2,6-二氟苯甲酰异硫氰酸酯 | 60230-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,6-二氟苯甲酰异硫氰酸酯
• 英文名称: 2,6-difluorobenzoyl isothiocyanate
• 英文别名: 2,6-Difluorobenzoylisothiocyanate
• CAS: 60230-32-2
• 化学式: C₈H₃F₂NOS
• 分子量: 199.181
• InChiKey: LDSNFSTYAGNQJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  268.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二氟苯甲酰异硫氰酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 109.0h， 生成 灭幼脲
  参考文献：
  名称：

  New Synthesis of N-Acylurea Derivatives

  摘要：

  S-烯丙基N-酰基单硫代氨基甲酸酯在沸腾的苯中与一次和二次胺在三乙胺的催化下反应。在这个反应中，烯丙基基团被氨基取代，形成45-90%产率的N-酰基脲衍生物。该反应的广泛适用性通过合成八十四种具有各种脂肪族、芳香族和杂环取代基的N-酰基-N'-取代和N-酰基-N',N'-二取代脲得到了展示。

  DOI：

  10.1135/cccc19930575
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,6-二氟苯甲酰异硫氰酸酯
  参考文献：
  名称：

  一种含氟苯甲酰硫脲类杀虫杀螨剂

  摘要：

  本发明提供了一种含氟苯甲酰硫脲类化合物，结构如通式Ⅰ所示： 式中R为： 通式Ⅰ化合物对害虫、害螨有抑杀作用，可作为杀虫剂、杀螨剂用于农业虫害、螨害的防治。

  公开号：

  CN114605298A

文献信息

• SYNTHESIS AND ANTITUBERCULAR EVALUATION OF FLUORINATED 2-CYCLOALKYLIMINO SUBSTITUTED 1,3-BENZOTHIAZIN-4-ONES
  作者：Emiliya V. Nosova、Olga A. Batanova、Galina N. Lipunova、Svetlana K. Kotovskaya、Pavel A. Slepukhin、Marionella A. Kravchenko、Valery N. Charushin

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2019.02.009

  日期：2019.4

  addition of N-nucleophiles to ortho-fluorobenzoylisothiocyanates, followed by cyclization of fluorobenzoyl-thioureas. Synthetic approaches to original 2-cycloalkylimino- and 2-carbonylpiperazino- substituted benzothiazinones, bearing different number of fluorine atoms in the benzene ring have been found. 2-Ethoxycarbonylpiperazino-5-fluoro-1,3-benzothiazin-4-one proved to exhibit a high tuberculostatic

  通过将N-亲核试剂加到邻氟苯甲酰基异硫氰酸酯中，然后环化氟苯甲酰基-硫脲，获得了新型的氟化2-取代的1,3-苯并噻嗪-4-酮。已经发现了合成原始的2-环烷基亚氨基-和2-羰基哌嗪基取代的苯并噻嗪酮的合成方法，所述苯环中带有不同数目的氟原子。2-乙氧基羰基哌嗪子基-5-氟-1,3-苯并噻嗪-4-酮在体外具有较高的抗结核活性（MIC 0.7微克/毫升），因此表明在该杂环族中对生物活性化合物的搜寻似乎是一个合理的方法。
• Combating pests with
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04276310A1

  公开（公告）日：1981-06-30

  N-(4-Substituted-phenyl)-N'-(2-substituted-benzoyl)-thioureas of the formula ##STR1## in which R.sup.1 represents halogen, R.sup.2 represents hydrogen or halogen, R.sup.3 represents hydrogen, halogen or halogenoalkyl, R.sup.4 represents halogen, halogenoalkyl, halogenoalkoxy, halogenoalkylthio or halogenoalkylsulphonyl, with the proviso that R.sup.3 represents halogenoalkyl if R.sup.4 represents halogen, and R.sup.5 represents hydrogen or halogen, which possess arthropodicidal, fungicidal and bactericidal properties.

  公式为##STR1##的N-(4-取代苯基)-N'-(2-取代苯甲酰基)-硫脲，其中R.sup.1代表卤素，R.sup.2代表氢或卤素，R.sup.3代表氢，卤素或卤代烷基，R.sup.4代表卤素，卤代烷基，卤代氧基烷基，卤代硫代烷基或卤代磺酰基，但R.sup.3代表卤代烷基如果R.sup.4代表卤素，R.sup.5代表氢或卤素，具有杀虫、杀真菌和杀菌性能。
• Design, Synthesis, and Insecticidal Activity of Novel Doramectin Derivatives Containing Acylurea and Acylthiourea Based on Hydrogen Bonding
  作者：Qi Zhang、Yao Cheng、Cheng Zheng、Ping Bai、Jian Yang、Xiaoxia Lu

  DOI：10.1021/acs.jafc.0c00230

  日期：2020.5.27

  investigation on the insecticidal activities of several doramectin derivatives preliminarily revealed that the presence of hydrogen bonds at the C4″ position of the molecule with target protein γ-aminobutyric acid (GABA) receptor was crucial for retaining high insecticidal activity. As a continuation of our research work on the development of new insecticides, two series of novel acylurea and acylthiourea

  我们最近对几种多拉菌素衍生物的杀虫活性的研究初步表明，在具有目标蛋白γ-氨基丁酸（GABA）受体的分子的C4''位置存在氢键对于保持高杀虫活性至关重要。作为我们对新型杀虫剂开发的研究工作的继续，设计并合成了两个系列的新型酰基脲和酰基硫脲多拉菌素衍生物。生物测定结果表明，在我们的实验室中，新合成的化合物（5o，5t和6t）对小菜蛾，东方粘虫和玉米bore的杀虫活性高于对照化合物doramectin，市售阿维菌素，敌百虫和铅化合物3g。特别，化合物5t被确定为最有前景的小菜蛾杀虫剂，在低浓度12.50 mg / L时最终死亡率为80.00％，其效力比母体多拉菌素高约7.75倍（LC50值为48.1547 mg / L ），效力比市售阿维菌素（LC50值为40.5507 mg / L）高6.52倍，效力比化合物3g（LC50值为24.7742 mg / L）高3.98倍。此外，分子对接模拟显示化合物5t（2
• Synthesis of novel acylthioureas bearing naphthoquinone moiety as dual sensor for high-performance naked-eye colorimetric and fluorescence detection of CN− and F− ions and its application in water and food samples
  作者：Yahya Nural、Elize Karasu、Ergin Keleş、Burcu Aydıner、Nurgül Seferoğlu、Çağla Efeoğlu、Ertan Şahin、Zeynel Seferoğlu

  DOI：10.1016/j.dyepig.2021.110006

  日期：2022.2

  4e showed a chromogenic different sensitivity response to CN− and F− against competing anions such as AcO− and H2PO4− in DMSO. Furthermore, CN− added 4e showed an increase at the emission intensity and intensive fluorimetric color change was observed in UV-light (λex. 365 nm). All sensors showed chromogenic selectivity towards CN− in aqueous solutions (in DMSO/H2O: 1:1, v/v). Interaction mechanisms

  在本研究中，以高产率 (88–96%) 合成了六种带有萘醌部分的新型酰基硫脲传感器，并使用1 H/ 13 C NMR、FT-IR 和 HRMS 技术进行了表征。所有合成的传感器 ( 4a-f ) 都显示出由 CN -、F -、AcO -和 H 2 PO 4 -引起的吸光度和比色变化的变化。然而，4e在 DMSO 中对 CN -和 F -对竞争性阴离子（例如 AcO -和 H 2 PO 4 - ）显示出不同的显色灵敏度响应。此外，CN-添加的4e显示发射强度增加，并且在紫外光（λex. 365 nm）中观察到强烈的荧光颜色变化。所有传感器都显示出对水溶液中CN - 的显色选择性（在 DMSO/H 2 O 中：1:1，v/v）。4e与CN -和F -阴离子之间的相互作用机制通过使用各种光谱方法如UV/Vis、荧光、1 H/ 19 F NMR和DFT计算的实验研究来研究。结果表明，CN -与4e相互作用的主要机制是氰化物与
• 一种骆驼蓬碱苯甲酰脲类化合物及其制备方法 和应用
  申请人：华南农业大学

  公开号：CN104628723B

  公开（公告）日：2016-06-01

  本发明公开了一种新的骆驼蓬碱苯甲酰脲类化合物及其制备方法和应用。所述骆驼蓬碱苯甲酰脲类化合物的结构式如式（I）所示，（I），式（I）中R1选自甲基、苯基、3,4,5-三甲氧基苯基、对甲氧基苯基或对氯苯基；R2选自氢或溴；X选自氧或硫。所述骆驼蓬碱苯甲酰脲类化合物对致倦库蚊、斜纹夜蛾和二化螟有显著的杀虫活性，部分化合物与对照药剂抑食肼的活性相当；而且对水稻纹枯病菌、番茄早疫病菌、香蕉炭疽病菌、草莓灰霉病菌和柑橘酸腐病菌也有很好的抑制活性，部分化合物对上述五种植物病原菌的抑制活性优于井冈霉素。本发明的骆驼蓬碱类衍生物结构简单，易于合成，合成工艺简单、产品纯度高，适于大规模工业推广应用。