2,6-二甲基-4-氟苄溴 | 200799-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,6-二甲基-4-氟苄溴
• 英文名称: 2-(bromomethyl)-5-fluoro-1,3-dimethylbenzene
• 英文别名: 2,6-dimethyl-4-fluoro-benzylbromide
• CAS: 200799-19-5
• 化学式: C₉H₁₀BrF
• 分子量: 217.081
• InChiKey: HYFDMAKFLLWGOK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  244.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.394±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R34,R36/37/38
• 海关编码：
  2903999090
• 危险品运输编号：
  UN 1760
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P210,P260,P280,P301+P330+P331,P303+P361+P353,P305+P351+P338,P501
• 危险性描述：
  H302,H314

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二甲基-4-氟苄溴 在 铁粉 、 potassium carbonate 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 7-bromo-1-(4-fluoro-2,6-dimethylbenzyl)-1H-indol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  新型吡咯并吡啶酮溴结构域和末端基序（BET）抑制剂对内分泌抗性ER +乳腺癌有效，对氟维西坦和Palbociclib具有耐药性。

  摘要：

  对氟维司群和palbociclib的获得性耐药是治疗雌激素受体阳性（ER +）乳腺癌的新挑战。ER以大多数电阻设置表示；因此，靶向BET扩增的ER介导的转录的溴结构域和末端外蛋白抑制剂（BETi）具有治疗潜力。新型吡咯并吡啶酮BETi利用与L92 / L94的新型相互作用，该相互作用通过与BRD4的共晶结构确定为27。在耐内分泌剂，耐palbociclib和ESR1突变的细胞系中证实了在抗氟司韦特（MCF-7：CFR）细胞中使用生长抑制来优化BETi 。在临床试验中，27种在MCF-7：CFR细胞中比六种BET抑制剂更有效。转录组学分析与众不同27来自基准BETi JQ-1的数据显示癌基因的下调，肿瘤抑制因子和细胞凋亡的上调。通过单药治疗和氟维司群联合口服治疗内分泌抗性乳腺癌的原位异种移植物中的27种药物，验证了该治疗方法的有效性。重要的是，在大鼠中当量剂量下，血小板减少症得到缓解。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c00456
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基氟苯 在 氢溴酸 、 paraformaldehyde 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 2,6-二甲基-4-氟苄溴
  参考文献：
  名称：

  Compounds

  摘要：

  本发明涉及一种新颖的化合物及其治疗上可接受的盐，其化学式为(I)，能够抑制外源性或内源性刺激引起的胃酸分泌，因此可用于预防和治疗胃肠道炎症性疾病。

  公开号：

  US06579884B1

文献信息

• Influences of Histidine-1 and Azaphenylalanine-4 on the Affinity, Anti-inflammatory, and Antiangiogenic Activities of Azapeptide Cluster of Differentiation 36 Receptor Modulators
  作者：Kelvine Chignen Possi、Mukandila Mulumba、Samy Omri、Yesica Garcia-Ramos、Houda Tahiri、Sylvain Chemtob、Huy Ong、William D. Lubell

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b01209

  日期：2017.11.22

  of the 1- and 4-position residues on the affinity, anti-inflammatory, and antiangiogenic activity of these azapeptides have now been studied in detail by the synthesis and analysis of a set of 25 analogues featuring Ala1 or His1 and a variety of aromatic side chains at the aza-amino acid residue in the 4-position. Although their binding affinities differed only by a factor of 17, the analogues exhibited

  生长激素释放肽6（GHRP-6）的Azapeptide类似物在分化36受体（CD36）的簇上显示出有希望的亲和力，选择性和调节剂活性。例如，先前显示[A 1，azaF 4 ]-和[azaY 4 ] -GHRP-6（1a和2b）与CD36选择性结合，并且在使用脉络膜外植体的微血管发芽试验中分别显示出显着的抗血管生成和轻微的血管生成活性。 。现在，通过合成和分析一组25个以Ala 1或His为特征的类似物，详细研究了1和4位残基对这些氮杂肽的亲和力，抗炎和抗血管生成活性的影响。1和在4-位的氮杂氨基酸残基处的各种芳族侧链。尽管它们的结合亲和力仅相差17倍，但这些类似物在巨噬细胞和脉络膜新生血管形成中调节一氧化氮（NO）产生的能力方面却表现出显着差异。
• [EN] MULTIPLE KINASE PATHWAY INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MULTIPLES VOIES DE KINASES
  申请人：MANNKIND CORP

  公开号：WO2014052365A1

  公开（公告）日：2014-04-03

  Kinase with inhibitory activity against kinases disposed in multiple signaling pathways and their therapeutic uses.

  对多种信号通路中的激酶具有抑制活性的激酶及其治疗用途。
• Method for the treatment of CNS disorders with substituted 2-imidazoles or imidazole derivatives
  申请人：Galley Guido

  公开号：US20070197621A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  The present invention relates a method for treating depression, anxiety disorders, bipolar disorder, attention deficit hyperactivity disorder, stress-related disorders, psychotic disorders such as schizophrenia, neurological diseases such as Parkinson's disease, neurodegenerative disorders such as Alzheimer's disease, epilepsy, migraine, hypertension, substance abuse and metabolic disorders such as eating disorders, diabetes, diabetic complications, obesity, dyslipidemia, disorders of energy consumption and assimilation, disorders and malfunction of body temperature homeostasis, disorders of sleep and circadian rhythm, and cardiovascular disorders which comprises administering to an individual a therapeutically effective amount of a compound of formula I wherein R, R 1 , R 2 , A and n are as defined in the specification and to their pharmaceutically active salts. The invention also relates to novel compounds of formula I, pharmaceutical compositions containing them, and methods for their preparation.

  本发明涉及一种治疗抑郁症、焦虑症、双相情感障碍、注意力缺陷多动障碍、压力相关障碍、精神分裂症等精神障碍、帕金森病等神经系统疾病、阿尔茨海默病等神经退行性疾病、癫痫、偏头痛、高血压、物质滥用、进食障碍、糖尿病、糖尿病并发症、肥胖症、血脂异常、能量消耗和吸收障碍、体温稳态障碍、睡眠和昼夜节律障碍以及心血管疾病的方法，包括向个体施用化合物I的治疗有效量，其中R、R1、R2、A和n如规范中所定义，以及其药用活性盐。该发明还涉及化合物I的新颖化合物、含有它们的药物组合物以及它们的制备方法。
• [EN] SUBSTITUTED 2-NAPHTHOIC ACIDS AS ANTAGONISTS OF GPR105 ACTIVITY<br/>[FR] ACIDES 2-NAPHTOÏQUE SUBSTITUÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DE L'ACTIVITÉ DE GPR105
  申请人：MERCK FROSST CANADA LTD

  公开号：WO2009070873A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  Substituted 2-naphthoic acids of structural formula I are effective as antagonists of the biological activity of GPR105 protein. They are useful for the treatment, control or prevention of disorders responsive to antagonism of this receptor, such as diabetes, particularly, Type 2 diabetes, insulin resistance, hyperglycemia, lipid disorders, obesity, atherosclerosis, and conditions associated with the Metabolic Syndrome.

  结构式I中的2-萘甲酸替代物对GPR105蛋白的生物活性具有拮抗作用。它们可用于治疗、控制或预防对该受体拮抗有响应的疾病，如糖尿病，特别是2型糖尿病，胰岛素抵抗，高血糖，脂质紊乱，肥胖，动脉粥样硬化以及与代谢综合征相关的疾病。
• Benzyl-substituted benzimidazoles
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US06465505B1

  公开（公告）日：2002-10-15

  The present invention relates to benzimidazole derivatives of the formula (I), in which the phenyl moiety is substituted with lower alkyl in 2- and 6-position, which inhibit exogenously or endogenously stimulated gastric acid secretion and thus can be used in the prevention and treatment of gastrointestinal inflammatory diseases.

  本发明涉及式(I)的苯并咪唑衍生物，其中苯基部分在2-和6-位置被低碳烷基取代，这些衍生物能抑制外源性或内源性刺激引起的胃酸分泌，因此可用于预防和治疗胃肠道炎症性疾病。