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2-(1-甲基乙基)-2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷-8-羧酸 1,1-二甲基乙酯 | 1061682-96-9

中文名称
2-(1-甲基乙基)-2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷-8-羧酸 1,1-二甲基乙酯
中文别名
2-(1-甲基乙基)-2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷-8-羧酸1,1-二甲基乙酯
英文名称
tert-butyl 2-isopropyl-2,8-diazaspiro[4.5]decane-8-carboxylate
英文别名
tert-butyl 2-propan-2-yl-2,8-diazaspiro[4.5]decane-8-carboxylate
2-(1-甲基乙基)-2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷-8-羧酸 1,1-二甲基乙酯化学式
CAS
1061682-96-9
化学式
C16H30N2O2
mdl
——
分子量
282.426
InChiKey
NNLMVXHZYAFNCO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    359.6±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.94
  • 拓扑面积:
    32.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(1-甲基乙基)-2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷-8-羧酸 1,1-二甲基乙酯盐酸 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 生成 2,8-Diazaspiro[4.5]decane, 2-(1-methylethyl)-, (2,2,2-trifluoroacetate) (1:2)
    参考文献:
    名称:
    PHENOTHIAZINES FOR TREATING MITOCHONDRIAL DISEASE
    摘要:
    The present disclosure describes phenothiazine compounds substituted by a bicyclic nitrogen-containing heterocyclic ring, and compositions and methods thereof. Such compounds can be useful in treating mitochondrial diseases in a subject, such as a human.
    公开号:
    WO2024050513A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷-8-羧酸叔丁酯丙酮三乙酰氧基硼氢化钠溶剂黄146 作用下, 反应 16.0h, 以8%的产率得到2-(1-甲基乙基)-2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷-8-羧酸 1,1-二甲基乙酯
    参考文献:
    名称:
    AMINOPYRIMIDINES USEFUL AS KINASE INHIBITORS
    摘要:
    本发明涉及作为Aurora蛋白激酶抑制剂的化合物。该发明还提供包含这些化合物的药用可接受组合物,以及在治疗各种疾病、状况和障碍中使用这些化合物和组合物的方法。该发明还提供了制备本发明化合物的方法。
    公开号:
    US20100137305A1
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文献信息

  • Substituted pyrazolo[1,5-A]pyridine compounds as RET kinase inhibitors
    申请人:Array BioPharma, Inc.
    公开号:US10023570B2
    公开(公告)日:2018-07-17
    Provided herein are compounds of the General Formula I: and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, in which A, B, D, E, X1, X2, X3 and X4 have the meanings given in the specification, which are inhibitors of RET kinase and are useful in the treatment and prevention of diseases which can be treated with a RET kinase inhibitor, including diseases or disorders mediated by a RET kinase.
    本文提供的是通式 I 的化合物: 及其立体异构体和药学上可接受的盐或溶液,其中 A、B、D、E、X1、X2、X3 和 X4 具有说明书中给出的含义,它们是 RET 激酶的抑制剂,可用于治疗和预防可以用 RET 激酶抑制剂治疗的疾病,包括由 RET 激酶介导的疾病或紊乱。
  • Substituted pyrazolo[1,5-a]pyridine compounds as RET kinase inhibitors
    申请人:Array BioPharma, Inc.
    公开号:US10174027B2
    公开(公告)日:2019-01-08
    Provided herein are compounds of the General Formula I: and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, in which A, B, D, E, X1, X2, X3 and X4 have the meanings given in the specification, which are inhibitors of RET kinase and are useful in the treatment and prevention of diseases which can be treated with a RET kinase inhibitor, including diseases or disorders mediated by a RET kinase.
    本文提供的是通式 I 的化合物: 及其立体异构体和药学上可接受的盐或溶液,其中 A、B、D、E、X1、X2、X3 和 X4 具有说明书中给出的含义,它们是 RET 激酶的抑制剂,可用于治疗和预防可以用 RET 激酶抑制剂治疗的疾病,包括由 RET 激酶介导的疾病或紊乱。
  • Substituted pyrazolo[1,5-a]pyrazines as RET kinase inhibitors
    申请人:Array BioPharma Inc.
    公开号:US11168090B2
    公开(公告)日:2021-11-09
    Provided herein are compounds of the Formula I: and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, in which A, B, D, E, X1, X2, X3 and X4 have the meanings given in the specification, which are inhibitors of RET kinase and are useful in the treatment and prevention of diseases which can be treated with a RET kinase inhibitor, including diseases or disorders mediated by a RET kinase.
    本文提供的是式 I 的化合物: 及其立体异构体和药学上可接受的盐或溶液,其中 A、B、D、E、X1、X2、X3 和 X4 具有说明书中给出的含义,它们是 RET 激酶的抑制剂,可用于治疗和预防可以用 RET 激酶抑制剂治疗的疾病,包括由 RET 激酶介导的疾病或紊乱。
  • SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE COMPOUNDS AS RET KINASE INHIBITORS
    申请人:Array BioPharma, Inc.
    公开号:US20170096425A1
    公开(公告)日:2017-04-06
    Provided herein are compounds of the General Formula I: and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, in which A, B, D, E, X 1 , X 2 , X 3 and X 4 have the meanings given in the specification, which are inhibitors of RET kinase and are useful in the treatment and prevention of diseases which can be treated with a RET kinase inhibitor, including diseases or disorders mediated by a RET kinase.
  • SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-A]PYRAZINE COMPOUNDS AS RET KINASE INHIBITORS
    申请人:Array BioPharma Inc.
    公开号:US20200055860A1
    公开(公告)日:2020-02-20
    Provided herein are compounds of the Formula I: and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, in which A, B, D, E, X 1 , X 2 , X 3 and X 4 have the meanings given in the specification, which are inhibitors of RET kinase and are useful in the treatment and prevention of diseases which can be treated with a RET kinase inhibitor, including diseases or disorders mediated by a RET kinase.
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