2,6-二氯-5-甲基吡啶-3-羧酸乙酯 | 137520-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,6-二氯-5-甲基吡啶-3-羧酸乙酯
• 英文名称: 2,6-dichloro-5-methylnicotinic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2,6-dichloro-5-methylnicotinate；Ethyl 2,6-dichloro-5-methylpyridine-3-carboxylate
• CAS: 137520-86-6
• 化学式: C₉H₉Cl₂NO₂
• 分子量: 234.082
• InChiKey: BMJQJBGNFQXCJC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.320±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二氯-5-甲基吡啶-3-羧酸乙酯 在 四(三苯基膦)钯 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 6-cyano-2-(2-fluoro-4-iodophenylamino)-5-methylnicotinic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  作为蛋白激酶抑制剂的杂环类化合物及其制 备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及式(I)和(II)的化合物及其药物学上可接受的盐、前药和溶剂化物，其中R1、R2、R3、A和X如说明书中所定义。这类化合物是蛋白激酶抑制剂，尤其是蛋白激酶抑制剂Mek抑制剂，并且可用于治疗哺乳动物中癌症和炎症。本发明还公开了式(I)和(II)化合物的制备方法以及包含所述化合物的药物组合物。

  公开号：

  CN105384738B
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯-6-甲基-1,4-噁唑-2-酮 、 丙炔酸乙酯 反应 3.0h， 以70%的产率得到2,6-二氯-5-甲基吡啶-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Diels-Alder Reactions of 6-Alkyl-3,5-dichloro-2H-1,4-oxazin-2-ones with Alkynes: Synthesis of 3,5-Disubstituted 2,6-Dichloropyridines

  摘要：

  6- 烷基-3,5-二氯-2H-1,4-恶嗪-2-酮 1 与不同类型乙炔化合物 2 的 Diels-Alder 反应被证明是生成各种取代的 2,6-二氯吡啶的通用方法。 在大多数情况下，可以获得高区域选择性和高产率的 3,5-二取代 2,6-二氯吡啶 3。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26570

文献信息

• KRAS G12C INHIBITORS AND METHODS OF USING THE SAME
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US20180334454A1

  公开（公告）日：2018-11-22

  Provided herein are KRAS G12C inhibitors, composition of the same, and methods of using the same. These inhibitors are useful for treating a number of disorders, including pancreatic, colorectal, and lung cancers.

  本文提供了KRAS G12C抑制剂、相应的组合物以及使用这些抑制剂的方法。这些抑制剂可用于治疗多种疾病，包括胰腺癌、结直肠癌和肺癌。
• KRAS G12C inhibitors and methods of using the same
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US10519146B2

  公开（公告）日：2019-12-31

  Provided herein are KRAS G12C inhibitors, composition of the same, and methods of using the same. These inhibitors are useful for treating a number of disorders, including pancreatic, colorectal, and lung cancers.

  本文提供了 KRAS G12C 抑制剂、其组合物以及使用方法。这些抑制剂可用于治疗多种疾病，包括胰腺癌、结直肠癌和肺癌。
• WO2019213516A5
  申请人：——

  公开号：WO2019213516A5

  公开（公告）日：2022-04-21
• [EN] KRAS G12C INHIBITORS AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE KRAS G12C ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2018217651A1

  公开（公告）日：2018-11-29

  Provided herein are KRAS G12C inhibitors, composition of the same, and methods of using the same. These inhibitors are useful for treating a number of disorders, including pancreatic, colorectal, and lung cancers.
• 作为蛋白激酶抑制剂的杂环类化合物及其制 备方法和用途
  申请人：上海科州药物研发有限公司

  公开号：CN105384738B

  公开（公告）日：2017-08-29

  本发明涉及式(I)和(II)的化合物及其药物学上可接受的盐、前药和溶剂化物，其中R1、R2、R3、A和X如说明书中所定义。这类化合物是蛋白激酶抑制剂，尤其是蛋白激酶抑制剂Mek抑制剂，并且可用于治疗哺乳动物中癌症和炎症。本发明还公开了式(I)和(II)化合物的制备方法以及包含所述化合物的药物组合物。