2,6-二苯基苯并[1,2-D:4,5-D']双(噁唑) | 43036-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2,6-二苯基苯并[1,2-D:4,5-D']双(噁唑)
• 英文名称: 2,6-diphenylbenzo[1,2-d:4,5-d']bis(oxazole)
• 英文别名: 2,6-diphenyl-benzo[1,2-d;4,5-d']bisoxazole；2,6-Diphenyl-benzo[1,2-d;4,5-d']bisoxazol；2,6-Diphenylbenzo<1,2-d:4,5-d'>bisoxazol；2,6-Diphenyl-benzdioxazol；2,6-diphenyl-[1,3]oxazolo[5,4-f][1,3]benzoxazole
• CAS: 43036-58-4
• 化学式: C₂₀H₁₂N₂O₂
• 分子量: 312.327
• InChiKey: BLLMMJIVVDXJPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  451.8±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.299±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基-1,4-苯醌 在 哌啶 、 ammonium hydroxide 、 乙醇 作用下， 生成 2,6-二苯基苯并[1,2-D:4,5-D']双(噁唑)
  参考文献：
  名称：

  Benzdioxazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01561a051

文献信息

• Phenyliodine Bis(trifluoroacetate) Mediated Intramolecular Oxidative Coupling of Electron-Rich N-Phenyl Benzamides
  作者：Wei Yu、Zhengsen Yu、Lijuan Ma

  DOI：10.1055/s-0031-1290680

  日期：2012.6

  The intramolecular oxidative C–O coupling of N-(4-alkoxy-phenyl) and N-(4-acetamido-phenyl) benzamides was achieved under metal-free conditions by using phenyliodine bis(trifluoroacetate) as oxidant and TMSOTf as catalyst. The reactions afford benz­oxazole products in high yields.

  N-(4-烷氧基-苯基)和N-(4-乙酰氨基-苯基)苯甲酰胺的分子内氧化C-O偶联是在无金属条件下通过使用苯基碘双(三氟乙酸盐)作为氧化剂和TMSOTf作为催化剂实现的。该反应以高产率提供苯并恶唑产物。
• Benzoxazole-Linked Ultrastable Covalent Organic Frameworks for Photocatalysis
  作者：Pi-Feng Wei、Ming-Zhu Qi、Zhi-Peng Wang、San-Yuan Ding、Wei Yu、Qiang Liu、Li-Ke Wang、Huai-Zhen Wang、Wan-Kai An、Wei Wang

  DOI：10.1021/jacs.8b00571

  日期：2018.4.4

  The structural uniqueness of covalent organic frameworks (COFs) has brought these new materials great potential for advanced applications. One of the key aspects yet to be developed is how to improve the robustness of covalently linked reticular frameworks. In order to make the best use of π-conjugated structures, we develop herein a "killing two birds with one stone" strategy and construct a series

  共价有机骨架 (COF) 的结构独特性为这些新材料带来了先进应用的巨大潜力。尚未开发的关键方面之一是如何提高共价连接的网状框架的稳健性。为了充分利用π-共轭结构，我们在此制定了“一石二鸟”的策略，并构建了一系列超稳定的苯并恶唑基COF（表示为LZU-190、LZU-191和LZU- 192) 作为无金属光催化剂。受益于通过可逆/不可逆级联反应形成苯并恶唑环，合成的 COF 在强酸 (9 M HCl)、强碱 (9 M NaOH) 和阳光存在下表现出永久稳定性。同时，将苯并恶唑部分网状化到 π 共轭 COF 框架中会降低光学带隙，从而提高可见光吸收能力。因此，LZU-190 优异的光活性和前所未有的可回收性（至少进行 20 次催化运行，每次的产品产率为 99%）已在可见光驱动的芳基硼酸氧化羟基化为苯酚中得到说明。这一贡献代表了苯并恶唑基结构光催化应用的第一份报告，它不仅为从小分子到扩展框架的稳
• Palladium catalyzed Carbon–Hydrogen bond activation on amino‐substituted quinones under acidic condition
  作者：Peng‐Hao Huang、Rui‐Yu Hong、Fung‐E Hong

  DOI：10.1002/jccs.202100375

  日期：2021.12

  5a reveals that a nitrogen-containing six-membered ring is formed; while the crystal structure of 6a shows that both oxazole and pyridine ring are generated. The optimized condition for making 6a was pursued. Derivatives of 4a, such as 4b and 4c, were also used as starting materials to proceed under the aforementioned optimal reaction conditions. Although the yields are not satisfactory, obviously the

  本研究以2-(苄基氨基)萘-1,4-二酮( 4a )为原料，在氮气氛下与二价钯金属Pd(OAc) 2在乙酸中进行一锅法催化反应. 出乎意料地观察到两种化合物5a和6a。两种化合物均通过光谱方法以及 X 射线单晶测定进行表征。5a的晶体结构表明形成了含氮六元环；而6a的晶体结构表明同时生成了恶唑和吡啶环。追求制造6a的优化条件。4a 的衍生物，例如4b和4c也作为原料在上述最佳反应条件下进行。虽然收率并不令人满意，但显然可以合成相同模式的相应化合物。一个的反应4A -structural相关化合物9相似的条件下，二意想不到含恶唑化合物，10和11，得到。甚至从醌上略有不同的取代基开始，此类反应的多种途径确实为化学家提供了进一步研究的永恒动力。
• Method of preparing 2-aryl benzoxazoles and 2-aryl benzothiazoles
  申请人：Dynamit Nobel Aktiengesellschaft

  公开号：US04107169A1

  公开（公告）日：1978-08-15

  A method is provided for the preparation of 2-arylbenzoxazoles and 2-arylbenzthiazoles which comprises reacting a trichloromethyl-substituted aromatic compound with an aromatic compound carrying one amino group and one hydroxy or mercapto group in ortho position to each other. The compounds obtained by the process of the invention form the basis of numerous optical brighteners and find use in dyes, cosmetics, pharmaceuticals and heat-resistant fibers.

  本发明提供了一种制备2-芳基苯并噁唑和2-芳基苯并噻唑的方法，包括将一种三氯甲基取代的芳香化合物与一种带有一个氨基和一个羟基或巯基基团的芳香化合物在其邻位反应。通过本发明所得到的化合物是许多光亮剂的基础，并且在染料、化妆品、制药和耐热纤维中有用。
• Osman,A.M.; Mohamed,S.A., Indian Journal of Chemistry, 1973, vol. 11, p. 868 - 870
  作者：Osman,A.M.、Mohamed,S.A.

  DOI：——

  日期：——