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2,6-二氟苯甲酰氟化物 | 13656-41-2

中文名称
2,6-二氟苯甲酰氟化物
中文别名
——
英文名称
2,6-difluorobenzoyl fluoride
英文别名
2,6-Difluor-benzoylfluorid;2,6-Difluor-benzoesaeurefluorid;2,6,-Difluorobenzoylfluorid
2,6-二氟苯甲酰氟化物化学式
CAS
13656-41-2
化学式
C7H3F3O
mdl
——
分子量
160.095
InChiKey
VCOZBIRNAKCGEP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    167-168 °C
  • 密度:
    1.352±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2916399090

SDS

SDS:2026b90e706de2b047c590257e19225e
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Vlasov,V.M. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1967, vol. 37, p. 156 - 160
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2,6-二氯苯甲酰氯 在 potassium fluoride 作用下, 以 环丁砜 为溶剂, 生成 2,6-二氟苯甲酰氟化物
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of a benzoic acid derivative
    摘要:
    公开号:
    EP0281186B1
  • 作为试剂:
    描述:
    4-苯基苯甲酸2,6-二氟苯甲酰氟化物 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂, 以41 %的产率得到[1,1'-biphenyl]-4-carbonyl fluoride
    参考文献:
    名称:
    膦催化的羧酸和芳酰氟的酰基交换反应
    摘要:
    已经开发了膦催化的羧酸和芳酰氟之间的酰基交换反应。以三环己基膦(PCy 3)和2,6-二氟苯甲酰氟为新型脱氧试剂,通过催化体系由羧酸直接制得多种酰基氟。
    DOI:
    10.1002/ejoc.202201118
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文献信息

  • Heterocyclic compounds
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US04943583A1
    公开(公告)日:1990-07-24
    The invention is concerned with novel compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 signifies optionally substituted phenyl or pyridyl, R.sup.2 signifies substituted phenyl, X signifies oxygen, sulfur or NR.sup.3, Y signifies oxygen or sulfur and R.sup.3 signifies methyl, halomethyl or 2-propynyl, and their manufacture, pest control compositions which contain said compounds as the active ingredient and the use of the active substances or compositions for the control of pests.
    该发明涉及公式##STR1##中的新化合物,其中R.sup.1表示可选择的取代苯基或吡啶基,R.sup.2表示取代苯基,X表示氧、硫或NR.sup.3,Y表示氧或硫,R.sup.3表示甲基、卤代甲基或2-丙炔基,以及它们的制备、含有上述化合物作为活性成分的杀虫剂组合物,以及利用这些活性物质或组合物控制害虫。
  • Nucleophilic Fluorination Catalyzed by a Cyclometallated Rhodium Complex
    作者:Patrick J. Morgan、Graham C. Saunders、Stuart A. Macgregor、Andrew C. Marr、Peter Licence
    DOI:10.1021/acs.organomet.2c00052
    日期:2022.4.11
    Quantitative catalytic nucleophilic fluorination of a range of acyl chlorides to acyl fluorides was promoted by a cyclometallated rhodium complex [(η5,κ2C-C5Me4CH2C6F5CH2NC3H2NMe)- RhCl] (1). 1 can be prepared in high yields from commercially available starting materials using a one-pot method. The catalyst could be separated, regenerated, and reused. Rapid quantitative fluorination generated the fluoride
    环金属铑配合物 [(η 5 ,κ 2 CC 5 Me 4 CH 2 C 6 F 5 CH 2 NC 3 H 2 NMe)- RhCl] ( 1 )。 1可以使用一锅法由市售起始原料以高产率制备。催化剂可以分离、再生和重复使用。快速定量氟化生成活性药物成分丙磺舒的氟化物类似物。红外原位监测验证了基材到产品的清洁转化。 VTNA 图解动力学分析和 DFT 计算得出了涉及亲核 Rh-F 键的假定反应机制。
  • Verfahren zur Gewinnung von substituierten Fluorbenzolen
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0270964A2
    公开(公告)日:1988-06-15
    Substituierte Fluorbenzole, die in aprotischen, polaren Lösungsmitteln bzw. in Gemischen, die solche Lösungsmit­tel enthalten, anfallen, können dadurch gewonnen werden, daß man die substituierten Fluorbenzole mit alipha­tischen Extraktionsmitteln aus den Lösungsmitteln bzw. den Lösungsmittelgemischen extrahiert und danach die Extraktionsmittel von den substituierten Fluorbenzolen abtrennt.
    在非沸点、极性溶剂或含有此类溶剂的混合物中出现的取代氟苯,可通过使用脂肪族萃取剂从溶剂或溶剂混合物中萃取取代氟苯,然后将萃取剂与取代氟苯分离来获得。
  • Verfahren zur Herstellung von fluorsubstituierten Benzaldehyden
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0347692A1
    公开(公告)日:1989-12-27
    Herstellung von in 2-, 4- oder 6-Position fluorierten Benzaldehyden der allgemeinen Formel I worin n eine Zahl von 0 bis 4 und 0 eine ganze Zahl von 1 bis 3 ist, durch Halogenaustausch aus den chlorierten Benzaldehyden der allgemeinen Formel II worin m für eine ganze Zahl von 2 bis 5 steht und worin mindestens ein Chloratom in der 2-, 4- oder 6-Position bezüglich der Aldehydgruppe steht, indem man die chlorsubstituierten Benzaldehyde II mit einem Alkalimetall­fluorid in Sulfolan in Gegenwart von Tetramethylammoniumchlorid bei Temperaturen oberhalb 120°C umsetzt und die dabei erzeugten fluor­substituierten Benzaldehyde I laufend destillativ aus dem Reaktionsgemisch entfernt.
    通式 I 的 2-、4-或 6-位氟化苯甲醛的制备方法 其中 n 为 0 至 4 的数字,0 为 1 至 3 的整数,通过与通式 II 的氯化苯甲醛进行卤素交换制备 其中 m 为 2 至 5 的整数,且其中至少有一个氯原子位于醛基的 2、4 或 6 位,方法是在四甲基氯化铵存在下,在磺烷中使氯代苯甲醛 II 与碱金属氟化物在 120°C 以上的温度下反应,并通过蒸馏不断地从反应混合物中除去由此生成的氟代苯甲醛 I。
  • Process for the preparation of a benzoic acid derivative
    申请人:SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.
    公开号:EP0281186B1
    公开(公告)日:1992-10-28
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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