2,7-二甲基-1,6-辛二烯-3-醇 | 2550-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,7-二甲基-1,6-辛二烯-3-醇
• 英文名称: 2,7,7-trimethylhept-2-en-6-one
• 英文别名: 2,7-dimethyl-oct-6-en-3-one；2,7-Dimethyloct-6-en-3-one
• CAS: 2550-18-7
• 化学式: C₁₀H₁₈O
• 分子量: 154.252
• InChiKey: URKUNDHVYFJMNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-二甲基-1,6-辛二烯-3-醇 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.05h， 以13%的产率得到3,5-Dibromo-6-isopropyl-2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  Br+-induced cyclization of γ,δ-unsaturated ketones: A new approach to bromopyrane derivatives

  摘要：

  3,5-dibromo-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-(2H)-pyrans 2, are obtained through a simple and new procedure involving a bromoenol-etherification of gamma,delta-unsaturated ketones 1; the key step is the formation of mono-bromopyran intermediate A.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77188-7
• 作为产物：
  描述：

  magnesium,2-methylpent-2-ene,bromide 在 chromium(VI) oxide 作用下， 生成 2,7-二甲基-1,6-辛二烯-3-醇
  参考文献：
  名称：

  合成和合成卡宾碱的生物碱总配药—III：乙二氧基-4,4醛合成的通用方法

  摘要：

  可以容易地从1-乙氧基羰基6-甲基庚-5-烯-2-一8通过C-烷基化，然后水解，脱羧，形成二氧戊环和进行臭氧分解获得4，4-乙二氧基醛1。或者，可以通过使1-溴4-甲基戊-3-烯24的格氏试剂与适当的醛反应，然后氧化，形成二氧戊环并进行臭氧分解来制备化合物1。类型1的化合物应被证明可用于卡帕因，酪氨酸和相关生物碱的全合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(73)80178-4

文献信息

• Deoxygenation of oximes for the synthesis of pyrrolines via hydroimination cyclization
  作者：Wencheng Han、Wen-Deng Liu、Junqi Su、Jiannan Zhao

  DOI：10.1039/d3ob00072a

  日期：——

  we report the generation of iminyl radicals through photocatalytic deoxygenation of oximes with trivalent phosphine. The hydroimination reaction proceeded via β-scission of a phosphoranyl radical, followed by 5-exo-trig cyclization of the resulting iminyl radical. This protocol transforms oximes, including alkyl oximes, into a variety of pyrrolines in moderate to good yields. A radical clock experiment

  在此，我们报道了通过用三价膦对肟进行光催化脱氧来产生亚胺基自由基。氢亚胺化反应通过正膦基的 β- 断裂进行，然后是所得亚胺基的 5-外三元环化。该协议将肟（包括烷基肟）转化为各种吡咯啉，产量适中。自由基时钟实验证实了环状自由基的形成并支持我们的反应设计。
• Peptidomimetic macrocycles as modulators of MCL-1
  申请人：AILERON Therapeutics, Inc.

  公开号：US10023613B2

  公开（公告）日：2018-07-17

  The disclosed peptidomimetic macrocycles modulate the activity of MCL-1. Myeloid cell leukemia 1 (MCL-1) is a protein that inhibits cell death. Peptidomimetic macrocycles, pharmaceutical compositions, and methods disclosed herein can be used for the treatment of disease in which MCL-1 is over-expressed, such as cancer. In particular, MCL-1-modulating peptidomimetic macrocycles disclosed herein can be applied in the setting of resistance to BCL-2 family inhibitors, which is often engendered by MCL-1 over-expression or hyper-activation.

  所公开的拟肽大环可调节 MCL-1 的活性。髓系细胞白血病 1（MCL-1）是一种抑制细胞死亡的蛋白质。本文公开的拟肽大环、药物组合物和方法可用于治疗MCL-1过度表达的疾病，如癌症。特别是，本文公开的MCL-1调节肽模拟大环可以应用于对BCL-2家族抑制剂产生抗药性的情况，这种抗药性通常是由MCL-1过度表达或过度激活引起的。
• Reactivity of Organomanganese(II) Reagents; II. A New, Convenient Preparation of Alkyl, Alkenyl, and Alkynyl Ketones via Organomanganese(II) Iodides
  作者：G. CAHIEZ、D. BERNARD、J. F. NORMANT

  DOI：10.1055/s-1977-24297

  日期：——
• Antonioletti Roberto, Magnanti Stefano, Scettri Arrigo, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 16, S 2619-2620
  作者：Antonioletti Roberto, Magnanti Stefano, Scettri Arrigo

  DOI：——

  日期：——
• PEPTIDOMIMETIC MACROCYCLES
  申请人：Aileron Therapeutics, Inc.

  公开号：US20130123169A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The present invention provides peptidomimetic macrocycles capable of modulating growth hormone levels and methods of using such macrocycles for the treatment of disease.