2-(1,1-联苯基-4-基)-3-苯基-1-乙烯基吡咯 | 1447004-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 2-(1,1-联苯基-4-基)-3-苯基-1-乙烯基吡咯
• 英文名称: 1-vinyl-2-(1,1-biphenyl-4-yl)-3-phenylpyrrole
• 英文别名: 2-(biphenyl-4-yl)-3-phenyl-1-vinylpyrrole；2-(1,1-biphenyl-4-yl)-3-phenyl-1-vinylpyrrole；1-Ethenyl-3-phenyl-2-(4-phenylphenyl)pyrrole；1-ethenyl-3-phenyl-2-(4-phenylphenyl)pyrrole
• CAS: 1447004-15-0
• 化学式: C₂₄H₁₉N
• 分子量: 321.422
• InChiKey: SLQCOSYUWVYATJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,1-联苯基-4-基)-3-苯基-1-乙烯基吡咯 在 吡啶 、 mercury(II) diacetate 作用下， 以 乙醚 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 1-{5-[(1,1-biphenyl)-4-yl]-4-phenyl-1H-pyrrol-2-yl}-2,2,2-trifluoro-1-ethanone
  参考文献：
  名称：

  含三氟甲基内消旋取代基的二氟硼-s-二氮杂并并苯染料的合成及光学性质

  摘要：

  一系列 meso-CF3-4,4-difluoro-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene (BODIPY) 染料在 C-3 和 C-5 位置具有芳基和杂芳基取代基，对称和不对称, 已通过一种新策略以 36-90% 的产率合成，该策略包括将 2,2,2-三氟-1-(5-芳基吡咯-2-基)-1-乙醇与不同的 2-芳基吡咯缩合作为关键步骤. 起始的 2,2,2-三氟-1-(5-芳基吡咯-2-基)-1-乙醇很容易通过还原可用的 2-三氟乙酰基-5-芳基吡咯来制备。合成的染料在更长的波长区域（626-698 nm）发出荧光，并具有高量子产率（0.84-0.99）。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300212
• 作为产物：
  描述：

  1-(biphenyl-4-yl)-2-phenylethanone oxime 、 乙炔 在 potassium hydroxide semihydrate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、1.42 MPa 条件下， 反应 3.0h， 以40%的产率得到2-(1,1-联苯基-4-基)-3-苯基-1-乙烯基吡咯
  参考文献：
  名称：

  含三氟甲基内消旋取代基的二氟硼-s-二氮杂并并苯染料的合成及光学性质

  摘要：

  一系列 meso-CF3-4,4-difluoro-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene (BODIPY) 染料在 C-3 和 C-5 位置具有芳基和杂芳基取代基，对称和不对称, 已通过一种新策略以 36-90% 的产率合成，该策略包括将 2,2,2-三氟-1-(5-芳基吡咯-2-基)-1-乙醇与不同的 2-芳基吡咯缩合作为关键步骤. 起始的 2,2,2-三氟-1-(5-芳基吡咯-2-基)-1-乙醇很容易通过还原可用的 2-三氟乙酰基-5-芳基吡咯来制备。合成的染料在更长的波长区域（626-698 nm）发出荧光，并具有高量子产率（0.84-0.99）。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300212

文献信息

• Synthesis of 3-[5-(biphenyl-4-yl)pyrrol-2-yl]-1-phenylprop-2-yn-1-ones by palladium-free cross-coupling between pyrroles and haloalkynes on aluminum oxide
  作者：L. N. Sobenina、Z. V. Stepanova、O. V. Petrova、J. Sh. Ma、G. Yang、A. A. Tatarinova、A. I. Mikhaleva、B. A. Trofimov

  DOI：10.1007/s11172-013-0011-7

  日期：2013.1

  Cross-coupling of 2-(biphenyl-4-yl)pyrroles derived from 1-(biphenyl-4-yl)ethanone oximes and acetylene with 3-bromo-1-phenylprop-2-yn-1-one on aluminum oxide gave 3-[5-(biphe-nyl-4-yl)pyrrol-2-yl]-1-phenylprop-2-yn-1-ones in 35–46% yields.

  衍生自 1-(联苯-4-基)乙酮肟和乙炔的 2-(联苯-4-基)吡咯与 3-溴-1-苯基丙-2-yn-1-酮在氧化铝上交叉偶联得到 3 -[5-(biphen-nyl-4-yl)pyrrol-2-yl]-1-phenylprop-2-yn-1-ones，产率为 35–46%。
• Synthesis and Optical Properties of Difluorobora-<i>s</i>-diazaindacene Dyes with Trifluoromethyl<i>meso-</i>Substituents
  作者：Lyubov N. Sobenina、Olga V. Petrova、Konstantin B. Petrushenko、Igor A. Ushakov、Albina I. Mikhaleva、Rachel Meallet-Renault、Boris A. Trofimov

  DOI：10.1002/ejoc.201300212

  日期：2013.7

  A series of meso-CF3-4,4-difluoro-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene (BODIPY) dyes with aryl and hetaryl substituents at the C-3 and C-5 positions, both symmetric and asymmetric, have been synthesized in 36–90 % yields by a new strategy involving as the key step the condensation of 2,2,2-trifluoro-1-(5-arylpyrrol-2-yl)-1-ethanols with diverse 2-arylpyrroles. The starting 2,2,2-trifluoro-1-(5-arylpyrrol-2-yl)-1-ethanols

  一系列 meso-CF3-4,4-difluoro-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene (BODIPY) 染料在 C-3 和 C-5 位置具有芳基和杂芳基取代基，对称和不对称, 已通过一种新策略以 36-90% 的产率合成，该策略包括将 2,2,2-三氟-1-(5-芳基吡咯-2-基)-1-乙醇与不同的 2-芳基吡咯缩合作为关键步骤. 起始的 2,2,2-三氟-1-(5-芳基吡咯-2-基)-1-乙醇很容易通过还原可用的 2-三氟乙酰基-5-芳基吡咯来制备。合成的染料在更长的波长区域（626-698 nm）发出荧光，并具有高量子产率（0.84-0.99）。