2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷-8-羧酸叔丁酯 | 236406-39-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 中文名称: 2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷-8-羧酸叔丁酯
• 中文别名: 2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷-8-甲酸叔丁酯；8-BOC-2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷；叔丁酯2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷-8-羧酸乙酯
• 英文名称: tert-butyl 2,8-diazaspiro[4.5]decane-8-carboxylate
• 英文别名: 2,8-diazaspiro[4.5]decane-8-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 236406-39-6
• 化学式: C₁₃H₂₄N₂O₂
• mdl: MFCD09608078
• 分子量: 240.346
• InChiKey: MGHFVXFMQGQAKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.923
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8℃，避光，干燥。

制备方法与用途

2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷-8-羧酸叔丁酯的合成路线如下：首先，中间体叔丁基-4-(2,2-二甲基-4,6-二羰基-1,3-二噁烷-5-亚基)哌啶-1-羧酸酯与硝基甲烷进行Michael加成，生成化合物叔丁基4-(2,2-二甲基-4,6-二羰基-1,3-二噁烷-5-基)-4-(硝基甲基)哌啶-1-羧酸酯。接着，通过催化加氢及内酰胺化得到8-(叔丁氧羰基)-3-羰基-2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷-4-羧酸。随后进行脱羧反应，制备出3-羰基-2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷-8-羧酸叔丁酯。进一步经开环反应，得到4-(2-羟基乙基)-4-(羟基甲基)-1-哌啶羧酸1,1-二甲基乙酯；最后，通过分子内脱水制备出目标化合物2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷-8-羧酸叔丁酯。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷-8-羧酸叔丁酯 生成 2-((2-ethyl-5-(8-(3-hydroxyazetidine-1-carbonyl)-2,8-diazaspiro[4.5]decan-2-yl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)(methyl)amino)-4-(4-fluorophenyl)thiazole-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  AUTOTAXIN INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本文描述了用于治疗与自体磷脂酶活性相关的疾病、疾病或疾病的方法和组合物。本文披露的方法和组合物包括至少一种自体磷脂酶抑制剂化合物的使用。

  公开号：

  US20190367515A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-4-哌啶甲酸乙酯 在 四氧化锇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 palladium 10% on activated carbon 、 ammonium formate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.58h， 生成 2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷-8-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] Spirocyclic derivatives
  [FR] DÉRIVÉS SPIROCYCLIQUES

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物：包含这种化合物的组合物；在治疗中使用这种化合物（例如在通过抑制多巴胺转运体改善的疾病、紊乱或状况的治疗或预防）；以及使用这种化合物治疗患者的方法；其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R9、R10、Q、X、Y、Z、A、L、B、m、n和p如本文所定义。

  公开号：

  WO2016042452A1

文献信息

• [EN] SULFONYLATED TETRAHYDROAZOLOPYRAZINES AND THEIR USE AS MEDICINAL PRODUCTS<br/>[FR] TÉTRAHYDROAZOLOPYRAZINES SULFONYLÉES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE PRODUITS MÉDICAMENTEUX
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2010099938A1

  公开（公告）日：2010-09-10

  The present invention relates to sulfonylated tetrahydroazolopyrazines, methods for the preparation thereof, medicinal products containing these compounds and the use of substituted indole compounds for the preparation of medicinal products (Formula I).

  本发明涉及磺酰化四氢咯啉吡嗪，其制备方法，含有这些化合物的药物产品以及用于制备药物产品的取代吲哚化合物的使用（式I）。
• Spirocyclic compounds
  申请人：Berk C. Scott

  公开号：US20070117824A1

  公开（公告）日：2007-05-24

  The present invention relates to a novel class of substituted spirocyclic compounds. These compounds can inhibit histone deacetylase and are suitable for use in selectively inducing terminal differentiation, and arresting cell growth and/or apoptosis of neoplastic cells, thereby inhibiting proliferation of such cells. Thus, the compounds of the present invention are useful in treating a patient having a tumor characterized by proliferation of neoplastic cells. The compounds of the invention may also be useful in the prevention and treatment of TRX-mediated diseases, such as autoimmune, allergic and inflammatory diseases, and in the prevention and/or treatment of diseases of the central nervous system (CNS), such as neurodegenerative diseases. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the instant invention and safe dosing regimens of these pharmaceutical compositions, which are easy to follow, and which result in a therapeutically effective amount of these compounds in vivo.

  本发明涉及一类新型的取代螺环化合物。这些化合物可以抑制组蛋白去乙酰化酶，并适用于在选择性诱导终末分化、阻止肿瘤细胞生长和/或凋亡的过程中使用，从而抑制这些细胞的增殖。因此，本发明的化合物在治疗具有肿瘤特征的患者方面是有用的，这些肿瘤具有肿瘤细胞的增殖。本发明的化合物还可能在预防和治疗TRX介导的疾病方面有用，例如自身免疫、过敏和炎症性疾病，以及预防和/或治疗中枢神经系统（CNS）疾病，如神经退行性疾病。本发明还提供了包括本发明化合物的药物组合物和这些药物组合物的安全用药方案，这些方案易于遵循，并在体内产生这些化合物的治疗有效量。
• PIPERAZINE CARBAMATES AND METHODS OF MAKING AND USING SAME
  申请人：ABIDE THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20190202801A1

  公开（公告）日：2019-07-04

  Provided herein are piperazine carbamates and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful as modulators of MAGL and/or ABHD6. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of pain.

  本文提供了哌嗪氨基甲酸酯和包含该化合物的药物组合物。所述化合物和组合物可用作MAGL和/或ABHD6的调节剂。此外，所述化合物和组合物可用于治疗疼痛。
• FATTY ACID ANTIVIRAL CONJUGATES AND THEIR USES
  申请人：Catabasis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160129122A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  The invention relates to fatty acid antiviral conjugates; compositions comprising an effective amount of a fatty acid antiviral conjugate; and methods for treating or preventing a viral infection comprising the administration of an effective amount of a fatty acid antiviral conjugate.

  这项发明涉及脂肪酸抗病毒共轭物；包含有效量脂肪酸抗病毒共轭物的组合物；以及治疗或预防病毒感染的方法，包括给予有效量脂肪酸抗病毒共轭物。
• Design, Synthesis, and Biological Evaluation of First-in-Class Dual Acting Histone Deacetylases (HDACs) and Phosphodiesterase 5 (PDE5) Inhibitors for the Treatment of Alzheimer’s Disease
  作者：Obdulia Rabal、Juan A. Sánchez-Arias、Mar Cuadrado-Tejedor、Irene de Miguel、Marta Pérez-González、Carolina García-Barroso、Ana Ugarte、Ander Estella-Hermoso de Mendoza、Elena Sáez、Maria Espelosin、Susana Ursua、Tan Haizhong、Wu Wei、Xu Musheng、Ana Garcia-Osta、Julen Oyarzabal

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b00908

  日期：2016.10.13

  Simultaneous inhibition of phosphodiesterase 5 (PDE5) and histone deacetylases (HDAC) has recently been validated as a potentially novel therapeutic approach for Alzheimer’s disease (AD). To further extend this concept, we designed and synthesized the first chemical series of dual acting PDE5 and HDAC inhibitors, and we validated this systems therapeutics approach. Following the implementation of structure-

  磷酸二酯酶5（PDE5）和组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）的同时抑制最近已被证实是阿尔茨海默氏病（AD）潜在的新型治疗方法。为了进一步扩展这个概念，我们设计并合成了第一个化学作用的双作用PDE5和HDAC抑制剂系列，并验证了该系统的治疗方法。在实施基于结构和知识的方法之后，设计了初始命中并显示了其来验证我们的双重体外抑制假说。然后，寻求优化策略以获得适合体内的工具化合物在AD模型中进行测试。最初的命中被翻译成具有适当细胞功能反应（组蛋白乙酰化和cAMP / cGMP反应元件结合（CREB）磷酸化在纳摩尔范围内），可接受的治疗窗（> 1 log单位）和穿越血液的能力的分子–脑屏障，从而将7鉴定为体内概念验证测试的候选者（Cuadrado-Tejedor，M。Garcia-Barroso，C .；JA，Sánchez-Arias；俄克拉荷马州拉巴尔；梅德罗斯（Mederos），S .；乌加特（A.）佛朗哥（Franco，R