2,6-双(氯甲基)-4-甲酚 | 5862-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,6-双(氯甲基)-4-甲酚
• 中文别名: 2,6-双(氯甲基)-对甲酚
• 英文名称: 2,6-bis(chloromethyl)-4-methylphenol
• 英文别名: 4-methyl-2,6-bis(chloromethyl)phenol；4-methyl-2,6-di(chloromethyl)phenol
• CAS: 5862-32-8
• 化学式: C₉H₁₀Cl₂O
• mdl: MFCD00060277
• 分子量: 205.084
• InChiKey: NUSAOAJCGJSAIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  76-83 °C
• 沸点：
  314.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.285±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  室温

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2,6-双(氯甲基)-4-甲酚
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
2,6-Bis(chloromethyl)-p-cresol
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
严重眼睛损伤 (类别 1)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H318 造成严重眼损伤。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
催泪

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 2,6-Bis(chloromethyl)-p-cresol
别名
: C9H10Cl2O
分子式
: 205.08 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2,6-Bis(chloromethyl)-4-methylphenol
<=100%
化学文摘登记号(CAS 5862-32-8
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 针
颜色: 棕褐色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 76 - 83 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 2.908
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 静脉内的 - 小鼠 - 56 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: OX6600000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: 3335
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: Aviation regulated solid, n.o.s. (2,6-Bis(chloromethyl)-4-methylphenol)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-双(氯甲基)-4-甲酚 在 盐酸 、 amalgamated zinc 、 硫酸 、 丙酮 作用下， 生成 2,4,6-三甲酚
  参考文献：
  名称：

  Fries; Brandes, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1939, vol. 542, p. 48,63

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-5-methyl-3-thiocyanatomethyl-benzyl alcohol 在 苯 作用下， 生成 2,6-双(氯甲基)-4-甲酚
  参考文献：
  名称：

  Über Phenolalkohole

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00899407

文献信息

• Experimental and theoretical studies of hydrolysis of nerve agent sarin by binuclear zinc biomimetic catalysts
  作者：Nan Guo、Jin-Yi Zhong、Shi-Lu Chen、Jing-Quan Liu、Qi Min、Rui-Xue Shi

  DOI：10.1016/j.chemphys.2015.05.011

  日期：2015.8

  nucleophilic attack and the overall hydrolysis of GB. It was shown that ZnL2 had a very high catalytic efficiency for the hydrolysis of GB, with kcat/Km = 0.11 s−1 M−1 at 303 K and about 90% conversion in 30 min. The following DFT calculations proposed a detailed reaction mechanism of ZnL2 and gave an energy barrier (5.8 kcal M−1) very close to the experimental activation energy (5.6 kcal M−1). In this

  官能化的2,2-（2-羟基-5-甲基-1,3-亚苯基）双（亚甲基）双（（吡啶-2-基甲基）氮杂二基）二乙醇的络合物（ZnL1）具有两个Zn（II）中心的化合物，以前曾被建议是双核磷酸锌三酯酶（PTE）的结构模型，并被证明是水解双（2,4-二硝基苯基）磷酸酯（BDNPP）的有效催化剂。在本文中，ZnL1进一步发现具有用于异丙methylphosphonofluoridate（沙林，GB）与水解的高催化活性ķ猫/ ķ米 = 0.051小号-1 中号-1在303 K，通过现场NMR分析检查。随后的密度泛函理论（DFT）计算表明末端醇盐（O tZn结合）可以作为激活水分子的一般碱，然后由后者衍生的氢氧化物对GB中的荧光粉进行初始亲核攻击。受此机理的启发，设计并合成了一种新型的仿生催化剂，方法是用羟基取代ZnL1的两个吡啶，即两个Zn（II）与2,6-双（（双（2-羟乙基）氨基）甲基的络合物） -4
• Asymmetric Synthesis of Hydrobenzofuranones via Desymmetrization of Cyclohexadienones Using the Intramolecular Stetter Reaction
  作者：Qin Liu、Tomislav Rovis

  DOI：10.1021/ja058337u

  日期：2006.3.1

  Dearomatization of phenols followed by oxidation affords cyclohexadienyloxyacetaldehydes, which produce hydrobenzofuranones via asymmetric intramolecular Stetter reaction in good to excellent yield. Quaternary as well as up to three contiguous stereocenters may be formed in good to excellent enantioselectivities and high diastereoselectivities.

  酚类脱芳构化后氧化得到环己二烯氧基乙醛，其通过不对称分子内 Stetter 反应以良好至极好的收率生产氢苯并呋喃酮。可以形成具有良好至极好对映选择性和高非对映选择性的四元以及最多三个连续立体中心。
• A Potentially Polymerizable Heterodinuclear FeIIIZnII Purple Acid Phosphatase Mimic. Synthesis, Characterization, and Phosphate Ester Hydrolysis Studies
  作者：Yoke Leng Michelle Zee、Lawrence R. Gahan、Gerhard Schenk

  DOI：10.1071/ch10424

  日期：——

  An analogue of the purple acid phosphatase biomimetic 2-((bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)methyl)-6-(((2-hydroxybenzyl)(pyridin-2-ylmethyl)amino)methyl)-4-methylphenol has been synthesized. The analogue, 2-((bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)methyl)-6-(((2-hydroxy-4-(4-vinylbenzyloxy)benzyl)(pyridin-2-ylmethyl)amino)methyl)-4-methylphenol (H2BPBPMPV) possesses a pendant olefin suitable for copolymerization

  紫色磷酸磷酸酶仿生2-（（双（吡啶-2-基甲基）氨基）甲基）-6-（（（（2-羟基苄基）（吡啶-2-基甲基）氨基）甲基）-4-甲基苯酚的类似物具有已合成。类似物2-（（双（吡啶-2-基甲基）氨基）甲基）-6-（（（（2-羟基-4-（4-乙烯基苄氧基）苄基）（吡啶-2-基甲基）氨基）甲基）- 4-甲基苯酚（H 2 BPBPMPV）具有适合共聚的侧链烯烃。与Fe III / Zn II络合生成络合物[Fe III Zn II（BPBPMPV）（CH 3 COO）2 ]（ClO 4），具有质谱，微量分析，UV / vis和IR光谱的特征。测定了该配合物对双（2,4-二硝基苯基）磷酸酯的催化活性，结果K m为4.1±0.6 mM，k cat 3.8±0.2×10 –3  s –1，钟形pH– p K a值为4.31、5.66、8.96的速率曲线，该曲线在pH 9.5以上显示残余活性。
• A Heterodinuclear Fe ^III Zn ^II Complex as a Mimic for Purple Acid Phosphatase with Site‐Specific Zn ^II Binding
  作者：Asha E. Roberts、Gerhard Schenk、Lawrence R. Gahan

  DOI：10.1002/ejic.201500351

  日期：2015.7

  the ligand 2-[bis(2-methoxyethyl)amino]methyl}-6-[(2-hydroxybenzyl)(2-pyridylmethyl)amino]methyl}-4-methylphenol (BMMHPH2), with two distinct coordination sites, N2O2 () and NO3 (), has been prepared. Although not exactly mimicking the active site of PAP, the ligand facilitated the formation of the complex [(FeZnII)-Zn-III(BMMHP)(CH3COO)(2)](BPh4), which exhibited regioselectivity in the two metal binding

  紫色酸性磷酸酶 (PAP) 是唯一一种需要异价活性位点 (Fe-III-M-II；M = Fe、Zn 或 Mn) 进行催化的双核金属水解酶。合成 PAP 仿生物的一个主要目标是设计一种配体，其中两个配位位点表现出三价和二价金属离子之间的区别。考虑到这一目标，配体 2-[双（2-甲氧基乙基）氨基]甲基}-6-[（2-羟基苄基）（2-吡啶基甲基）氨基]甲基}-4-甲基苯酚（BMMHPH2），具有两个已经制备了不同的配位点，N2O2 () 和 NO3 ()。虽然不能完全模拟 PAP 的活性位点，但配体促进了复合物 [(FeZnII)-Zn-III(BMMHP)(CH3COO)(2)](BPh4) 的形成，其在两个金属结合位点中表现出区域选择性。通过使用底物双 (2,4-二硝基苯基) 磷酸酯 (BDNPP) 研究了复合物在 50:50 乙腈/水中的磷酸酯酶样活性，产生了 6.89、7.37 和
• Design of Coordination Interaction of Zn(II) Complex with Oligo-Aspartate Peptide to Afford a High-Affinity Tag–Probe Pair
  作者：Hirokazu Fuchida、Shigekazu Tabata、Naoya Shindo、Ippei Takashima、Qiao Leng、Yuji Hatsuyama、Itaru Hamachi、Akio Ojida

  DOI：10.1246/bcsj.20150037

  日期：2015.6.15

  A complementary recognition pair consisting of a genetically encodable peptide tag and a small molecular probe is a powerful tool to specifically label and manipulate a protein of interest under biological conditions. In this study, we report the redesign of a tag–probe pair comprising an oligo-aspartate peptide tag (such as DDDD) and a binuclear zinc complex. Isothermal-titration calorimetry screening of binding between the series of peptides and zinc complexes revealed that the binding affinity was largely influenced by subtle changes of the ligand structure of the probe. However, the binding was tolerant to differences of the tag peptide sequence. Of those tested, a pair containing a peptide tag (DDAADD) and a binuclear zinc complex possessing 4-chloropyridines (3-2Zn(II)) showed the strongest binding affinity (Ka = 3.88 × 105 M−1), which was about 10-fold larger than the conventional pair of D4-peptide tag (DDDD) and 1-2Zn(II) containing nonsubstituted pyridines (Ka = 3.73 × 104 M−1). The strong binding of this new complementary recognition pair enabled the rapid covalent labeling of a tag-fused maltose binding protein with a fluorescent zinc complex, demonstrating its potential utility in protein analysis.

  一种由遗传编码可表达的多肽标签和小分子探针组成的互补识别对，是在生物条件下特异性地标记和操控感兴趣蛋白的有力工具。本研究中，我们报道了一种标签-探针对的设计重构，该对由寡天冬氨酸多肽标签（如DDDD）和双核锌复合物组成。等温滴定量热法筛选一系列多肽与锌复合物之间的结合发现，结合亲和力主要受探针配体结构的细微变化影响。然而，结合对标签多肽序列的差异具有容忍性。在测试的组合中，包含多肽标签（DDAADD）和含4-氯吡啶的双核锌复合物（3-2Zn(II)）的组合显示出最强的结合亲和力（Ka = 3.88 × 105 M−1），比传统的D4多肽标签（DDDD）与不含取代吡啶的1-2Zn(II)组合的亲和力大约强10倍（Ka = 3.73 × 104 M−1）。这种新的互补识别对强大的结合力使得能够快速共价标记融合了标签的麦芽糖结合蛋白与荧光锌复合物，展示了其在蛋白质分析中的潜在应用价值。