, and/or molluscicides. This document discloses compounds having the following formula (Formula One and/or Formula One-A).

  这份披露涉及具有杀虫作用的化合物，可用于鞭虫门、节肢动物门和/或软体动物门的害虫，用于生产这种化合物的过程和用于这种过程的中间体，含有这种化合物的组合物，以及使用这种化合物对抗这些害虫的过程。这些化合物/分子可以用作线虫杀剂、螨虫杀剂、杀虫剂、螨虫剂和/或软体动物杀虫剂。本文件披露了具有以下化学式的化合物（化学式一和/或化学式一-A）。
• GLYCOSAMINOGLYCAN DERIVATIVE AND METHOD FOR PRODUCING SAME
  申请人：SEIKAGAKU CORPORATION

  公开号：US20160151506A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  The present invention provides a glycosaminoglycan derivative in which a group derived from glycosaminoglycan and a group derived from a physiologically active substance having at least one of a carboxy group and a hydroxy group are coupled by covalent bond with a spacer therebetween, in which the spacer is selected in accordance with the decomposition rate of the covalent bond to the group derived from the physiologically active substance.

  本发明提供了一种糖氨基聚糖衍生物，其中从糖氨基聚糖衍生的基团和从至少具有羧基或羟基之一的生理活性物质衍生的基团通过之间的间隔物以共价键偶联，其中该间隔物根据从生理活性物质衍生的基团的共价键的分解速率进行选择。
• Piperidin-2-one derivative compounds and drugs containing these compounds as the active ingredient
  申请人：Takahashi Kanji

  公开号：US20050085509A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  A piperidin-2-one derivative compound represented by formula (I): wherein all symbols are described in the specification, or a non-toxic salt thereof. The compound represented by formula (I) inhibits activation of p38MAP kinase, and is useful for prevention and/or treatment of various inflammatory diseases, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, arthritis, osteoporosis, autoimmune diseases, infectious diseases, sepsis, cachexia, cerebral infarction, Alzheimer's disease, asthma, chronic pulmonary inflammatory diseases, reperfusion injury, thrombosis, glomerulonephritis, diabetes, graft versus host rejection, inflammatory bowel disease, Crohn's disease, ulcerative colitis, multiple sclerosis, tumor growth and metastasis, multiple myeloma, plasma cell leukemia, Castleman's disease, atrial myxoma, psoriasis, dermatitis, gout, adult respiratory distress syndrome (ARDS), arteriosclerosis, post-percutaneous transluminal coronary angioplasty (PTCA) restenosis or pancreatitis.

  一种由式（I）所代表的哌啶-2-酮衍生物化合物，其中所有符号均在规范中描述，或其非毒性盐。该式（I）所代表的化合物抑制p38MAP激酶的活化，可用于预防和/或治疗各种炎症性疾病，风湿性关节炎，骨关节炎，关节炎，骨质疏松症，自身免疫性疾病，感染性疾病，败血症，消瘦症，脑梗塞，阿尔茨海默病，哮喘，慢性肺炎性疾病，再灌注损伤，血栓形成，肾小球肾炎，糖尿病，移植物抗宿主排斥，炎症性肠病，克罗恩病，溃疡性结肠炎，多发性硬化症，肿瘤生长和转移，多发性骨髓瘤，浆细胞白血病，卡斯尔曼病，心房黏液瘤，牛皮癣，皮炎，痛风，成人呼吸窘迫综合征（ARDS），动脉硬化，经皮冠状动脉成形术（PTCA）再狭窄或胰腺炎。