2,6-二氨基-4-嘧啶羧酸 | 16490-14-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2,6-二氨基-4-嘧啶羧酸
• 英文名称: 2,4-diaminopyrimidine-6-carboxylic acid
• 英文别名: 2,6-diamino-pyrimidine-4-carboxylic acid；2,6-Diamino-pyrimidin-carbonsaeure-(4)；2,6-Diaminopyrimidine-4-carboxylic acid
• CAS: 16490-14-5
• 化学式: C₅H₆N₄O₂
• 分子量: 154.128
• InChiKey: POUOGOIRZGRDPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  597.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.657±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二氨基-4-嘧啶羧酸 、 丙烯酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以85.8%的产率得到N-[6-chloro-2-(prop-2-enoylamino)pyrimidin-4-yl]prop-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  Covalent Linkers in Antibody-Drug Conjugates and Methods of Making and Using the Same

  摘要：

  本发明提供了一种新颖且有益的组合物，其具有能够共价耦合抗体的一个或多个自由巯基的连接剂。具体来说，本文提供了分子结构、合成途径、耦合机制以及在抗体药物结合物（ADC）中使用的应用。

  公开号：

  US20180055948A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯嘧啶-4-甲酸 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2,6-二氨基-4-嘧啶羧酸
  参考文献：
  名称：

  绘制潜在的原始信息寡聚体的图谱：标记有乳清酸衍生物作为识别元素的寡聚二肽

  摘要：

  合作起来！低聚二肽的碱基配对性质具有标记乳清酸和它的2,4-二氨基对应物（见结构）被发现与ΔP之间先前观察到的相关性一致ķ一个 值和互补的碱基配对强度。合并的结果为基于识别元件的p K a 值和介质的pH值预测识别元件的碱基配对倾向提供了一般的依据。

  DOI：

  10.1002/anie.200904188

文献信息

• 2-Hydroxy-mutilin carbamate derivatives for antibacterial use
  申请人：Brooks Gerald

  公开号：US06972297B2

  公开（公告）日：2005-12-06

  2-(S)-hydroxymutilin carbamate derivatives of formula (I), in which R 1 is a 5- or 6-membered optionally substituted heteroaryl group; and R 2 is vinyl or ethyl, are useful in the treatment of bacterial infections

  公式（I）中的2-（S）-羟基木替林氨基甲酸酯衍生物，在其中R1是5-或6-成员的可选择的取代杂环基团; 而R2为乙烯基或乙基，可用于治疗细菌感染。
• CN114940675
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Covalent Linkers in Antibody-Drug Conjugates and Methods of Making and Using the Same
  申请人：RC Biotechnologies, Inc.

  公开号：US20180055948A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  The present invention provides novel and advantageous compositions having a linker capable of covalently coupling one or more free thiols of an antibody. Specifically, provided herein are the molecular structures, synthetic pathways, coupling mechanisms, and applications thereof as used in an antibody-drug conjugate (ADC).

  本发明提供了一种新颖且有益的组合物，其具有能够共价耦合抗体的一个或多个自由巯基的连接剂。具体来说，本文提供了分子结构、合成途径、耦合机制以及在抗体药物结合物（ADC）中使用的应用。
• Mapping the Landscape of Potentially Primordial Informational Oligomers: Oligo-dipeptides Tagged with Orotic Acid Derivatives as Recognition Elements
  作者：Xuejun Zhang、Ramanarayanan Krishnamurthy

  DOI：10.1002/anie.200904188

  日期：2009.10.12

  Base‐pairing properties of oligo‐dipeptides tagged with orotic acid and its 2,4‐diamino counterpart (see structure) are found to be consistent with previously observed correlations between ΔpKa values and the pairing strength of complementary bases. The combined results provide a general justification for anticipating the base‐pairing propensity of a recognition element based on its pKa value and the pH

  合作起来！低聚二肽的碱基配对性质具有标记乳清酸和它的2,4-二氨基对应物（见结构）被发现与ΔP之间先前观察到的相关性一致ķ一个 值和互补的碱基配对强度。合并的结果为基于识别元件的p K a 值和介质的pH值预测识别元件的碱基配对倾向提供了一般的依据。