2,6-双(氯甲基)-对甲苯乙酸酯 | 19228-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 中文名称: 2,6-双(氯甲基)-对甲苯乙酸酯
• 英文名称: acetic acid-(2,6-bis-chloromethyl-4-methyl-phenyl ester)
• 英文别名: Essigsaeure-(2,6-bis-chlormethyl-4-methyl-phenylester)；2-Acetoxy-5-methyl-1.3-bis-chlormethyl-benzol；(4-Methyl-2.6-bis-chlormethyl-phenyl)-acetat；O-Acetyl-2,6-bis-(chlormethyl)-p-kresol；2,6-Bis(chloromethyl)-p-tolyl acetate；[2,6-bis(chloromethyl)-4-methylphenyl] acetate
• CAS: 19228-70-7
• 化学式: C₁₁H₁₂Cl₂O₂
• mdl: MFCD00060280
• 分子量: 247.121
• InChiKey: KUMMZJSZVNWQLZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  104-106°C
• 沸点：
  355.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.243±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2915390090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-双(氯甲基)-对甲苯乙酸酯 在 Pd-BaSO₄ 、 乙醇 、 N,N-二甲基苯胺 作用下， 生成 2,4,6-三甲酚
  参考文献：
  名称：

  Zur kenntnis von o-Chinolen

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00899351
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-甲基间苯二甲醇 在 盐酸 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,6-双(氯甲基)-对甲苯乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Fries; Brandes, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1939, vol. 542, p. 48,63

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Method for making intermediates useful in synthesis of retroviral protease inhibitors
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：EP0855388A2

  公开（公告）日：1998-07-29

  A synthesis is described for intermediates which are readily amenable to the large scale preparation of hydroxyethylurea-based chiral HIV protease inhibitors. The method includes forming a cyanohydrin from a chiral alpha amino aldehyde.

  本文介绍了一种易于大规模制备羟乙基脲类手性 HIV 蛋白酶抑制剂的中间体合成方法。该方法包括从手性α-氨基醛中形成氰醇。
• Method of preparing intermediates useful in synthesis of retroviral protease inhibitors
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US20020161234A1

  公开（公告）日：2002-10-31

  A synthesis is described for intermediates which are readily amenable to the large scale preparation of hydroxyethylurea-based chiral HIV protease inhibitors. The method includes forming a diastereoselective epoxide from a chiral alpha amino aldehyde.

  本文介绍了一种易于大规模制备羟乙基脲类手性 HIV 蛋白酶抑制剂的中间体合成方法。该方法包括利用手性α-氨基醛形成非对映选择性环氧化物。
• Method for preparing intermediates useful in synthesis of retroviral protease inhibitors
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US20030225285A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  A synthesis is described for intermediates which are readily amenable to the large scale preparation of hydroxyethylurea-based chiral HIV protease inhibitors. The method includes forming a diastereoselective epoxide from a chiral alpha amino aldehyde.

  本文介绍了一种易于大规模制备羟乙基脲类手性 HIV 蛋白酶抑制剂的中间体合成方法。该方法包括利用手性α-氨基醛形成非对映选择性环氧化物。
• Zawadowski,T., Roczniki Chemii, 1968, vol. 42, p. 297 - 307
  作者：Zawadowski,T.

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of aminoepoxides from aminoaldehydes and an in situ formed halomethyl organometallic reagent
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：EP0970066B1

  公开（公告）日：2003-09-17

表征谱图