2,6-二氯异烟酰胺 | 89281-13-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,6-二氯异烟酰胺
• 英文名称: 2,6-dichloro-4-pyridinecarboxamide
• 英文别名: 2,6-dichloroisonicotinamide；2,6-dichloropyridine-4-carboxamide
• CAS: 89281-13-0
• 化学式: C₆H₄Cl₂N₂O
• mdl: MFCD00052640
• 分子量: 191.017
• InChiKey: CFYBBFGXTQBLQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  202 °C
• 沸点：
  168-171°C/1mm
• 密度：
  1.524±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二氯异烟酰胺 在 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以15 g的产率得到2,6-二氯-4-氰基吡啶
  参考文献：
  名称：

  一种噻嗪类饲料添加剂的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种噻嗪类饲料添加剂的制备方法，属于饲料添加剂的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：本发明与现有技术相比具有以下有益效果：本发明合成方法简单、分子结构新颖且能够作为饲料非蛋白氮，对脲酶具有一定抑制作用，并且具有杀菌抗溃疡的作用，而且无毒害作用，可作为复合饲料添加剂，有望进一步推广应用。

  公开号：

  CN109053805B
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯吡啶-4-羰酰氯 在 氨 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80 %的产率得到2,6-二氯异烟酰胺
  参考文献：
  名称：

  一种4-氨基-2,6-二氯吡啶的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种4‑氨基‑2,6‑二氯吡啶的制备方法，涉及医药化工技术领域，本发明以2,6‑二氯异烟酸为起始原料，2,6‑二氯异烟酸与三氯氧磷在相转移催化剂存在下经酰氯化反应得到2,6‑二氯吡啶‑4‑碳酰氯，2,6‑二氯吡啶‑4‑碳酰氯与氨水经氨解反应得到2,6‑二氯异烟酰胺，2,6‑二氯异烟酰胺与次氯酸钠或次溴酸钠在碱的作用下经霍夫曼重排反应得到4‑氨基‑2,6‑二氯吡啶；本发明的制备方法具有反应路线短、收率高、纯度高、反应条件相对温和、避免了危险的硝化反应。

  公开号：

  CN115322146A

文献信息

• [EN] DERIVATIVES OF 2-[2-(BENZO- OR PYRIDO-) THIAZOLYLAMINO]-6-AMINOPYRIDINE, USEFUL IN THE TREATMENT OF RESPIRATORIC, ALLERGIC OR INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-[2-(BENZO- OU PYRIDO-)THIAZOLYLAMINO]-6- AMINOPYRIDINE, UTILES DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES RESPIRATOIRES, ALLERGIQUES OU INFLAMMATOIRES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2011110575A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I): and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of kinase activity, in particular Itk activity.

  本发明涉及某些新型化合物。具体而言，本发明涉及通式（I）的化合物及其盐。本发明的化合物是激酶活性的抑制剂，特别是Itk活性的抑制剂。
• Pyrrolamide DNA gyrase inhibitors: Optimization of antibacterial activity and efficacy
  作者：Brian A. Sherer、Kenneth Hull、Oluyinka Green、Gregory Basarab、Sheila Hauck、Pamela Hill、James T. Loch、George Mullen、Shanta Bist、Joanna Bryant、Ann Boriack-Sjodin、Jon Read、Nancy DeGrace、Maria Uria-Nickelsen、Ruth N. Illingworth、Ann E. Eakin

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.10.010

  日期：2011.12

  The pyrrolamides are a new class of antibacterial agents targeting DNA gyrase, an essential enzyme across bacterial species and inhibition results in the disruption of DNA synthesis and subsequently, cell death. The optimization of biochemical activity and other drug-like properties through substitutions to the pyrrole, piperidine, and heterocycle portions of the molecule resulted in pyrrolamides with

  吡咯酰胺是一类针对DNA促旋酶的新型抗菌剂，DNA促旋酶是一种跨细菌物种的必不可少的酶，抑制作用会破坏DNA的合成，进而导致细胞死亡。通过取代分子的吡咯，哌啶和杂环部分来优化生化活性和其他类似药物的特性，可得到具有改善的细胞活性和体内功效的吡咯酰胺。
• Some Anilides of 2-Alkylthio- and 2-Chloro-6-Alkylthio-4-Pyridinecarboxylic Acids: Synthesis and Photosynthesis-Inhibiting Activity
  作者：Miroslav Miletín、Martin Doležal、Veronika Opletalová、Jiří Hartl、Katarína Král’ová、Miloš Macháček

  DOI：10.3390/60700603

  日期：——

  Many compounds containing a -CONH- group display photosynthesis inhibiting activity. Based on this structural feature, a group of anilides of 2-alkylthio-(1b-4f) or 2-chloro-6-alkylthio-4-pyridinecarboxylic acids (5a-6c) was synthesised. The prepared compounds were tested for their inhibition of the oxygen evolution rate (OER) in spinach chloroplasts. A quasi-parabolic dependence between photosynthesis-inhibiting activity and the lipophilicity of the compounds was determined for 1b-4f as well as for 5a-6c. The inhibitory activity of compounds 1b-4f was higher than that of 5a-6c for comparable lipophilicity values.

  许多含有-CONH-基团的化合物显示出抑制光合作用活性。基于这一结构特征，合成了一组2-烷硫基-(1b-4f)或2-氯-6-烷硫基-4-吡啶羧酸的酰胺类化合物(5a-6c)。制备的化合物被测试了它们对菠菜叶绿体中氧进化速率(OER)的抑制作用。对于1b-4f以及5a-6c，确定了光合作用抑制活性与化合物亲脂性之间的准抛物线依赖关系。对于相似的亲脂性值，化合物1b-4f的抑制活性高于5a-6c。
• Synthesis of Some 2, 6-Disubstituted 4-Amidopyridines and -Thioamidopyridines, and Their Antimycobacterial and Photosynthesis-Inhibiting Activity
  作者：Miroslav Miletin、Jiri Hartl、Martin Dolezal、Z. Odlerova、K. Kralova、Milos Machacek

  DOI：10.3390/50300208

  日期：——

  A group of 26 new 2-halogeno-6-alkylsulfanyl- and 2,6-bis-alkylsulfanyl-4-amidopyridines and corresponding thioamidopyridines was synthesised. Some of the amidopyridines and all thioamidopyridines were tested for their antimycobacterial activity against atypical mycobacterial strains. Promising photosynthesis-inhibiting activity was also found for some of the amidopyridines.

  合成了一组26个新的2-卤代-6-烷硫基-和2,6-双烷硫基-4-酰胺基吡啶及其相应的硫酰胺基吡啶。其中一些酰胺基吡啶和所有硫酰胺基吡啶对非典型分支杆菌菌株进行了抗分支杆菌活性测试。还发现一些酰胺基吡啶具有显著的光合作用抑制活性。
• [EN] ASPARTYL PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ASPARTYL PROTÉASE
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：WO2010107384A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  A compound of formula (I) N-oxides, addition salts, quaternary amines metal complexes stereochemically isomeric forms and metabolites thereof, wherein A is CR1 Or N; formula (A) or formula (B) D is H, C1-C6alkyl, C2-C6alkenyl, C2-C6alkynyl, G is NR10 or O Q is C1-C6alkyl, C2-C6alkenyl, C2-C6alkynyl, C3-C6Cycloalkyl, aryl or heterocyclyl; W is H, C1-C6alkyl, C3-C6Cycloalkyl, CH2F, CHF2 or CF3; one of X' and X" is H or CH3, the other is C1-C3alkyl, F, OH, NRaRb, CF3 or N3; or X' and X" are both F; Y is NRd or O; Z is O, NRa, CHRd, CF2 or S(=0)r or a bond; the other variables are as defined in the specification. The compounds of the invention are inhibitors of BACE and are among other things useful for the treatment and/or prevention of conditions associated with BACE activity such as Alzheimer's disease.

  公式（I）的化合物N-氧化物，加成盐，季铵盐金属配合物立体化异构体及其代谢物，其中A为CR1或N；公式（A）或公式（B）D为H，C1-C6烷基，C2-C6烯基，C2-C6炔基，G为NR10或O，Q为C1-C6烷基，C2-C6烯基，C2-C6炔基，C3-C6环烷基，芳基或杂环烷基；W为H，C1-C6烷基，C3-C6环烷基，CH2F，CHF2或CF3；X'和X"中的一个为H或CH3，另一个为C1-C3烷基，F，OH，NRaRb，CF3或N3；或者X'和X"都是F；Y为NRd或O；Z为O，NRa，CHRd，CF2或S（=0）r或键；其他变量如规范中定义。本发明的化合物是BACE的抑制剂，除其他用途外，还可用于治疗和/或预防与BACE活性相关的疾病，如阿尔茨海默病。