2,6-二叔丁基-9,10-二溴蒽 | 332083-45-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 2,6-二叔丁基-9,10-二溴蒽
• 英文名称: 9,10-dibromo-2,6-di-tert-butylanthracene
• 英文别名: 2,6-di-tert-butyl-9,10-dibromoanthracene；9,10-dibromo-2,6-ditert-butylanthracene
• CAS: 332083-45-1
• 化学式: C₂₂H₂₄Br₂
• 分子量: 448.241
• InChiKey: BRCYXSYTGVAPBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二叔丁基-9,10-二溴蒽 在 三叔丁基膦 、 potassium tert-butylate 、 magnesium 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 2,6-di-tert-butyl-N-(naphthalen-1-yl)-N-phenyl-10-(thiophen-2-yl)anthracen-9-amine
  参考文献：
  名称：

  新型蒽基有机染料用于染料敏化太阳能电池的电光性能

  摘要：

  合成了包含蒽基三芳基胺供体和氰基丙烯酸受体的偶极化合物，并通过电光测量对其进行了表征。染料的光谱主要由电荷转移跃迁控制。通过引入联噻吩或二噻吩基苯并噻二唑部分，该带发生红移并在缀合伸长时强度增加。类似地，由于三芳基胺和受体链段之间相互作用的减少，染料的氧化电势随着缀合的延伸而阳极移位。理论计算表明，电荷转移发生在蒽和三芳基胺部分之间。但是，在含苯并噻二唑的染料中，在胺和受体链段之间观察到电荷转移。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2011.02.006
• 作为产物：
  描述：

  蒽 在 溴 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,6-二叔丁基-9,10-二溴蒽
  参考文献：
  名称：

  溶剂辅助合成形状持久的手性聚氮杂大环戊二烯，其特征是内腔非常大，ECD激子对的振幅特别大†

  摘要：

  从可容易获得且便宜的底物：9,10-二苯基蒽基二醛和反式-1,2-二氨基环己烷，以受控方式获得了巨大的手性方形八甲胺大环化合物。聚亚胺的还原导致手性八胺，其特征在于非常大的内部疏水腔。

  DOI：

  10.1039/c8cc10184a

文献信息

• NOVEL SOLUBLE COMPOUND AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICES
  申请人：IDEMITSU KOSAN CO., LTD.

  公开号：EP1440959A1

  公开（公告）日：2004-07-28

  A novel soluble compound which is a distyrylarylene derivative having a soluble substituent and a specific central group and having a solubility of 0.5% by weight or greater at 20°C in an organic solvent; and an organic electroluminescence device having an organic thin film layer which has a single layer or a plurality of layers, is disposed between a cathode and an anode and has at least one layer containing the novel soluble compound. The organic thin film layer can be formed in accordance with a wet process, and the organic electroluminescence device exhibiting a great efficiency of light emission can be produced easily.

  一种新型可溶性化合物，是一种具有可溶性取代基和特定中心基团的二亚基芳烃衍生物，在有机溶剂中在20°C时的溶解度为0.5%或更高；以及具有有机薄膜层的有机电致发光器件，该有机薄膜层具有单层或多层，位于阴极和阳极之间，并且至少包含一层含有该新型可溶性化合物。有机薄膜层可以根据湿法工艺形成，可以轻松生产出具有良好发光效率的有机电致发光器件。
• 비스이소벤조퓨란디오닐안트라센 화합물, 이의 제조방법 및 이를 이용하는 유기 절연막
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY 한국화학연구원(319980077651)

  公开号：KR20150060183A

  公开（公告）日：2015-06-03

  본 발명은 비스이소벤조퓨란디오닐안트라센 화합물, 이의 제조방법 및 이를 이용하는 유기 절연막에 관한 것으로, 본 발명에 따른 비스이소벤조퓨란디오닐안트라센 화합물은 고내열성 유기절연체 제조에 유용하게 사용될 수 있으며, 본 발명에 따른 비스이소벤조퓨란디오닐안트라센 화합물의 제조방법은 관능기에 대한 제약이 적고, 반응의 선택성이 높아 호모 커플링 등의 부반응이 적은 스즈키 커플링 및 염기 또는 산 조건에서 가수 분해, 탈수 고리화 반응을 사용하므로 순도 및 수득률이 향상된 비스이소벤조퓨란디오닐안트라센을 제조할 수 있다.

  这项发明涉及双异苯并噻吩二酮蒽化合物、其制备方法以及用于有机绝缘膜的使用，根据本发明的双异苯并噻吩二酮蒽化合物可用于制备高热稳定性有机绝缘材料，根据本发明的双异苯并噻吩二酮蒽化合物的制备方法对官能团的限制较少，反应选择性高，使用铃木偶联反应和在碱性或酸性条件下的水解、脱水环化反应，从而可以制备纯度和收率提高的双异苯并噻吩二酮蒽。
• AMINOANTHRACENE DERIVATIVE AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT FORMED USING SAME
  申请人：Mizutani Sayaka

  公开号：US20120299473A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  There are provided an aminoanthracene derivative having an end substituent, such as a dibenzofuran ring, that is bonded at a position other than the 2-position in the formula (1) to anthracene through a nitrogen atom, and an organic electroluminescent device containing a cathode and an anode, and therebetween one or plural organic thin film layers containing at least a light emitting layer, at least one layer of the organic thin film layers containing the aminoanthracene derivative. The organic electroluminescent device has a long lifetime and a high luminous efficiency. (In the formula, R 1 , m and Ar 1 to Ar 4 have the meanings described in claim 1 .)

  提供了一种氨基蒽衍生物，具有末端取代基，例如通过氮原子与蒽结合在公式（1）中的2-位置以外的位置的二苯并呋喃环，并且含有阴极和阳极的有机电致发光器件，以及在其中的至少一个或多个含有至少一个发光层的有机薄膜层，有机薄膜层中的至少一层含有氨基蒽衍生物。有机电致发光器件具有长寿命和高发光效率。（在公式中，R1、m和Ar1到Ar4具有权利要求1中描述的含义。）
• Photoredox Generated Carbonyl Ylides Enable a Modular Approach to Aryltetralin, Dihydronaphthalene, and Arylnaphthalene Lignans
  作者：Edwin Alfonzo、Alexandra M. Millimaci、Aaron B. Beeler

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02286

  日期：2020.8.21

  A one-pot synthesis of dihydronaphthalenes and arylnaphthalenes from epoxides and common dipolarophiles is described. The reaction proceeds through photoredox activation of epoxides to carbonyl ylides, which undergo concerted [3 + 2] dipolar cycloaddition with dipolarophiles to provide tetrahydrofurans or 2,5-dihydrofurans. In the same flask, acid promoted rearrangement affords densely functionalized

  描述了由环氧化物和常见的双亲性物一锅合成二氢萘和芳基萘。该反应通过环氧化合物的光氧化还原活化进行，以羰基酰化，然后与偶极亲和剂一起进行[3 + 2]偶极环加成反应，得到四氢呋喃或2,5-二氢呋喃。在同一烧瓶中，酸促进的重排分别在整个氧化还原中性转化顺序中提供了密集官能化的二氢萘和芳基萘。据报道，吡喃蒽二烯B和C以及正义素E的精简总合成（4-6步）。
• Efficient deep-blue emitters comprised of an anthracene core and terminal bifunctional groups for nondoped electroluminescence
  作者：Minrong Zhu、Qiang Wang、Yu Gu、Xiaosong Cao、Cheng Zhong、Dongge Ma、Jingui Qin、Chuluo Yang

  DOI：10.1039/c1jm10465a

  日期：——

  Four blue fluorescent host emitters with bifunctional charge transport groups appended to the 9- and 10-positions of the anthracene core have been designed and synthesized. By introducing peripheral bulky aryl-substitution groups to the emissive core, the four compounds show a decreased tendency to crystallise and have high glass transition temperatures ranging from 154 to 226 °C. The theoretical calculations reveal that the four self-hosted blue emitters possess noncoplanar structures to suppress intermolecular interaction within the films. The amorphous compounds exhibit strong deep-blue emission both in solution and the solid state. With different end-capping groups, the photophysical and electrochemical properties are tuned to produce efficient deep-blue performance with a simple device architecture. Organic light-emitting diodes (OLEDs) featuring 4 as the emitter achieve a maximum power efficiency of 2.0 lm W−1 with Commission Internationale de l'Eclairage (CIE) coordinates of (0.16, 0.10) that are very close to the National Television Standards Committee's blue standard. The well-matched energy level between the anode and 4 as well as the intrinsic good charge transport abilities results in a very low driving voltage (2.7 V), making the nondoped deep-blue electroluminescent device power efficient.

  设计并合成了四种蓝色荧光宿主发射体，其中双功能电荷传输基团附加在蒽核的9位和10位。通过在发光中心引入体积较大的芳基取代基，这四种化合物显示出较低的结晶倾向，并且玻璃转变温度高，范围在154到226°C之间。理论计算显示，这四种自我宿主的蓝色发射体具有非共平面的结构，以抑制薄膜内的分子间相互作用。这些无定形化合物在溶液和固态下均表现出强烈的深蓝色发光。通过不同的端基修饰，光物理和电化学特性得以调节，从而在简单的器件架构中实现高效的深蓝色性能。以4作为发射体的有机发光二极管（OLED）实现了最高功率效率为2.0 lm W−1，国际照明委员会（CIE）坐标为(0.16, 0.10)，与国家电视标准委员会的蓝色标准非常接近。阳极与4之间良好的能级匹配以及固有的良好电荷传输能力导致了非常低的驱动电压（2.7 V），使得该无掺杂深蓝色电致发光器件具有较高的能效。