法匹拉韦杂质11 | 33870-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 法匹拉韦杂质11
• 英文名称: 5-fluoropyrazin-2-olate
• 英文别名: 5-Fluoropyrazin-2(1H)-one；5-fluoro-1H-pyrazin-2-one
• CAS: 33870-92-7
• 化学式: C₄H₃FN₂O
• 分子量: 114.079
• InChiKey: FQODCEGFPWHSGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氟-2-吡嗪甲酰胺 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 1.0h， 生成 法匹拉韦杂质11 、 formamide
  参考文献：
  名称：

  Structural Elucidation of Alkali Degradation Impurities of Favipiravir from the Oral Suspension: UPLC-TQ-ESI-MS/MS and NMR

  摘要：

  一种新的稳定性指示、反相、高效液相色谱（RP-HPLC）方法已开发并验证，用于测定口服悬浊液中的法匹拉韦。在Zorbax Eclipse Plus C18柱（5 μm粒径，150 mm长度×4.6 mm直径）上实现了法匹拉韦及其降解产物的有效分离。移动相由5 mM磷酸盐缓冲液（pH 3.5）和甲醇以75:25的体积比混合制备，以1.0 mL/min的流速输送。使用光电二极管阵列检测器在322 nm波长下监测洗脱物。通过在各种应力条件下进行强制降解研究，如酸性、碱性、氧化、热和光降解，评估了该方法的稳定性指示性质。在碱性应力降解条件下观察到了显著的降解。在各种应力条件下生成的降解产物与法匹拉韦峰良好分离。此外，使用UPLC-ESI-TQ-MS/MS和NMR鉴定了在碱性应力条件下形成的主要降解产物。根据ICH Q2（R1）指南要求进行了方法验证。该方法简单、准确、稳健、可靠，适用于法匹拉韦口服悬浊液的常规质量控制分析。

  DOI：

  10.3390/molecules27175606

文献信息

• Structural Elucidation of Alkali Degradation Impurities of Favipiravir from the Oral Suspension: UPLC-TQ-ESI-MS/MS and NMR
  作者：Ravi Patel、Abhishek Dube、Ravisinh Solanki、Dignesh Khunt、Shalin Parikh、Vijayabhaskarreddy Junnuthula、Sathish Dyawanapelly

  DOI：10.3390/molecules27175606

  日期：——

  A novel stability-indicating, reversed-phase, high-performance liquid chromatography (RP-HPLC) method was developed and validated for the determination of favipiravir in an oral suspension. The effective separation of favipiravir and its degradation products was achieved on a Zorbax Eclipse Plus C18 column (5 μm particle size, 150 mm length × 4.6 mm diameter). The mobile phase was prepared by mixing 5 mM of phosphate buffer (pH 3.5) and methanol in a 75:25 v/v ratio delivered at a 1.0 mL/min flow rate. The eluents were monitored using a photodiode array detector at a wavelength of 322 nm. The stability-indicating nature of this method was evaluated by performing force degradation studies under various stress conditions, such as acidic, alkali, oxidative, thermal, and photolytic degradation. Significant degradation was observed during the alkali stress degradation condition. The degradation products generated during various stress conditions were well separated from the favipiravir peak. In addition, the major degradation product formed under alkali stress conditions was identified using UPLC-ESI-TQ-MS/MS and NMR. Method validation was performed according to the ICH Q2 (R1) guideline requirements. The developed method is simple, accurate, robust, and reliable for routine quality control analysis of favipiravir oral suspensions.

  一种新的稳定性指示、反相、高效液相色谱（RP-HPLC）方法已开发并验证，用于测定口服悬浊液中的法匹拉韦。在Zorbax Eclipse Plus C18柱（5 μm粒径，150 mm长度×4.6 mm直径）上实现了法匹拉韦及其降解产物的有效分离。移动相由5 mM磷酸盐缓冲液（pH 3.5）和甲醇以75:25的体积比混合制备，以1.0 mL/min的流速输送。使用光电二极管阵列检测器在322 nm波长下监测洗脱物。通过在各种应力条件下进行强制降解研究，如酸性、碱性、氧化、热和光降解，评估了该方法的稳定性指示性质。在碱性应力降解条件下观察到了显著的降解。在各种应力条件下生成的降解产物与法匹拉韦峰良好分离。此外，使用UPLC-ESI-TQ-MS/MS和NMR鉴定了在碱性应力条件下形成的主要降解产物。根据ICH Q2（R1）指南要求进行了方法验证。该方法简单、准确、稳健、可靠，适用于法匹拉韦口服悬浊液的常规质量控制分析。