2-(1-甲基-1-苯乙基)-5-苯基-2H-四氮唑 | 165670-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-(1-甲基-1-苯乙基)-5-苯基-2H-四氮唑
• 中文别名: 2-(1-甲基-1-苯乙基)-5-苯基-2H-四唑
• 英文名称: 2-(α,α-dimethylbenzyl)-5-phenyltetrazole
• 英文别名: N(2)-cumyl-5-phenyltetrazole；5-phenyl-2-(2-phenylpropan-2-yl)-2H-tetrazole；2-(1-methyl-1-phenyl-ethyl)-5-phenyl-2H-tetrazole；5-phenyl-2-(2-phenylpropan-2-yl)tetrazole
• CAS: 165670-57-5
• 化学式: C₁₆H₁₆N₄
• 分子量: 264.33
• InChiKey: IRWNVNYVNZBWDD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  51℃
• 密度：
  1.13

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  4.1
• 危险性防范说明：
  P240,P210,P241,P264,P280,P302+P352,P370+P378,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险品运输编号：
  1325
• 危险性描述：
  H315,H319,H228

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-甲基-1-苯乙基)-5-苯基-2H-四氮唑 在 palladium on activated charcoal potassium formate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以100%的产率得到5-苯基四氮唑
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic Aromatic Substitution Reactions of Novel 5-(2-Methoxyphenyl)tetrazole Derivatives with Organolithium Reagents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo991236s
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基甲基-5-苯基四唑 在 盐酸 、 水 、 三氯乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 6.08h， 生成 2-(1-甲基-1-苯乙基)-5-苯基-2H-四氮唑
  参考文献：
  名称：

  四唑：XLVI。5-取代的四唑与甲基氯甲基醚和α-甲基苯乙烯的烷基化

  摘要：

  Alkylation of 5-aryl(hetaryl)tetrazoles with methyl chloromethyl ether under conditions of phase-transfer catalysis leads to formation of isomeric 1- and 2-methoxymethyltetrazoles at a ratio of similar to1:2. The reaction of 5-substituted tetrazoles with alpha-methylstyrene in the presence of trichloroacetic acid gives the corresponding 2-(alpha,alpha-dimethylbenzyl)tetrazoles in high yield and with high regioselectivity.

  DOI：

  10.1023/b:rujo.0000036078.84508.e8

文献信息

• Processes for preparing 1-butyl-2-[2'-(2H-tetrazol-5-yl)
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US05412102A1

  公开（公告）日：1995-05-02

  The present invention relates to processes for preparing 1-butyl-2-[2'-(2H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-ylmethyl]-1H-indole-3-carboxyli c acid and to intermediates useful in such processes. The present invention also relates to a process for deprotecting compounds containing a protected 2H-tetrazolyl group, which process comprises reacting a the protected compound with a Lewis acid in the presence of a thiol.

  本发明涉及制备1-丁基-2-[2'-(2H-四唑-5-基)联苯-4-基甲基]-1H-吲哚-3-羧酸的过程，以及在这些过程中有用的中间体。本发明还涉及一种去保护含有受保护的2H-四唑基团的化合物的过程，该过程包括在硫醇存在下将受保护化合物与路易斯酸反应。
• Electrochemical Decarboxylative <i>N</i>-Alkylation of Heterocycles
  作者：Tao Sheng、Hai-Jun Zhang、Ming Shang、Chi He、Julien. C. Vantourout、Phil. S. Baran

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02799

  日期：2020.10.2

  An operationally simple method to employ nonactivated carboxylic acids as alkylating agents in the N-alkylation of heterocycles is reported through an electrochemically driven anodic decarboxylative process. A wide substrate scope across a range of heterocycles is demonstrated along with a series of applications that significantly reduce the step count required to access such medicinally relevant structures

  通过电化学驱动的阳极脱羧过程，报道了一种操作简单的方法，即在杂环的N-烷基化中使用未活化的羧酸作为烷基化剂。展示了一系列杂环的广泛底物范围以及一系列应用，这些应用显着减少了访问此类医学相关结构所需的步数。
• [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF PHENYLTETRAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE DERIVES DE PHENYLTETRAZOLE
  申请人：DIPHARMA SPA

  公开号：WO2005014560A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  A process for the preparation of phenyltetrazole derivatives of formula (II) wherein R and Y are as defined in the disclosure, by direct ortho-metallation of (tetrazol-5-Ϝl)benzene. The compounds of formula (II) are useful intermediates for the preparation of angiotensin II antagonists.

  一种制备式（II）中R和Y如披露所定义的苯基四唑衍生物的过程，通过对（四唑-5-Ϝl）苯直接进行正交-金属化。式（II）化合物是制备血管紧张素II拮抗剂的有用中间体。
• Process for the preparation of phenyltetrazole derivatives
  申请人：Castaldi Graziano

  公开号：US20060183916A1

  公开（公告）日：2006-08-17

  A process for the preparation of phenyltetrazole derivatives of formula (II) wherein R and Y are as defined in the disclosure, by direct ortho-metallation of (tetrazol-5-γl)benzene. The compounds of formula (II) are useful intermediates for the preparation of angiotensin II antagonists.

  本发明提供一种制备式（II）中R和Y如本文所定义的苯基四唑衍生物的方法，其通过对（四唑-5-γl）苯进行直接的ortho-金属化反应得到。式（II）中化合物是制备血管紧张素II拮抗剂的有用中间体。
• WO2006/134078
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——