摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,6-双(叔丁基氨基)-4-甲基吡啶-3-腈 | 58253-94-4

中文名称
2,6-双(叔丁基氨基)-4-甲基吡啶-3-腈
中文别名
——
英文名称
2,6-di-t-Butylamino-3-cyano-4-methylpyridine
英文别名
2,6-Bis(tert-butylamino)-4-methylpyridine-3-carbonitrile;2,6-bis(tert-butylamino)-4-methylpyridine-3-carbonitrile
2,6-双(叔丁基氨基)-4-甲基吡啶-3-腈化学式
CAS
58253-94-4
化学式
C15H24N4
mdl
——
分子量
260.382
InChiKey
RFVNQOYZRLBIKM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    418.5±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    60.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    4-Alkyl-2,6-di(secondary or tertiary alkylamino) pyridines, compositions
    摘要:
    式为##STR1##的化合物,其中R是3到7个碳原子的二级烷基或4到7个碳原子的三级烷基,R'是3到7个碳原子的二级烷基或4到7个碳原子的三级烷基,R.sub.1是1到4个碳原子的烷基,R.sub.2是氢、氯或溴,R.sub.3是氢、-CO-R.sub.4或氰基,其中R.sub.4是1到4个碳原子的烷基,1到3个碳原子的烷氧基,##STR2##或氨基,其中每个X独立地是1到3个碳原子的烷基、1到3个碳原子的烷氧基或卤素,或相邻碳原子上的两个X一起是亚甲二氧基,但苯环的邻位位置不含卤素取代基,n为0、1、2或3,以及其药学上可接受的酸加盐,可用作抗肥胖和抗糖尿病药物。其中R.sub.2为氢且R.sub.3为烷基羰基、苯甲酰基或取代苯甲酰基的化合物是由酮酮亚胺和胺酮合成的,而其中R.sub.2为氢且R.sub.3为烷基羰基也是由异噁唑盐和氨合成的。其中R.sub.2为氢且R.sub.3为氰基的化合物是由相应的2,6-二卤吡啶合成的,许多其他化合物也是如此。其中R.sub.2为氢且R.sub.3为烷基羰基、烷氧羰基或氨基甲酰的化合物是由相应的氰基化合物合成的。其中R.sub.2为氢且R.sub.3为(C.sub.2-4烷基)羰基也是由相应的R.sub.3为乙酰的化合物合成的。其中R.sub.2为氯或溴的化合物是由相应的R.sub.2为氢和N-卤代琥珀酰亚胺的化合物合成的。其中R.sub.3为氢的化合物是由相应的烷基羰基化合物或2,6-二卤吡啶合成的。
    公开号:
    US04052510A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • US4052510A
    申请人:——
    公开号:US4052510A
    公开(公告)日:1977-10-04
  • US4055649A
    申请人:——
    公开号:US4055649A
    公开(公告)日:1977-10-25
  • 4-Alkyl-2,6-di(secondary or tertiary alkylamino) pyridines, compositions
    申请人:Sandoz, Inc.
    公开号:US04052510A1
    公开(公告)日:1977-10-04
    Compounds of the formula ##STR1## wherein R is secondary alkyl of 3 to 7 carbon atoms or tertiary alkyl of 4 to 7 carbon atoms, R' is secondary alkyl of 3 to 7 carbon atoms or tertiary alkyl of 4 to 7 carbon atoms, R.sub.1 is alkyl of 1 to 4 carbon atoms, R.sub.2 is hydrogen, chloro or bromo, and R.sub.3 is hydrogen, --CO--R.sub.4 or cyano, Wherein R.sub.4 is alkyl of 1 to 4 carbon atoms, alkoxy of 1 to 3 carbon atoms, ##STR2## OR AMINO, WHEREIN EACH X is independently alkyl of 1 to 3 carbon atoms, alkoxy of 1 to 3 carbon atoms or halo or two X's on adjacent carbon atoms together are methylenedioxy, with the proviso that the ortho positions of the phenyl ring are free of halo substituents, and n is 0, 1, 2 or 3, And the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, Are useful as anti-obesity and anti-diabetic agents. The compounds wherein R.sub.2 is hydrogen and R.sub.3 is alkylcarbonyl, benzoyl or substituted benzoyl are synthesized from ketoketenimines and amidines while those wherein R.sub.2 is hydrogen and R.sub.3 is alkylcarbonyl are also synthesized from isoxazolium salts and ammonia. The compounds wherein R.sub.2 is hydrogen and R.sub.3 is cyano are synthesized from the corresponding 2,6-dihalopyridines as are many of the other compounds. The compounds wherein R.sub.2 is hydrogen and R.sub.3 is alkylcarbonyl, alkoxycarbonyl or carbamoyl are synthesized from the corresponding cyano compounds. The compounds wherein R.sub.2 is hydrogen and R.sub.3 is (C.sub.2-4 alkyl) carbonyl are also synthesized from the corresponding compounds wherein R.sub.3 is acetyl. The compounds wherein R.sub.2 is chloro or bromo are synthesized from the corresponding compounds wherein R.sub.2 is hydrogen and an N-halosuccinimide. The compounds wherein R.sub.3 is hydrogen are synthesized from the corresponding alkylcarbonyl compounds or 2,6-dihalopyridines.
    式为##STR1##的化合物,其中R是3到7个碳原子的二级烷基或4到7个碳原子的三级烷基,R'是3到7个碳原子的二级烷基或4到7个碳原子的三级烷基,R.sub.1是1到4个碳原子的烷基,R.sub.2是氢、氯或溴,R.sub.3是氢、-CO-R.sub.4或氰基,其中R.sub.4是1到4个碳原子的烷基,1到3个碳原子的烷氧基,##STR2##或氨基,其中每个X独立地是1到3个碳原子的烷基、1到3个碳原子的烷氧基或卤素,或相邻碳原子上的两个X一起是亚甲二氧基,但苯环的邻位位置不含卤素取代基,n为0、1、2或3,以及其药学上可接受的酸加盐,可用作抗肥胖和抗糖尿病药物。其中R.sub.2为氢且R.sub.3为烷基羰基、苯甲酰基或取代苯甲酰基的化合物是由酮酮亚胺和胺酮合成的,而其中R.sub.2为氢且R.sub.3为烷基羰基也是由异噁唑盐和氨合成的。其中R.sub.2为氢且R.sub.3为氰基的化合物是由相应的2,6-二卤吡啶合成的,许多其他化合物也是如此。其中R.sub.2为氢且R.sub.3为烷基羰基、烷氧羰基或氨基甲酰的化合物是由相应的氰基化合物合成的。其中R.sub.2为氢且R.sub.3为(C.sub.2-4烷基)羰基也是由相应的R.sub.3为乙酰的化合物合成的。其中R.sub.2为氯或溴的化合物是由相应的R.sub.2为氢和N-卤代琥珀酰亚胺的化合物合成的。其中R.sub.3为氢的化合物是由相应的烷基羰基化合物或2,6-二卤吡啶合成的。
查看更多

同类化合物

(S)-氨氯地平-d4 (R,S)-可替宁N-氧化物-甲基-d3 (R)-N'-亚硝基尼古丁 (5E)-5-[(2,5-二甲基-1-吡啶-3-基-吡咯-3-基)亚甲基]-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷-4-酮 (5-溴-3-吡啶基)[4-(1-吡咯烷基)-1-哌啶基]甲酮 (5-氨基-6-氰基-7-甲基[1,2]噻唑并[4,5-b]吡啶-3-甲酰胺) (2S)-2-[[[9-丙-2-基-6-[(4-吡啶-2-基苯基)甲基氨基]嘌呤-2-基]氨基]丁-1-醇 (2R,2''R)-(+)-[N,N''-双(2-吡啶基甲基)]-2,2''-联吡咯烷四盐酸盐 黄色素-37 麦斯明-D4 麦司明 麝香吡啶 鲁非罗尼 鲁卡他胺 高氯酸N-甲基甲基吡啶正离子 高氯酸,吡啶 高奎宁酸 马来酸溴苯那敏 马来酸左氨氯地平 顺式-双(异硫氰基)(2,2'-联吡啶基-4,4'-二羧基)(4,4'-二-壬基-2'-联吡啶基)钌(II) 顺式-二氯二(4-氯吡啶)铂 顺式-二(2,2'-联吡啶)二氯铬氯化物 顺式-1-(4-甲氧基苄基)-3-羟基-5-(3-吡啶)-2-吡咯烷酮 顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 顺-双(2,2'-二吡啶基)二氯化钌(II)二水合物 顺-二氯二(吡啶)铂(II) 顺-二(2,2'-联吡啶)二氯化钌(II)二水合物 非那吡啶 非洛地平杂质C 非洛地平 非戈替尼 非尼拉朵 非尼拉敏 阿雷地平 阿瑞洛莫 阿培利司N-6 阿伐曲波帕杂质40 间硝苯地平 间-硝苯地平 锇二(2,2'-联吡啶)氯化物 链黑霉素 链黑菌素 银杏酮盐酸盐 铬二烟酸盐 铝三烟酸盐 铜-缩氨基硫脲络合物 铜(2+)乙酸酯吡啶(1:2:1) 铁5-甲氧基-6-甲基-1-氧代-2-吡啶酮 钾4-氨基-3,6-二氯-2-吡啶羧酸酯 钯,二氯双(3-氯吡啶-κN)-,(SP-4-1)-