泛影酸钠 | 737-31-5

• 物质功能分类: 原料药 - 诊断用药 - 影象检查用药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 泛影酸钠
• 中文别名: 泛影酸钠盐水合物；泛影酸钠,水合物；3,5-双(乙酰胺基)-2,4,6-三碘苯甲酸钠盐；泛影钠
• 英文名称: 3,5-Diacetamido-2,4,6-triiodobenzoic acid; sodium
• CAS: 737-31-5
• 化学式: C11H9I3N2NaO4
• 分子量: 636.9
• InChiKey: TZLFDYTXCSSIIO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  261-262° (dec)
• 溶解度：
  H2O：0.35 g/mL，微浑浊，无色

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S36
• 危险类别码：
  R42/43
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2924299090
• RTECS号：
  DG6125000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P284,P304+P340,P342+P311
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H317,H334

制备方法与用途

理化性质

泛影酸钠是一种白色粉末，无臭，味微咸。它易溶于水，微溶于乙醇而不溶于乙醚。其50%的水溶液pH值为6.5～8.0，含碘量约为59.9%。

别名

泛影酸钠又称泛影钠、双醋碘苯甲酸钠，别名：Hypaque Sodium。

药理作用

泛影酸钠是一种碘的苯甲酸盐类造影剂。进入机体组织后比周围软组织吸收更多的X线，从而在X线照射下形成密度对比而显影。当其注入血管或其他管道时能清晰显出管腔形态，随后经肾脏排泄，显示出泌尿道形态。该信息由Chemicalbook晓楠编辑（2015-09-05）。

药代动力学

泛影酸钠口服吸收较差，但经血管、关节腔等导管注入后吸收良好，并能在膀胱黏膜中少量吸收。注射5分钟后即可分布到机体各器官组织的细胞外液，其浓度接近血浆药物浓度；不能穿越血脑屏障，故很少进入脑组织和脑脊液中，即使血药浓度达到38mg%，脑脊液中的浓度也只有0.12%。在使用前必须做静注碘过敏试验。

注意事项

• 严重肝肾功能不全、甲状腺功能亢进、活动性肺结核、对碘剂过敏、妊娠、多发性骨髓瘤、脱水、严重高血压、嗜铬细胞瘤、晚期心脏病、镰形细胞病、极度衰弱、病情严重、严重传染病、急性肾盂肾炎、尿路炎、严重血尿、肾绞痛发作、高龄、年幼等患者禁用。有过敏史者、哮喘病人、闭塞性血管病患者慎用。
• 造影前2～3日禁服含重金属的药物，前1日进低渣饮食，睡前服用泻药，造影当日晨空腹进行。
• 使用本品造影后须间隔8～10周以上才能使用131碘制剂，否则131碘吸收结果偏低。应用含碘的造影剂可能干扰甲状腺功能试验、血液凝固试验和某些尿试验。
• 造影前应备妥复苏设备与药物，一旦发生不良反应，可给予对症治疗。注射本品后如出现过敏反应或体位性低血压，可用肾上腺素抢救。
• 不可用于脑血管造影。

生产方法

泛影酸钠由苯甲酸经混酸硝化、铁粉还原，50%的一氯化碘碘化，乙酐乙酰化再制成钠盐而得。

类别与毒性分级

• 类别：有毒物品
• 毒性分级：低毒
• 急性毒性：口服-大鼠LD50: > 7000毫克/公斤；口服-小鼠LD50: > 7000毫克/公斤
• 可燃性危险特性：明火可燃，受热放出有毒氧化氮、氧化钠、碘化物气体。
• 储运特性：库房通风低温干燥。
• 灭火剂：水，砂土、干粉、泡沫。

用途：泛影酸钠是一种水溶性造影剂，常用于尿路造影，也适用于肾、心血管和脑血管等的造影。

文献信息

• Radio-opaque compounds, compositions containing same and methods of their synthesis and use
  申请人：Pathak P. Chandrashekhar

  公开号：US20050036946A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  Radio-opaque biodegradable compositions are formed by modifying terminal groups of synthetic and natural biodegradable polymers such as polylactones with iodinated moieties. The biodegradable property of the compositions renders them suitable for use in medical field such as drug delivery, imaging. Compounds disclosed in this invention exist as neat liquid. Certain compositions disclosed in this invention form hydrophobic iodine rich domains when dissolved in water, such domains provide better contrasting properties as well as ability to dissolve hydrophobic bioactive drugs. Certain iodinated moieties disclosed in the invention are capable of cross linking natural proteins in situ in presence of suitable catalysts and co-catalysts.

  放射不透明的可生物降解组合物是通过修改合成和天然可生物降解聚合物（如聚乳酸酯）的末端基团与碘化基团形成的。这些组合物的生物降解性使它们适用于医疗领域，如药物输送、成像等用途。本发明中披露的化合物存在于纯净液体中。本发明中披露的某些组合物在水中溶解时形成疏水碘富区域，这些区域提供更好的对比性能以及溶解疏水生物活性药物的能力。本发明中披露的某些碘化基团能够在适当催化剂和共催化剂存在的情况下交联天然蛋白质。
• [EN] DRUG DELIVERY AND IMAGING CHEMICAL CONJUGATE, FORMULATIONS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] ADMINISTRATION DE MÉDICAMENT ET CONJUGUÉ CHIMIQUE D'IMAGERIE, FORMULATIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：VASCULAR STRATEGIES LLC

  公开号：WO2016205334A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  The present invention relates to compounds, and methods of use thereof, capable of entering macrophages. The invention further relates to compounds capable of modulating (for example inhibiting) the activity of the mammalian target of rapamycin (mTor), treating mTor-associated diseases, in particular, but not limited to, related to mTor in macrophages. The invention also relates to compounds capable of imaging mTor in a subject, in particular, but not limited to, mTor in macrophages.

  本发明涉及化合物及其使用方法，能够进入巨噬细胞。本发明进一步涉及化合物，能够调节（例如抑制）哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTor）的活性，治疗与mTor相关的疾病，特别是与巨噬细胞中的mTor相关的疾病。本发明还涉及一种能够成像受试者中的mTor的化合物，特别是但不限于巨噬细胞中的mTor。
• Improved medium for the separation of human blood leucocytes
  申请人：Ferrante, Antonio

  公开号：EP0028842A2

  公开（公告）日：1981-05-20

  This invention relates to a method of separation of the leucocyte populations of human blood, and more particularly to a rapid one-step density separation method of mononuclear leucocytes, polymorphonuclear leucocytes and erythrocytes (red blood cells) using a separating medium consisting of a single aqueous solution of (i) an erythrocyte aggregating or clumping agent and (ii) a compound which is highly soluble in water and gives a solution of relatively high density and relatively low viscosity and osmolarity.

  本发明涉及一种分离人体血液中白细胞群的方法，更具体地说，涉及一种单核白细胞、多形核白细胞和红细胞（红血球）的一步快速密度分离法，使用的分离介质包括（i）一种红细胞聚集剂或凝集剂和（ii）一种化合物的单一水溶液，该化合物极易溶于水，可产生密度相对较高、粘度和渗透压相对较低的溶液。
• Gastroduodenal balloon tubes and methods for use in localized hypothermia
  申请人：Mayo Foundation for Medical Education and Research

  公开号：US10842668B2

  公开（公告）日：2020-11-24

  Materials and methods for producing localized hypothermia in a patient (e.g., for treatment of acute pancreatitis and pancreatic cancer).

  在病人体内产生局部低体温的材料和方法（例如，用于治疗急性胰腺炎和胰腺癌）。
• Drug delivery and imaging chemical conjugate, formulations and methods of use thereof
  申请人：NanoPhagix LLC

  公开号：US11034701B2

  公开（公告）日：2021-06-15

  The present invention relates to compounds of Formula 1, and methods of use thereof, capable of entering macrophages. The invention further relates to compounds capable of modulating (for example inhibiting) the activity of the mammalian target of rapamycin (mTor), treating mTor-associated diseases, in particular, but not limited to, related to mTor in macrophages. The invention also relates to compounds capable of imaging mTor in a subject, in particular, but not limited to, mTor in macrophages. wherein Q is, in one embodiment,

  本发明涉及能够进入巨噬细胞的式 1 化合物及其使用方法。本发明还涉及能够调节（例如抑制）哺乳动物雷帕霉素靶标（mTor）活性、治疗与 mTor 相关疾病，特别是但不限于与巨噬细胞中的 mTor 相关疾病的化合物。本发明还涉及能够对受试者体内的mTor成像的化合物，特别是但不限于巨噬细胞中的mTor。 其中 Q 在一个实施方案中为