2,6-二甲氧基-1,4-苯醌 | 35069-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,6-二甲氧基-1,4-苯醌
• 英文名称: 2,6-dihydroxy-p-benzoquinone
• 英文别名: 2,6-Dihydroxybenzoquinone；2,6-dihydroxy-[1,4]benzoquinone；2,6-Dihydroxy-[1,4]benzochinon；2,6-dihydroxycyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 35069-70-6
• 化学式: C₆H₄O₄
• 分子量: 140.095
• InChiKey: RBPSHALMJKDEIL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.843±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2914690090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三羟基苯甲酸 以10%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CHIBBER, S. S.;DUTT, S. K., INDIAN J. CHEM., 1982, 21, N 4, 352-353

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxidative degradation of toxic organic pollutants by water soluble nonheme iron(<scp>iv</scp>)-oxo complexes of polydentate nitrogen donor ligands
  作者：Sandip Munshi、Rahul Dev Jana、Tapan Kanti Paine

  DOI：10.1039/d0dt04421k

  日期：——

  The ability of four mononuclear nonheme iron(IV)-oxo complexes supported by polydentate nitrogen donor ligands to degrade organic pollutants has been investigated. The water soluble iron(II) complexes upon treatment with ceric ammonium nitrate (CAN) in aqueous solution are converted into the corresponding iron(IV)-oxo complexes. The hydrogen atom transfer (HAT) ability of iron(IV)-oxo species has been

  研究了由多齿氮供体配体支持的四种单核非血红素铁（IV）-氧代配合物降解有机污染物的能力。在水溶液中用硝酸铈铵（CAN）处理后，将水溶性铁（II）配合物转化为相应的铁（IV）-氧配合物。氢原子转移（HAT）（铁的能力IV） -氧物种已被开发用于卤化酚类等有毒污染物弱X-H（X = C，O，S，氧化等。）债券。铁-氧代氧化剂可以在化学计量和催化条件下以中等至高产率氧化氯和氟代酚。此外，这些氧化剂对几种持久性有机污染物（POPs）（例如双酚A，壬基酚，2,4-D（2,4-二氯苯氧基乙酸）和gammaxene）进行选择性氧化降解。这项工作证明了水溶性铁（IV）-氧杂配合物作为潜在的催化剂，可降解多种有毒污染物，这些氧化剂可被视为常规氧化方法的替代方法。
• Process for the production of an aromatic hydrazo compound
  申请人：TOYO INK MANUFACTURING CO., LTD.

  公开号：EP0391606A1

  公开（公告）日：1990-10-10

  A process for the production of an aromatic hydrazo compound, which comprises carrying out catalytic reduction of an aromatic nitro compound with hydrogen in an alkali metal hydroxide aqueous solution in the presence of a noble metal catalyst at a high temperature under a high pressure, wherein the catalytic reduction is carried out by using, as a hydrogen-donating solvent, a cyclic hydrocarbon formed of 1 to 4 aromatic rings as a basic skeleton and having hydrogen atoms attached to at least two places of the aromatic ring(s).

  一种芳香族偶氮化合物的生产工艺，包括在高温高压下，在贵金属催化剂存在下，在碱金属氢氧化物水溶液中用氢气对芳香族硝基化合物进行催化还原，其中催化还原是通过使用由 1 至 4 个芳香环形成的环状烃作为基本骨架，并在芳香环的至少两处连接有氢原子作为供氢溶剂来进行的。
• Processes and host cells for genome, pathway, and biomolecular engineering
  申请人：enEvolv, Inc.

  公开号：US10370654B2

  公开（公告）日：2019-08-06

  The present disclosure provides compositions and methods for genomic engineering.

  本公开提供了基因组工程的组合物和方法。
• Formulation and process for modulating wound healing
  申请人：BioMendics, LLC

  公开号：US10426742B2

  公开（公告）日：2019-10-01

  Methods and compounds are disclosed for wound healing by modulating autophagy. A formulation for modulating autophagy comprises a first modulating compound (FAM) selected from compounds having the general structure (I): wherein: L represents a linker selected from —C≡C—, (a tolan), —CH═CH— (a stilbene, preferably trans); or —CRa═CRb— a stilbene derivative; where Ra and Rb are independently H or phenyl optionally substituted with —(R3)p or —(R4)q; R1 to R4 are independent substituents at any available position of the phenyl rings, preferably at 3, 3′, 4, 4′, and/or 5, 5′; and m, n, p, and q are independently 0, 1, 2, or 3 representing the number of substituents of the rings, respectively, but at least one of m or n must be ≥1. Each R1 to R2 is independently selected from substituents described herein, including but not limited to hydroxyl, alkoxy, halo, halomethyl and glycosides. The formulation may also include an auxiliary autophagy modulating compound (AAM) as described herein. The formulation may include a hydrogel formed by the compounds themselves or otherwise and may include salts and/or complexes.

  本发明公开了通过调节自噬促进伤口愈合的方法和化合物。用于调节自噬的制剂包括选自具有一般结构 (I) 的化合物的第一调节化合物 (FAM)： 其中L 代表选自-C≡C-（甲苯）、-CH═CH-（二苯乙烯，最好是反式）或-CRa═CRb-二苯乙烯衍生物的连接体；其中 Ra 和 Rb 独立地是 H 或任选被-(R3)p 或-(R4)q 取代的苯基； R1至R4是独立的取代基，位于苯基环的任何可用位置，优选位于3，3′、4，4′和/或5，5′；m、n、p和q分别独立地为0、1、2或3，代表环的取代基数目，但m或n中至少有一个必须≥1。每个 R1 至 R2 独立地选自本文所述的取代基，包括但不限于羟基、烷氧基、卤代、卤代甲基和苷。制剂还可包括本文所述的辅助自噬调节化合物（AAM）。制剂可包括由化合物本身或以其它方式形成的水凝胶，并可包括盐和/或复合物。
• Chibber, S. S.; Dutt, S. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 4, p. 352 - 353
  作者：Chibber, S. S.、Dutt, S. K.

  DOI：——

  日期：——