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2-(1,1-双(乙氧羰基)戊基)-5-硝基吡啶 | 412034-12-9

中文名称
2-(1,1-双(乙氧羰基)戊基)-5-硝基吡啶
中文别名
——
英文名称
2-<1,1-bis(ethoxycarbonyl)pentyl>-5-nitropyridine
英文别名
Diethyl 2-butyl-2-(5-nitropyridin-2-yl)propanedioate
2-(1,1-双(乙氧羰基)戊基)-5-硝基吡啶化学式
CAS
412034-12-9
化学式
C16H22N2O6
mdl
——
分子量
338.36
InChiKey
OCJDJDBHRLIVBE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    111
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(1,1-双(乙氧羰基)戊基)-5-硝基吡啶 在 palladium on activated charcoal 硫酸环己烯 作用下, 以 乙醇溶剂黄146 为溶剂, 反应 28.0h, 生成 3-(4-methylphenylazo)-6-pentylpyridine
    参考文献:
    名称:
    Liquid Crystalline Compounds Bearing Pyridine Ring: Azoxy Compounds with Alkyl Substituents
    摘要:
    以2,5-二取代吡啶环为主体结构并具有至少一个烷基在分子末端的氧化偶氮化合物被合成,并对其液晶(向列相)范围进行了研究。对于在两端分别含有烷基和烷氧基的氧化偶氮化合物,其液晶相范围在较低的烷基链长度下即显现,相比于其前体偶氮化合物,范围更窄。这些范围也窄于两端均为烷氧基的情况。关于在两端都含有烷基的氧化偶氮化合物,在本研究范围内未发现液晶现象。
    DOI:
    10.1246/bcsj.60.2905
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-5-硝基吡啶正丁基丙二酸二乙酯sodium 作用下, 以 xylene 为溶剂, 反应 4.0h, 以45%的产率得到2-(1,1-双(乙氧羰基)戊基)-5-硝基吡啶
    参考文献:
    名称:
    Liquid Crystalline Compounds Bearing Pyridine Ring: Azoxy Compounds with Alkyl Substituents
    摘要:
    以2,5-二取代吡啶环为主体结构并具有至少一个烷基在分子末端的氧化偶氮化合物被合成,并对其液晶(向列相)范围进行了研究。对于在两端分别含有烷基和烷氧基的氧化偶氮化合物,其液晶相范围在较低的烷基链长度下即显现,相比于其前体偶氮化合物,范围更窄。这些范围也窄于两端均为烷氧基的情况。关于在两端都含有烷基的氧化偶氮化合物,在本研究范围内未发现液晶现象。
    DOI:
    10.1246/bcsj.60.2905
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文献信息

  • Pyridylthiophene
    申请人:MERCK PATENT GmbH
    公开号:EP0146862A2
    公开(公告)日:1985-07-03
    Flüssig-kristalline Verbindungen, enthaltend den strukturellen Bestandteil -Py-Th-, worin Py einen Pyridin-2,5-diyl-ring und Th einen Thiophen-2,4- oder -2,5-diyl-ring bedeutet, besonders jedoch Pyridylthiophene der Formel l worin Py und Th die angegebenen Bedeutungen haben, R1 und R2 jeweils eine Alkylgruppe mit 1 -15 C-Atomen, worin auch eine oder zwei CH2-Gruppen durch O-Atome ersetzt sein können: F, C1, Br, CN oder -O-COR, einer dieser Reste auch H. A1. A2 und A3 jeweils unsubstituierte oder durch 1 - 4 F-Atome substituierte 1,4-Phenylen-, 1,4-Cyclohexylen-, 1,3-Dioxan-2,5-diyl, Pipeodin-1,4-diyl-, 1,4-Bicyclo-(2,2,2)-octylen-oder Pyrimidin-2,5-diylgruppen, wobei die Cyclohexylengruppein) in 1- und oder 4-Stellung durch Alkyl, Alkoxy, fluoriertes Alkyl oder fluoriertes Alkoxy mit jeweils 1 - 5 C-Atomen. F, Cl, Br und oder CN substituiert sein können, Z1. Z2 und Z3 jeweils - CO-O , - O- CO , -CH2CH2- , - OCH2 -, - -CH2O- oder eine Einfachbindung, (m-n-p) 0,1 oder 2 und R eine Alkylgruppe mit 1 - 5 C-Atomen bedeuten, sowie die Säureadditionssalze der basischen unter diesen Verbindungen eignen sich als Bestandteiie flüssigkristalliner Phasen.
    含有结构成分-Py-Th-的液晶化合物,其中 Py 是吡啶-2,5-二基环,和 Th 是噻吩-2,4-或-2,5-二基环,特别是式 l 中的吡啶噻吩 其中 Py 和 Th 具有上述含义、 R1 和 R2 各为具有 1-15 个碳原子的烷基,其中一个或两个 CH2 基团也可由 O 原子取代:F、C1、Br、CN 或-O-COR,其中一个基团也可以是 H。 A1.A2 和 A3 分别是 1,4-亚苯基、1,4-环己烯1,3-二氧六环-2,5-二基、1,4-烟斗碱-1,4-二基、1,4-双环-(2,2、2)-辛烯嘧啶-2,5-二基,其中 1 位和 4 位上的环己烯基团被烷基、烷氧基、化烷基或化烷氧基取代,每个基团具有 1-5 个碳原子。F、Cl、Br 和或 CN 可以被取代、 Z1.Z2 和 Z3 分别为 - CO-O , - O- CO , - - , - O - , - O- 或单键、 (m-n-p) 0、1 或 2,以及 R 是含有 1-5 个碳原子的烷基、 以及这些化合物中碱性化合物的酸加成盐适合作为液晶相的成分。
  • KAMOGAWA, HIROYOSHI;KASAI, TSUNEHARU;ANDOH, TOSHIO;NAKAMURA, TOMOYUKI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 60,(1987) N 8, 2905-2909
    作者:KAMOGAWA, HIROYOSHI、KASAI, TSUNEHARU、ANDOH, TOSHIO、NAKAMURA, TOMOYUKI
    DOI:——
    日期:——
  • US4659503A
    申请人:——
    公开号:US4659503A
    公开(公告)日:1987-04-21
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