2,7-蒽二磺酸,4,5-二氨基-9,10-二氢-1-羟基-9,10-二羰基-,盐(1:2)钠 | 82614-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,7-蒽二磺酸,4,5-二氨基-9,10-二氢-1-羟基-9,10-二羰基-,盐(1:2)钠
• 中文别名: 3-(1-乙氧基乙氧基)-1-丁醇
• 英文名称: 3-(1'-Aethoxyaethoxy)-1-butanol
• 英文别名: 3-(1-Ethoxyethoxy)-1-butanol；3-(1-ethoxyethoxy)butan-1-ol
• CAS: 82614-87-7
• 化学式: C₈H₁₈O₃
• 分子量: 162.229
• InChiKey: KLNWFGIJLHRAIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-蒽二磺酸,4,5-二氨基-9,10-二氢-1-羟基-9,10-二羰基-,盐(1:2)钠 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以60%的产率得到3-(1'-Aethoxyaethoxy)-1-butanal
  参考文献：
  名称：

  对映异构体C 4-合成β-羟基黄油，对映体和对映体†

  摘要：

  具有四个C原子和两个或三个来自β-羟基丁酸，苹果酸和酒石酸的官能团的对映体纯合成构件

  DOI：

  10.1002/hlca.19810640523
• 作为产物：
  描述：

  Benzoesaeure-<3-(1'-aethoxyaethoxy)-butyl>ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以72%的产率得到2,7-蒽二磺酸,4,5-二氨基-9,10-二氢-1-羟基-9,10-二羰基-,盐(1:2)钠
  参考文献：
  名称：

  对映异构体C 4-合成β-羟基黄油，对映体和对映体†

  摘要：

  具有四个C原子和两个或三个来自β-羟基丁酸，苹果酸和酒石酸的官能团的对映体纯合成构件

  DOI：

  10.1002/hlca.19810640523

文献信息

• HUNGERBUEHLER E.; SEEBACH D.; WASMUTH D., HELV. CHIM. ACTA, 1981, 64, NO 5, 1467-1487
  作者：HUNGERBUEHLER E.、 SEEBACH D.、 WASMUTH D.

  DOI：——

  日期：——
• US5036091A
  申请人：——

  公开号：US5036091A

  公开（公告）日：1991-07-30
• US5196543A
  申请人：——

  公开号：US5196543A

  公开（公告）日：1993-03-23
• Doppelt und dreifach funktionalisierte, enantiomerenreine C₄-Synthesebausteine aus β-Hydroxybuttersäure, Äpfelsäure und Weinsäure
  作者：Ernst Hungerbühler、Dieter Seebach、Daniel Wasmuth

  DOI：10.1002/hlca.19810640523

  日期：1981.7.22

  Enantiomerically Pure Synthetic Building Blocks with Four C-Atoms and Two or Three Functional Groups from β-Hydroxy-butanoic, Malic, and Tartaric Acid

  具有四个C原子和两个或三个来自β-羟基丁酸，苹果酸和酒石酸的官能团的对映体纯合成构件