2,6-二溴-4-碘吡啶 | 1160184-14-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,6-二溴-4-碘吡啶
• 英文名称: 2,6-dibromo-4-iodopyridine
• 英文别名: 2,6-Dibromo-4-iodopyridine
• CAS: 1160184-14-4
• 化学式: C₅H₂Br₂IN
• 分子量: 362.79
• InChiKey: RPLWQERFYBEHLW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  180.7-181.6 °C (decomp)
• 沸点：
  343.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.646±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二溴-4-碘吡啶 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 5% rhodium-on-charcoal 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,6-dibromo-4-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TYK-2 INHIBITOR
  [FR] INHIBITEUR DE TYK -2

  摘要：

  本发明公开了一种式I化合物，用于抑制TYK2并治疗与不良tyk-2活性相关的疾病（tyk-2相关疾病），使用本发明所述化合物治疗炎症或自身免疫疾病的方法，以及包含所述化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2021259208A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴吡啶 在 C₁₀H₂₀N^(1-)*Cl^(1-)*Mg⁽²⁺⁾*ClLi 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以87%的产率得到2,6-二溴-4-碘吡啶
  参考文献：
  名称：

  用于芳烃和杂芳烃化学选择性金属化的新型混合锂/镁和锂/镁/锌酰胺

  摘要：

  新的混合 Li/Mg 和 Li/Mg/Zn 酰胺已从易于制备的仲胺开始合成。它们允许各种多官能芳烃和杂芳烃的高度化学选择性定向镁化或锌化。这些新碱的动力学碱度、溶解度和稳定性与相应的 2,2,6,6-四甲基哌酰胺衍生碱进行了比较。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009 )

  DOI：

  10.1002/ejoc.200801277

文献信息

• 一种杂蒽芘化合物及其有机发光器件
  申请人：长春海谱润斯科技有限公司

  公开号：CN107382861A

  公开（公告）日：2017-11-24

  本发明提供一种杂蒽芘化合物及其有机发光器件，属于有机光电材料技术领域。解决现有技术中有机光电材料发光效率低、驱动电压较高、使用寿命短等发光性能差的技术问题。与现有技术相比，本发明的基于杂蒽芘化合物的有机发光器件，发光性能明显改善，是一种优异的OLED材料。
• Deprotonative Metalation of Chloro- and Bromopyridines Using Amido-Based Bimetallic Species and Regioselectivity-Computed CH Acidity Relationships
  作者：Katia Snégaroff、Tan Tai Nguyen、Nada Marquise、Yury S. Halauko、Philip J. Harford、Thierry Roisnel、Vadim E. Matulis、Oleg A. Ivashkevich、Floris Chevallier、Andrew E. H. Wheatley、Philippe C. Gros、Florence Mongin

  DOI：10.1002/chem.201101993

  日期：2011.11.18

  A series of chloro‐ and bromopyridines have been deprotometalated by using a range of 2,2,6,6‐tetramethylpiperidino‐based mixed lithium–metal combinations. Whereas lithium–zinc and lithium–cadmium bases afforded different mono‐ and diiodides after subsequent interception with iodine, complete regioselectivities were observed with the corresponding lithium–copper combination, as demonstrated by subsequent

  通过使用一系列基于2,2,6,6-四甲基哌啶子基的混合锂金属组合，已将一系列氯吡啶和溴吡啶进行了脱金属处理。锂锌和锂镉碱在随后被碘截留后提供不同的一碘化物和二碘化物，而相应的锂铜组合则观察到了完全的区域选择性，随后通过苯甲酰氯的捕集证明了这一点。已经根据底物的CH酸来讨论了所获得的选择性，所述底物的CH酸是在气相中以及通过使用DFTB3LYP方法作为在THF中的溶液而确定的。
• 一种七元含氮杂环衍生物及其有机电致发光 器件
  申请人：长春海谱润斯科技股份有限公司

  公开号：CN111875608B

  公开（公告）日：2021-04-02

  本发明提供一种七元含氮杂环衍生物及其有机电致发光器件，涉及有机光电材料技术领域。该化合物将含有双键的三苯胺衍生的七元含氮杂环基团连接在至少含有一个氮原子的六元共轭环上，首先，该七元含氮杂环的空间位阻大，化合物的热稳定性好；该七元含氮杂环与至少含有一个氮原子的六元共轭环连接，使化合物在施加适当电压时，吸电子能力增强，电子的传输能力好；该七元含氮杂环衍生物的分子间聚集小，成膜性好。该化合物作为电子传输层材料以及发光层主体材料应用于有机电致发光器件中，能够降低器件的驱动电压，同时还能显著提高器件的发光效率和寿命，是一类性能优良的有机电致发光材料。
• 축합환 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
  申请人：Samsung Display Co., Ltd. 삼성디스플레이 주식회사(120120164552) Corp. No ▼ 134511-0187812

  公开号：KR20170065711A

  公开（公告）日：2017-06-14

  축합환 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자가 개시된다.

  提供有机发光器件的合成方法和所述器件。
• Excitation Energy-Dependent Branching Dynamics Determines Photostability of Iron(II)–Mesoionic Carbene Complexes
  作者：Shruthi S. Nair、Oliver A. Bysewski、Stephan Kupfer、Maria Wächtler、Andreas Winter、Ulrich S. Schubert、Benjamin Dietzek

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c01166

  日期：2021.6.21

  charge-transfer states. Nonetheless, recent developments of strongly σ-donating carbene ligands yielded highly promising systems, in which destabilized metal-centered states resulted in prolonged lifetimes of charge-transfer excited states. In this context, we introduce a series of novel homoleptic Fe–triazolylidene mesoionic carbene complexes. The excited-state properties of the complexes were investigated

  含有地球丰富过渡金属的光敏金属配合物最近在光驱动化学中作为光敏剂引起了人们的兴趣。与传统使用的钌或铱配合物相比，尽管使用铁配合物作为光敏剂会带来与低位金属中心态相关的固有挑战，但铁配合物已发展成为有希望的候选物，而低位金属中心态是导致超快失活的原因电荷转移状态。尽管如此，最近开发的强 σ 供体卡宾配体产生了非常有前途的系统，其中不稳定的金属中心态导致电荷转移激发态的寿命延长。在此背景下，我们介绍了一系列新型均质 Fe-三唑基介离子卡宾配合物。通过时间分辨飞秒瞬态吸收光谱和量子化学计算研究了配合物的激发态特性。泵浦波长相关瞬态吸收揭示了不同激发态弛豫途径的存在。我们将激发态动力学的激发波长相关分支关联到各种反应通道中，然后在 400 nm 激发后，在离解金属中心态的群体中发生依赖于溶剂的光解离。