methyl 2-pyridyl ketone acetylhydrazone (E-isomer)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-pyridyl ketone acetylhydrazone (E-isomer)
• 英文别名: N-[(E)-1-pyridin-2-ylethylideneamino]acetamide
• 化学式: C₉H₁₁N₃O
• 分子量: 177.206
• InChiKey: VOFCIKXXPBXMDC-YRNVUSSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吡啶 、 乙酰肼 在 溶剂黄146 作用下， 生成 methyl 2-pyridyl ketone acetylhydrazone (Z-isomer) 、 methyl 2-pyridyl ketone acetylhydrazone (E-isomer)
  参考文献：
  名称：

  甲基和乙酰钯 (II) 配合物合成中潜在的三齿肼配体

  摘要：

  HNNO 类型的潜在三齿腙配体已用于合成一些甲基钯 (II) 配合物。根据所应用的实验条件，可以获得两种不同的配合物。因此，HL1-HL5 和 (COD)PdMeCl 在乙醚中的反应导致形成 Pd(HNN)MeCl (1-5) 类型的二齿甲基配合物，其中配体保持中性特征。然而，在碱如 Et3N 或 NaOMe 的存在下，配体去质子化，随后形成 Pd(NNO)Me (7-10) 类型的三齿甲基配合物。在溶液中，配合物 1-5 往往会随着甲烷的消除和三齿氯化物配合物 Pd(NNO)Cl 的形成而失去腙质子 (6)；这种趋势可能与已确定的游离配体的酸度相关。将一氧化碳通过 1-5 的溶液鼓泡，形成相应的乙酰配合物 Pd(HNN)[C(O)Me]Cl (11-15)，其中存在顺式和反式异构体。它们的摩尔比是根据基于电子考虑的分子模型研究的结果合理化的。在三齿配合物 7-10 的羰基化中发现了一种显

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(200003)2000:3<463::aid-ejic463>3.0.co;2-6

文献信息

• Potentially Tridentate Hydrazonic Ligands in the Synthesis of Methyl and Acetyl Palladium(II) Complexes
  作者：Paolo Pelagatti、Mauro Carcelli、Francesca Franchi、Corrado Pelizzi、Alessia Bacchi、Andrea Fochi、Hans-Werner Frühauf、Kees Goubitz、Kees Vrieze

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(200003)2000:3<463::aid-ejic463>3.0.co;2-6

  日期：2000.3

  tridentate hydrazonic ligands of the type HNNO have been used in the synthesis of some methyl palladium(II) complexes. Depending on the applied experimental conditions two different kinds of complexes are obtained. Thus, the reactions between HL1–HL5 and (COD)PdMeCl in diethyl ether led to the formation of bidentate methyl complexes of the type Pd(HNN)MeCl (1–5), where the ligands maintain a neutral character

  HNNO 类型的潜在三齿腙配体已用于合成一些甲基钯 (II) 配合物。根据所应用的实验条件，可以获得两种不同的配合物。因此，HL1-HL5 和 (COD)PdMeCl 在乙醚中的反应导致形成 Pd(HNN)MeCl (1-5) 类型的二齿甲基配合物，其中配体保持中性特征。然而，在碱如 Et3N 或 NaOMe 的存在下，配体去质子化，随后形成 Pd(NNO)Me (7-10) 类型的三齿甲基配合物。在溶液中，配合物 1-5 往往会随着甲烷的消除和三齿氯化物配合物 Pd(NNO)Cl 的形成而失去腙质子 (6)；这种趋势可能与已确定的游离配体的酸度相关。将一氧化碳通过 1-5 的溶液鼓泡，形成相应的乙酰配合物 Pd(HNN)[C(O)Me]Cl (11-15)，其中存在顺式和反式异构体。它们的摩尔比是根据基于电子考虑的分子模型研究的结果合理化的。在三齿配合物 7-10 的羰基化中发现了一种显