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2,6-二溴苯腈 | 6575-12-8

中文名称
2,6-二溴苯腈
中文别名
2,6-二溴苯甲腈
英文名称
2,6-dibromobenzonitrile
英文别名
——
2,6-二溴苯腈化学式
CAS
6575-12-8
化学式
C7H3Br2N
mdl
——
分子量
260.916
InChiKey
KBLLYABRMLFXFZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    208-209 °C
  • 沸点:
    326.5±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    2.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    23.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2926909090
  • 危险性防范说明:
    P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302
  • 储存条件:
    | 室温 |

SDS

SDS:1d0ee06bb2f588956ece8b68650e24fc
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6-二溴苯腈吡啶氯化亚砜五氯化磷硫酸 、 sodium carbonate 、 sodium nitrite 作用下, 以 溶剂黄146N,N-二甲基甲酰胺 、 xylene 为溶剂, 反应 14.17h, 生成 5-(2,6-dibromophenyl)-2-(p-nitrophenyl)-1,3,4-oxadiazole
    参考文献:
    名称:
    Blackhall, Alexander; Brydon, Donald L.; Javaid, Khalid, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1984, # 12, p. 3485 - 3497
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-6-溴苯腈硫酸 、 sodium nitrite 、 氢溴酸 、 copper(I) bromide 作用下, 以 为溶剂, 以80.5%的产率得到2,6-二溴苯腈
    参考文献:
    名称:
    一种2,6-二溴苯胺的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种2,6‑二溴苯胺的制备方法。本发明以2,6‑二氟苯腈为初始原料,经氨解、重氮化上溴、再氨解、再重氮化上溴、酰胺化、霍夫曼降解共六步反应合成2,6‑二溴苯胺。本过程得到的2,6‑二溴苯胺为棕色固体,纯度98%以上。
    公开号:
    CN111548276B
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文献信息

  • N-Substituted Glycine Derivatives: Prolyl Hydroxylase Inhibitors
    申请人:Shaw Antony N.
    公开号:US20080171756A1
    公开(公告)日:2008-07-17
    The invention described herein relates to certain pyrimidinedione N-substituted glycine derivatives of formula (I) which are antagonists of HIF prolyl hydroxylases and are useful for treating diseases benefiting from the inhibition of this enzyme, anemia being one example.
    本发明涉及某些式(I)的嘧啶二酮N-取代甘氨酸衍生物,这些衍生物是HIF脯氨酸羟化酶的拮抗剂,并且适用于治疗受益于抑制该酶的疾病,贫血是一个例子。
  • [EN] SUBSTITUTED 1,1'-BIPHENYL COMPOUNDS AND METHODS USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS 1,1'-BIPHÉNYLE SUBSTITUÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:ARBUTUS BIOPHARMA INC
    公开号:WO2021158481A1
    公开(公告)日:2021-08-12
    The present invention includes substituted 1,1'-biphenyl compounds, analogues thereof, and compositions comprising the same. In one aspect, the compounds contemplated in the invention can be used to treat, ameliorate, or prevent hepatitis B virus (HBV) and/or hepatitis D virus (HDV) infections in a patient. In another aspect, the compounds contemplated in the invention can be used to treat, ameliorate, and/or prevent cancer in a patient.
    本发明包括取代的1,1'-联苯化合物,其类似物,以及包含它们的组合物。在一个方面,本发明中考虑的化合物可用于治疗、改善或预防患者体内的乙型肝炎病毒(HBV)和/或丙型肝炎病毒(HDV)感染。在另一个方面,本发明中考虑的化合物可用于治疗、改善和/或预防患者体内的癌症。
  • Benzene-cored AIEgens for deep-blue OLEDs: high performance without hole-transporting layers, and unexpected excellent host for orange emission as a side-effect
    作者:Xuejun Zhan、Zhongbin Wu、Yuxuan Lin、Yujun Xie、Qian Peng、Qianqian Li、Dongge Ma、Zhen Li
    DOI:10.1039/c6sc00559d
    日期:——

    For the first time, AIEgens with good hole-transporting ability served as emitting layer or host with high performance.

    这是翻译结果:

    首次,具有良好传输空穴能力的AIEgens作为具有高性能的发射层或宿主。

  • Electroorganic synthesis of nitriles via a halogen-free domino oxidation–reduction sequence
    作者:Marius F. Hartmer、Siegfried R. Waldvogel
    DOI:10.1039/c5cc06437f
    日期:——

    Benzonitriles are efficiently formed from aldoximes at graphite anode and lead cathode as the key for direct electrolysis.

    苯腈可以在石墨阳极和铅阴极上高效形成,这是直接电解的关键。
  • 氰基芳烃类聚集发光材料的合成及其应用
    申请人:信阳师范学院
    公开号:CN112110873B
    公开(公告)日:2022-08-26
    本发明公开了一种氰基芳烃类聚集发光材料的合成及其应用,属于有机化学领域。将2,6‑二卤腈基芳烃与吩噻嗪、吩噁嗪、吖啶酮、硫代吖啶酮,通过取代及氧化得到氰基芳烃类聚集发光材料I。本方法合成过程简单、高效,所制备的氰基芳烃类聚集发光材料I具有良好的聚集发光的性能,可应用于有机发光二极管中。
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