2,6-二苯基-4-(2,4,6-三苯基吡啶) | 10081-39-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,6-二苯基-4-(2,4,6-三苯基吡啶)
• 中文别名: 2,6-二苯基-4-(2,4,6-三苯基-1-吡啶正离子基)苯醇酸；2,6-二苯基-4-(2,4,6-三苯基-1-吡啶嗡)酚盐
• 英文名称: betaine 30
• 英文别名: Reichardt's dye；2,6-diphenyl-4-(2,4,6-triphenylpyridin-1-ium-1-yl)phenolate
• CAS: 10081-39-7
• 化学式: C₄₁H₂₉NO
• 分子量: 551.687
• InChiKey: UWOVWIIOKHRNKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  271-275 °C(lit.)
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、乙酸乙酯（微溶、超声处理）
• 稳定性/保质期：
  <b><p></p></b>

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.1
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• 海关编码：
  2933399090
• WGK Germany：
  3

SDS

1.1 产品标识符
: Reichardt’s dye
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
2,6-Diphenyl-4-(2,4,6-triphenyl-1-pyridinio)phenolate
2,6-Diphenyl-4-(2,4,6-triphenylpyridinio)phenolate
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 2,6-Diphenyl-4-(2,4,6-triphenyl-1-pyridinio)phenolate
别名
2,6-Diphenyl-4-(2,4,6-triphenylpyridinio)phenolate
: C41H29NO
分子式
: 551.68 g/mol
分子量
成分 浓度
2,6-Diphenyl-4-(2,4,6-triphenyl-1-pyridinio)phenolate
-
化学文摘编号(CAS No.) 10081-39-7

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 深紫色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 271 - 275 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二苯基-4-(2,4,6-三苯基吡啶) 在 二氧化碳 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 4-(2,4,6-triphenylpyridinio)-2,6-diphenylphenol
  参考文献：
  名称：

  An anionic chromogenic sensor based on protonated Reichardt’s pyridiniophenolate

  摘要：

  An anionic sensor based on Reichardt's betaine is described here. The dye is blue-green in chloroform but becomes colorless under protonation. Increasing amounts of different anions were added into the solution of the protonated dye. The addition of F- and H2PO4- caused the reappearance of the original blue-green color, while the addition of I- made the solution of the protonated dye yellow. The observations are discussed based on the fact that F- and H2PO4- can act as bases accepting a proton from the protonated dye and also in relation to the formation of a complex between the protonated dye and iodide. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.10.109
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二苯基苯酚 在 sodium hydroxide 、 sodium dithionite 、 硝酸 、 sodium acetate 作用下， 以 sodium hydroxide 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 2,6-二苯基-4-(2,4,6-三苯基吡啶)
  参考文献：
  名称：

  An Improved Synthesis of the Solvatochromic Dye ET-30

  摘要：

  描述了一种改进的合成方法，用于著名染料ET-30，该染料作为溶剂极性的表征标准，采用易于获得的原料。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27662

文献信息

• [EN] IONIC METAL ALKYLIDENE COMPOUNDS AND USE THEREOF IN OLEFINIC METATHESIS REACTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS ALKYLIDÈNE MÉTALLIQUES IONIQUES ET LEUR UTILISATION DANS DES RÉACTIONS DE MÉTATHÈSE OLÉFINIQUE
  申请人：VERBIO VER BIOENERGIE AG

  公开号：WO2019229239A1

  公开（公告）日：2019-12-05

  A compound of formula (I) wherein: M is selected from Mo or W; X is selected from O or NR5; R1 and R2 are independently selected from H, C1-6 alkyl, and aryl; C1-6 alkyl and aryl optionally being substituted with one or more of C1-6 alkyl, C1-6 alkoxy, and O-C6H5; R3 is selected from a nitrogen-containing aromatic heterocycle being bound to M via said nitrogen; and from halogen; R4 is an aryl oxy group being bound to M via said oxygen of said aryl oxy group; wherein said aryl group Ar of said aryl oxy group is bound to a group Cat such to form a cationic ligand Cat+-Z-ArO-, wherein Z is either a covalent bond or a linker; R5 is alkyl or aryl, optionally substituted.

  式（I）的化合物中：M从Mo或W中选择；X从O或NR5中选择；R1和R2独立地从H、C1-6烷基和芳基中选择；C1-6烷基和芳基可选择性地被一个或多个C1-6烷基、C1-6烷氧基和O-C6H5取代；R3从通过所述氮与M结合的含氮芳香杂环中选择；以及从卤素中选择；R4是通过所述芳基氧基的氧与M结合的芳基氧基；其中所述芳基Ar的所述芳基氧基与一个基团Cat结合，形成阳离子配体Cat+-Z-ArO-，其中Z是共价键或连接物；R5是烷基或芳基，可选择性取代。
• Invertible amphiphilic polymers
  申请人：Thayumanavan Sankaran

  公开号：US20070293669A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  Amphiphilic monomeric compounds and corresponding homopolymers and copolymers capable of assembly and invertible configuration in introduction to and change in fluid medium.

  具有两性单体化合物及相应的同聚物和共聚物能够在流体介质中进行组装和可逆配置。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR BIOLOGICAL SAMPLE STORAGE
  申请人：Whitney Scott E.

  公开号：US20110081363A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  Compositions and methods are disclosed for substantially dry storage at ambient or elevated temperatures of biological samples such as nucleic acids, proteins and cells in a form from which the samples can be substantially recovered, using a dissolvable or dissociable dry storage matrix comprising a borate composition and a stabilizer as disclosed, such as any of a number of zwitterionic stabilizers.

  本发明公开了一种用于在常温或升高温度下实现生物样品（如核酸、蛋白质和细胞）的基本干燥储存的组合物和方法，所述生物样品可以在其中以基本恢复的形式被恢复，使用可溶解或可分解的干燥储存基质，该基质包含硼酸盐组合物和稳定剂，例如多种带电离的稳定剂之一。
• Methods for Detecting Mycobacteria with Solvatochromic Dye Conjugates
  申请人：The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University

  公开号：US20190169671A1

  公开（公告）日：2019-06-06

  A series of carbohydrate-dye conjugates, as well as a method for detection of pathogenic or other organisms (e.g., bacteria) using the same are provided. The carbohydrate-dye conjugate can be enzymatically incorporated into live and active (viable) bacteria of interest for facile detection of said bacteria. The conjugate incorporation is achieved by utilizing one or more of the enzymes that are endogenous to the bacteria of interest, which can incorporate the conjugate via the conjugate's carbohydrate. A detectable signal is produced by the conjugate's dye only upon incorporation into the bacteria of interest, due to the changes in the dye's local environment upon incorporation. The conjugate may be metabolically incorporated into the fatty outer membrane of a bacterial cell wall, which provides a distinctly hydrophobic environment for the conjugate's dye, causing it to produce a detectable signal.

  提供了一系列的碳水化合物-染料共轭物，以及使用相同的方法检测病原体或其他生物体（例如细菌）。碳水化合物-染料共轭物可以被酶促地纳入感兴趣的活体和活跃（活性）细菌中，以便轻松检测所述细菌。通过利用一种或多种内源于感兴趣细菌的酶，可以通过碳水化合物将共轭物纳入其中。仅当共轭物纳入感兴趣细菌时，由于染料在纳入过程中局部环境的改变，才会产生可检测的信号。共轭物可以代谢地纳入细菌细胞壁的脂肪外膜中，为共轭物的染料提供一个明显疏水的环境，导致其产生可检测的信号。
• Mono- and Bisionic Mo- and W-Based Schrock Catalysts for Biphasic Olefin Metathesis Reactions in Ionic Liquids
  作者：Roman Schowner、Iris Elser、Florian Toth、Emmanuel Robe、Wolfgang Frey、Michael R. Buchmeiser

  DOI：10.1002/chem.201802472

  日期：2018.9.6

  of the first ionic Mo‐ and W‐based Schrock‐type catalysts based on pyridinium and phosphonium tagged aryloxide ligands were prepared. Bisionic complexes of the general formula Mo(Imido)(CHR)(OR′)2(OTf)2 and monoionic monoaryloxide pyrrolide (pyr) (MAP‐type) catalysts [M(Imido)(CHR)(OR′)(pyr)+][A−] were successfully employed and tested in various olefin metathesis benchmark reactions under both, homogeneous

  制备了一系列基于吡啶鎓和phospho标记的芳氧基配体的第一批基于Mo和W的离子型Schrock型离子催化剂。通式为Mo（Imido）（CHR）（OR'）2（OTf）2的双离子配合物和单离子单芳氧基吡咯化物（pyr）（MAP型）催化剂[M（Imido）（CHR）（OR'）（pyr）+ ] [A -在吡咯和均相和双相条件下，均已成功地在各种烯烃复分解基准反应中使用吡咯，并首次使用Schrock型催化剂，将离子液体作为极性相进行了测试。在双相条件下的生产率最高可达到数千倍，与在氯苯或甲苯中进行的反应所获得的生产率相当。含非极性产物的庚烷相中的金属污染小于2 ppm。