2,6-二氯异烟酰肼 | 57803-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,6-二氯异烟酰肼
• 英文名称: 2,6-Dichlor-isonicotinsaeure-hydrazid
• 英文别名: 2,6-dichloro-isonicotinic acid hydrazide；2,6-Dichloroisonicotinohydrazide；2,6-dichloropyridine-4-carbohydrazide
• CAS: 57803-51-7
• 化学式: C₆H₅Cl₂N₃O
• mdl: MFCD01571354
• 分子量: 206.031
• InChiKey: QZTMHCLQBRFNOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  182 °C
• 密度：
  1.536±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二氯异烟酰肼 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-氨基-2,6-二氯吡啶
  参考文献：
  名称：

  4-氨基-2,6-二氯吡啶的制备方法

  摘要：

  本发明涉及卤素取代吡啶胺类化合物特别是4‑氨基‑2,6‑二氯吡啶的制备方法，以2,6‑二羟基异烟酸为原料，经氯代反应、Curtius重排或进一步脱氨基保护基得到。本发明原料易得，收率高，杂质含量低，且避免使用易爆试剂叠氮化钠，可进一步应用于工业化生产。

  公开号：

  CN111960996A
• 作为产物：
  描述：

  柠嗪酸 在 氯化亚砜 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,6-二氯异烟酰肼
  参考文献：
  名称：

  4-氨基-2,6-二氯吡啶的制备方法

  摘要：

  本发明涉及卤素取代吡啶胺类化合物特别是4‑氨基‑2,6‑二氯吡啶的制备方法，以2,6‑二羟基异烟酸为原料，经氯代反应、Curtius重排或进一步脱氨基保护基得到。本发明原料易得，收率高，杂质含量低，且避免使用易爆试剂叠氮化钠，可进一步应用于工业化生产。

  公开号：

  CN111960996A

文献信息

• [EN] ALPHA-KETOAMIDE DERIVATIVES AS CATHEPSIN K INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'ALPHA-CETOAMIDE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE K
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2003013518A1

  公开（公告）日：2003-02-20

  Biaryl ketoamide derivatives (I), which are useful as cathepsin K inhibitors are described herein. The described invention also includes methods of making such biaryl ketoamide derivatives as well as methods of using the same in the treatment of disorders, including osteoporosis, associated with enhanced bone turnover which can ultimately lead to fracture.

  本文描述了有用于作为蛋白酶K抑制剂的双芳基酮酰胺衍生物(I)。所述的发明还包括制备这种双芳基酮酰胺衍生物的方法，以及在治疗与增强骨转换相关的疾病，包括骨质疏松症，最终可能导致骨折的方法。
• Alpha-ketoamide derivatives as cathepsin k inhibitors
  申请人：Barrett David Gene

  公开号：US20050107616A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  Biaryl ketoamide derivatives, which are useful as cathepsin K inhibitors are described herein. The described invention also includes methods of making such biaryl ketoamide derivatives as well as methods of using the same in the treatment of disorders, including osteoporosis, associated with enhanced bone turnover which can ultimately lead to fracture.

  本文介绍了用作猫hepsin K抑制剂的联苯基酮酰胺衍生物。所述发明还包括制备这种联苯基酮酰胺衍生物的方法，以及将其用于治疗与增强骨转换有关的疾病，包括骨质疏松症，该疾病最终可能导致骨折的方法。
• Macrocyclic Aminopyridyl Beta-Secretase Inhibitors For The Treatment Of Alzheimer's Disease
  申请人：Nantermet G. Philippe

  公开号：US20080015213A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  The present invention is directed to macrocyclic aminopyridyl compounds represented by general formula (I), which are inhibitors of the beta-secretase enzyme and that are useful in the treatment of diseases in which the beta-secretase enzyme is involved, such as Alzheimer's disease. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the treatment of such diseases in which the beta-secretase enzyme is involved.

  本发明涉及由一般式(I)表示的大环氨基吡啶化合物，它们是β-秘酶酶的抑制剂，并且在治疗β-秘酶酶参与的疾病，如阿尔茨海默病中有用。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在治疗β-秘酶酶参与的这些疾病中使用这些化合物和组合物的用途。
• Meyer,H.; v. Beck, Monatshefte fur Chemie, 1915, vol. 36, p. 734
  作者：Meyer,H.、v. Beck

  DOI：——

  日期：——
• EP0138983A4
  申请人：——

  公开号：EP0138983A4

  公开（公告）日：1985-07-30