2-(1H-1,2,4-三唑-3-基)吡啶 | 23195-62-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-(1H-1,2,4-三唑-3-基)吡啶
• 中文别名: 2-(1H-1,2,4-噻唑-3-基)吡啶；2-(1,2,4-三唑-3-基)吡啶；3-(2-吡啶基)-1,2,4-三唑；3-(2-吡啶基)-1H-1,2,4-三唑
• 英文名称: 2-(1H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridine
• 英文别名: 3-(pyridin-2-yl)-1H-1,2,4-triazole；3-(2-pyridyl)-1,2,4-triazole；2-(1H-1,2,4-triazol-5-yl)pyridine
• CAS: 23195-62-2
• 化学式: C₇H₆N₄
• mdl: MFCD13188589
• 分子量: 146.151
• InChiKey: PVMLJDLTWMGZAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  157-162 °C
• 沸点：
  377.0±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.296
• 溶解度：
  溶于甲醇
• 最大波长(λmax)：
  280nm(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 储存条件：
  室温

SDS

1.1 产品标识符
: 2-(1H-1,2,4-Triazol-3-yl)pyridine
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P330 漱口。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C7H6N4
分子式
: 146.15 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2-(1H-1,2,4-TRIAZOL-3-YL)PYRIDINE
-
CAS 号 23195-62-2

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 157 - 162 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
不适用
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 0.961
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1H-1,2,4-三唑-3-基)吡啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 Pt(3-(2-pyridyl)-N²-methyl-1,2,4-triazole)Cl₂
  参考文献：
  名称：

  3-(2-吡啶基)-N1,2-甲基-1,2,4-三唑铂(II)配合物的合成、表征及其抗增殖活性

  摘要：

  目前的工作描述了Pt(II) 与 3-(2-pyridyl)-N 1​​ -methyl-1,2,4-triazol ( L 1 ) 和 3-(2-pyridyl)配合物的合成、研究和体外细胞毒性)–N 2 -甲基-1,2,4-三唑( L 2 )。使用X射线分析建立了PtL 1 Cl 2和PtL 2 Cl 2的晶体结构，揭示了方形平面的PtN 2 Cl 2中心金属离子的配位几何形状。高分辨率质谱 (HRMS) 以及一维和二维核磁共振 (NMR) 光谱显示所研究的配合物在 DMF 溶液中的稳定性，而在 DMSO 中，物质显示出部分解离。通过比色 MTT 测定对两种人类癌细胞系（包括顺铂敏感的人卵巢腺癌 A2780 细胞）测定所研究化合物的细胞毒性（ PtL 1 Cl 2和 PtL 2 Cl 2的 IC 50 = 26 ± 5 和 6.1 ± 0.6）相应地）及其顺铂耐药 A2780cis 类似物（ 对于

  DOI：

  10.1016/j.ica.2023.121646
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基吡啶 在 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2-(1H-1,2,4-三唑-3-基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  溶剂和官能团辅助下 3-烷基取代的 5-(2-吡啶基)-1,2,4-三唑在 DMSO-水中的互变异构

  摘要：

  通过1 H、 13 C 和15 N NMR 光谱研究了一系列 5-烷基取代的 3-(2-吡啶基)-1,2,4-三唑在含 DMSO -d 6的水中的互变异构现象。互变异构平衡中三种可能的区域异构体的群体（ A [3-烷基-5-(2-吡啶基)-1 H ]、 B [5-烷基-3-(2-吡啶基)-1 H ] 和C [测定了5-烷基-3-(2-吡啶基) -4H ])。异构体A (17-40%) 和B (54-79%) 是主要成分，其比例对取代模式不敏感，但未取代和甲氧基甲基取代的衍生物除外。异构体C (3–5%) 首次通过 NMR 光谱进行了全面表征。通过EXSY实验测定了互变异构化的活化能（14.74–16.78 kcal mol -1 ），这也支持了水参与互变异构化。取代基对15 N 化学位移的影响相对较小。 DMSO-水中互变异构的 DFT 研究表明， A / B和B / C互变均受到吡啶取代基的辅助和溶剂分子的催化。

  DOI：

  10.1039/d3ob01651j

文献信息

• Structural and Electronic Properties of Iron(II) Complexes of 2-(1,2,4-Triazol-3-yl)pyridine and Substituted Derivatives
  作者：KH Sugiyarto、DC Craig、AD Rae、HA Goodwin

  DOI：10.1071/ch9950035

  日期：——

  Iron(II) and nickel(II) tris(ligand) complexes of 2-(triazol-3-yl)pyridine and the substituted derivatives 2-(1(N)-methyltriazol-3-yl)pyridine and -(1,5-dimethyltriazol-3-yl)pyridine have been prepared. Coordination of the dimethyl -substituted ligand via N(4) of the triazolyl moieties is confirmed by structure determination of [FeL3] [BF4]2, which has the mer configuration. Tris (2-(1,5-dimethyltriazol-3-yl)pyridine)iron(II) bis ( tetrafluoroborate ): orthorhombic, space group Pbca, a 11.568(3), b 19.442(4), c 30.551(8) Ǻ, Z 8. The methyl substituents appear to have only a minor influence on the donor properties of the ligands, all three of which have field strengths in the iron(II) quintet ↔ singlet crossover region. Temperature-induced singlet ↔ quintet transitions occur in salts of the [FeN6]2+ derivatives in both the solid and solution states. Mossbauer effect studies reveal the complexity of the solid state properties of salts of the iron complex of 2-(1(N)-methyltriazol-3-yl)pyridine and suggest that there is a fundamental change with time in the geometry of the complex cation. The metastable form of the complex hexafluorophosphate salt shows virtually no quadrupole splitting in the spectrum for the quintet state species, which implies high symmetry for the metal ion environment. Mossbauer studies further reveal the presence of multiple iron(II) sites in the lattice for salts containing either the N-methyl or the unsubstituted ligand.

  制备了 2-(三唑-3-基)吡啶和取代衍生物 2-(1(N)-甲基三唑-3-基)吡啶和-(1,5-二甲基三唑-3-基)吡啶的三(配体)铁(II)和镍(II)配合物。通过测定[FeL3] [BF4]2的结构，证实了二甲基取代配体通过三唑基的 N(4)配位，而[FeL3] [BF4]2具有合并构型。三（2-(1,5-二甲基三唑-3-基)吡啶）双（四氟硼酸盐）铁（II）：正方体，空间群 Pbca，a 11.568(3)，b 19.442(4)，c 30.551(8)Ǻ，Z 8。甲基取代基似乎对配体的供体性质影响不大，这三种配体的场强都在铁（II）五元组↔单线交叉区域。在[FeN6]2+衍生物盐的固态和溶液态中，都会出现温度诱导的单子↔五次跃迁。 莫斯鲍尔效应研究揭示了 2-(1(N)-甲基三唑-3-基)吡啶铁络合物盐固态性质的复杂性，并表明络合物阳离子的几何形状随着时间的推移发生了根本变化。络合物六氟磷酸盐的蜕变形式在光谱中几乎没有五元态物种的四极分裂，这意味着金属离子环境的高度对称性。 莫斯鲍尔研究进一步揭示了含有 N-甲基或未取代配体的盐的晶格中存在多个铁（II）位点。
• NOVEL ORGANIC HETEROCYCLIC COMPOUND AND LIGHT-EMITTING DEVICE COMPRISING SAME
  申请人：SFC CO., LTD.

  公开号：US20180072753A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  The present invention relates to an organic light-emitting compound represented by [Chemical Formula A] and an organic light-emitting device. In Chemical Formula, A, X, Y, Z, and the substituents R 1 to R 8 , and R 11 to R 20 are as defined in the specification.

  本发明涉及一种由[化学公式A]表示的有机发光化合物以及一种有机发光器件。在化学公式中，A、X、Y、Z以及取代基R1至R8和R11至R20如说明书中所定义。
• Structure-Reactivity Relationships in the Hydrogenation of Carbon Dioxide with Ruthenium Complexes Bearing Pyridinylazolato Ligands
  作者：Keven Muller、Yu Sun、Andreas Heimermann、Fabian Menges、Gereon Niedner-Schatteburg、Christoph van Wüllen、Werner R. Thiel

  DOI：10.1002/chem.201204199

  日期：2013.6.10

  bond lengths of the ruthenium complexes. Furthermore, the electronic nature of the azolate moiety modulates the catalytic activity of the ruthenium complexes in the hydrogenation of carbon dioxide under supercritical conditions and in the transfer hydrogenation of acetophenone. DFT calculations were performed to shed light on the mechanism of the hydrogenation of carbon dioxide and to clarify the impact

  通过用[RuCl 2（PMe 3）4处理相应的官能化偶氮基吡啶，可以高收率获得[（N-N'）RuCl（PMe 3）3 ]类型的吡啶基氮唑基（N-N'）钌（II）配合物。]在有基地的情况下。15使用N NMR光谱来阐明与偶氮基环相连的取代基的电子影响。该发现与钌配合物的键长略有不同。此外，在超临界条件下二氧化碳的氢化和苯乙酮的转移氢化中，偶氮酸酯部分的电子性质调节了钌络合物的催化活性。进行了DFT计算，以揭示二氧化碳氢化的机理，并阐明吡啶基叠氮吡啶鎓配体的电子性质的影响。
• Synthesis, characterization, crystal structures and magnetic properties of di- and polynuclear bis(μ-3-pyridin-2-yl-1,2,4- triazolato)copper(II) compounds containing N-methylimidazole, pyrazole or 4,4′-bipyridine as co-ligands
  作者：Petie M. Slangen、Petra J. van Koningsbruggen、Jaap G. Haasnoot、Jacob Jansen、Syb Gorter、Jan Reedijk、Huub Kooijman、Wilberth J.J. Smeets、Anthony L. Spek

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)92336-3

  日期：1993.10

  donor atom of another ligand (Meim, Hpz or 4,4′-bpy). A water molecule and a monodentate nitrate anion occupy the axial positions. The CuCu distances within the dinuclear unit are: 1, 4.022(1); 2, 3.9741(12); 3, 4.0198(7) A. The 4,4′-bpy ligand bridges the dinuclear units to form a ladder type chain, with a CuCu distance measured over the 4,4′-bpy ligand of 11.1220(5) A. The magnetic susceptibility data

  一组通式为[Cu2（pt）2L2（NO3）2（H2O）2]（H2O）n的新化合物1-5，其中n = 1、2、3或4，L = N-甲基咪唑，吡唑，已经制备并通过光谱和结构表征了4,4'-联吡啶，H2O和N-丁基咪唑。[bis（μ-3-pyridin-2-yl-1,2,4-triazolato-N'，N1，N2）]-bis [（的合成，表征，光谱和磁性以及晶体和分子结构1-甲基咪唑-N3）（硝基）（水）铜（II）]四水合物，（[Cu2（pt）2（Meim）2（NO3）2（H2O）2]（H2O4）4（1），其中＝ 3-吡啶-2-基-1,2,4-三唑并和Meim = N-甲基咪唑，[双（μ-3-吡啶-2-基-1,2,4-三唑并-N'，N1，N2 ）]-双[（吡唑-N1）（硝基）（水）铜（II）]，[Cu2（pt）2（Hpz）2（NO3）2（H2O）2]（2），其中Hpz =吡唑，和不寻常的二聚体链catena-（μ-4
• [EN] LUMINESCENT COMPOUNDS AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS LUMINESCENTS ET SES PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV KINGSTON

  公开号：WO2014138912A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The invention provides compounds of the general formula (10). The cyclometallating ligand of compound (10) includes an N-donor heterocyclic ligand (2) where at least one X is nitrogen and which is directly bonded to a phenyl group. The phenyl group is orthometallated to the platinum. The donor atoms (Y) of the bidentate stabilizing ligand are N or O. The invention further provides methods of producing photoluminescence and electroluminescence, methods of applying the compounds in thin film, and uses of the compounds of the invention in a light emitting device, a luminescent probe, a sensor, and/or an electroluminescent device.

  该发明提供了通式（10）的化合物。化合物（10）的环金属配体包括N-供体杂环配体（2），其中至少一个X是氮，并且直接与苯基结合。苯基被正金属化到铂。双齿稳定配体的供体原子（Y）为N或O。该发明还提供了产生光致发光和电致发光的方法，将这些化合物应用于薄膜的方法，以及将该发明中的化合物用于发光器件、发光探针、传感器和/或电致发光器件的用途。