2-(1-环丙基-乙基)-5-甲基-2H-吡唑-3-胺 | 957514-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-(1-环丙基-乙基)-5-甲基-2H-吡唑-3-胺
• 中文别名: 1-(1-环丙基乙基)-3-甲基-1H-吡唑-5-胺
• 英文名称: 1-(1-cyclopropylethyl)-3-methyl-1H-pyrazol-5-amine
• 英文别名: 2-(1-cyclopropylethyl)-5-methylpyrazol-3-amine
• CAS: 957514-15-7
• 化学式: C₉H₁₅N₃
• 分子量: 165.238
• InChiKey: WWUFXXHXBBRKJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.6±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-环丙基-乙基)-5-甲基-2H-吡唑-3-胺 、 4-环丙基-2,4-二氧代丁酸乙酯 在 crude residue 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 final product 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 ethyl 6-cyclopropyl-1-(1-cyclopropylethyl)-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Azaindazoles

  摘要：

  以下是公式（I）中各种基团的定义，这些基团有助于治疗癌症的氮杂吲唑的披露。

  公开号：

  US08637509B2

文献信息

• [EN] AZAINDAZOLES<br/>[FR] AZAINDAZOLES
  申请人：GLAX0SMITHKLINE LLC

  公开号：WO2013039988A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  Herein are disclosed azaindazoles of formula (I), (I), where the various groups are defined herein, and which are useful for treating cancer.

  这里公开了公式(I)、(I)的氮杂吲唑，其中各团簇在本发明中定义，并且用于治疗癌症。
• AZAINDAZOLES
  申请人：Burgess Joelle Lorraine

  公开号：US20130059849A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  Herein are disclosed azaindazoles of formula (I) where the various groups are defined herein, and which are useful for treating cancer.

  本文披露了式(I)的氮杂吲哚化合物，其中各个基团在此处定义，并且它们可用于治疗癌症。
• Discovery of Novel Pyrazolo-pyridone DCN1 Inhibitors Controlling Cullin Neddylation
  作者：Ho Shin Kim、Jared T. Hammill、Daniel C. Scott、Yizhe Chen、Jaeki Min、Jonah Rector、Bhuvanesh Singh、Brenda A. Schulman、R. Kiplin Guy

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b00410

  日期：2019.9.26

  Chemical control of cullin neddylation is attracting increased attention based largely on the successes of the NEDD8-activating enzyme (E1) inhibitor pevonedistat. Recently reported chemical probes enable selective and time-dependent inhibition of downstream members of the neddylation trienzymatic cascade including the co-E3, DCN1. In this work, we report the optimization of a novel class of small molecule inhibitors of the DCN1-UBE2M interaction. Rational X-ray co-structure enabled optimization afforded a 2S-fold improvement in potency relative to the initial screening hit. The potency gains are largely attributed to additional hydrophobic interactions mimicking the N-terminal acetyl group that drives binding of UBE2M to DCN1. The compounds inhibit the protein-protein interaction, block NEDD8 transfer in biochemical assays, engage DCN1 in cells, and selectively reduce the steady-state neddylation of Cul1 and Cul3 in two squamous carcinoma cell lines harboring DCN1 amplification.
• US20140343056A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8637509B2
  申请人：——

  公开号：US8637509B2

  公开（公告）日：2014-01-28