2,6-二氯-3-氨基-5-氟吡啶 | 152840-65-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,6-二氯-3-氨基-5-氟吡啶
• 中文别名: 5-氨基-2,6-二氯-3-氟吡啶；3-氨基-2,6-二氯-5-氟吡啶
• 英文名称: 2,6-dichloro-5-fluoropyridin-3-amine
• CAS: 152840-65-8
• 化学式: C₅H₃Cl₂FN₂
• mdl: MFCD11044255
• 分子量: 180.997
• InChiKey: RPXFNAPZHYQPKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.601±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二氯-3-氨基-5-氟吡啶 在 草酰氯 、 氰化钠 、 氨 、 potassium carbonate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 126.0h， 生成 7-(benzyloxy)-2-chloro-10-cyclopropyl-3-fluoro-6,7,8,10-tetrahydropyrido<2',3':4,5>imidazo<1,2-c>pyrimidine-6,8-dione
  参考文献：
  名称：

  四氢吡啶并[2'，3'：4,5]咪唑并[1,2 - c ]嘧啶-6,8-二酮的合成及生物活性

  摘要：

  取代的4-氧代喹啉-3-（1a）和4-氧代-1,8-萘啶-3-（1b）羧酸是临床上有用的抗菌剂，可通过抑制DNA促旋酶的亚基发挥作用。最近，发现嘧啶基-[1，6- a ]苯并咪唑2是该酶的新型抑制剂。由于在图1中，显示出由N原子取代C（8）对生物学特性是有益的，因此已经进行了相应的氮杂类似物2的合成。报告了目标化合物16-19的合成，DNA促旋酶抑制活性和体外抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/hlca.19940770419
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-3-甲酰胺-5-氟吡啶 在 lead(IV) acetate 、 盐酸 作用下， 生成 2,6-二氯-3-氨基-5-氟吡啶
  参考文献：
  名称：

  四氢吡啶并[2'，3'：4,5]咪唑并[1,2 - c ]嘧啶-6,8-二酮的合成及生物活性

  摘要：

  取代的4-氧代喹啉-3-（1a）和4-氧代-1,8-萘啶-3-（1b）羧酸是临床上有用的抗菌剂，可通过抑制DNA促旋酶的亚基发挥作用。最近，发现嘧啶基-[1，6- a ]苯并咪唑2是该酶的新型抑制剂。由于在图1中，显示出由N原子取代C（8）对生物学特性是有益的，因此已经进行了相应的氮杂类似物2的合成。报告了目标化合物16-19的合成，DNA促旋酶抑制活性和体外抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/hlca.19940770419

文献信息

• [EN] TRICYCLIC MODULATORS OF TNF SIGNALING<br/>[FR] MODULATEURS TRICYCLIQUES DE LA SIGNALISATION DU TNF
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2016168641A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  The invention provides tricyclic heterocyclic compounds, pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variables are defined herein. The compounds of the invention may be useful for treating immunological and oncological conditions.

  这项发明提供了三环杂环化合物，其药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体，其中变量在此处定义。该发明的化合物可能对治疗免疫和肿瘤疾病有用。
• [EN] PYRIDIDNE-SULFONAMIDE DERIVATIVES AS SODIUM CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE-SULFONAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DES CANAUX SODIQUES
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2019226687A1

  公开（公告）日：2019-11-28

  The invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables Y1-Y6, X, Z, Z1, Z2, R2-R3, and R6 have the meaning as described herein, and compositions containing such compounds and methods for using such compounds and compositions. The compounds have sodium channel blocking activity that are useful for treating sodium channel-mediated diseases, in particular for treating pain

  该发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中变量Y1-Y6、X、Z、Z1、Z2、R2-R3和R6的含义如本文所述，并含有这种化合物的组合物以及使用这种化合物和组合物的方法。这些化合物具有钠通道阻滞活性，可用于治疗钠通道介导的疾病，特别是用于治疗疼痛。
• PYRIDINES AND PYRIDINE N-OXIDES AS MODULATORS OF THROMBIN
  申请人：Player R. Mark

  公开号：US20070225282A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  The present invention describes compounds of Formula I: wherein W, X, Y, Z, and Q are defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for the prophylaxis, or treatment of diseases and conditions related to thrombin activity in a mammal.

  本发明描述了以下式I的化合物：其中W、X、Y、Z和Q在此处定义，或其药学上可接受的盐，用于在哺乳动物中预防或治疗与凝血酶活性相关的疾病和症状。
• [EN] INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUSES REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE RÉPLICATION DE VIRUS DE LA GRIPPE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2012083121A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  Methods of inhibiting the replication of influenza viruses in a biological sample or patient, of reducing the amount of influenza viruses in a biological sample or patient, and of treating influenza in a patient, comprises administering to said biological sample or patient an effective amount of a compound represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (I) are as described herein. A compound is represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (I) are as described herein. A pharmaceutical composition comprises an effective amount of such a compound or pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle.

  抑制流感病毒在生物样本或患者中复制的方法，减少生物样本或患者中流感病毒的数量，以及治疗患者的流感，包括向所述生物样本或患者施用结构式（I）所代表的化合物的有效量或其药学上可接受的盐，其中结构式（I）的值如此处所述。一种化合物由结构式（I）或其药学上可接受的盐所代表，其中结构式（I）的值如此处所述。一种药物组合物包括这种化合物或其药学上可接受的盐的有效量，以及药学上可接受的载体、辅料或载体。
• Cycloalkyl Substituted Pyrimidinediamine Compounds And Their Uses
  申请人：Li Hui

  公开号：US20110152518A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present disclosure provides 2,4-pyrimidinediamine compounds having antiproliferative activity, compositions comprising the compounds and methods of using the compounds to inhibit cellular proliferation and to treat proliferate diseases such as tumorigenic cancers.

  本公开提供具有抗增殖活性的2,4-嘧啶二胺化合物，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制细胞增殖和治疗增殖性疾病，如肿瘤性癌症的方法。