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2-(1H-1,2,4-噻唑-3-基)苯甲酸 | 35257-24-0

中文名称
2-(1H-1,2,4-噻唑-3-基)苯甲酸
中文别名
2-(1H-1,2,4-三唑-3-基)苯甲酸
英文名称
2-(1H-[1,2,4]triazol-3-yl)-benzoic acid
英文别名
2-(4H-[1,2,4]triazol-3-yl)-benzoic acid;2-(1H-1,2,4-Triazol-5-YL)benzoic acid
2-(1H-1,2,4-噻唑-3-基)苯甲酸化学式
CAS
35257-24-0
化学式
C9H7N3O2
mdl
MFCD12027005
分子量
189.173
InChiKey
FLMBEEBBZPJTCX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    472.7±47.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.432±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    78.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:065c61330bd610547cfdce6aec7f5127
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-BOC-八氢吡咯基[3,4-C]吡咯2-(1H-1,2,4-噻唑-3-基)苯甲酸1-羟基苯并三唑1,2-二氯乙烷三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 14.0h, 以75%的产率得到tert-butyl 5-{[2-(4H-1,2,4-triazol-3-yl)phenyl]carbonyl}hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-2(1 H)-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] DISUBSTITUTED OCTAHY - DROPYRROLO [3,4-C] PYRROLES AS OREXIN RECEPTOR MODULATORS
    [FR] OCTAHYDROPYRROLO[3,4-C]PYRROLES DISUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE RÉCEPTEUR D'OREXINE
    摘要:
    描述了二取代的八氢吡咯并[3,4-c]吡咯化合物,这些化合物可用作促进睡眠素受体的调节剂。这些化合物可能在药物组合物和治疗由促进睡眠素活性介导的疾病状态、紊乱和症状的方法中有用,比如失眠。
    公开号:
    WO2011050198A1
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文献信息

  • [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS OREXIN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE RÉCEPTEUR D'OREXINE
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2011050200A1
    公开(公告)日:2011-04-28
    Disubstituted 3,8-diaza-bicyclo[4.2.0]octane and 3,6-diazabicyclo [3.2.0]heptane compounds are described, which are useful as orexin receptor modulators. Such compounds may be useful in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of diseased states, disorders, and conditions mediated by orexin activity, such as insomnia.
    描述了二取代的3,8-二氮杂双环[4.2.0]辛烷和3,6-二氮杂双环[3.2.0]庚烷化合物,这些化合物可用作促进睡眠素受体的调节剂。这些化合物可能在药物组合物和治疗由促进睡眠素活性介导的疾病状态、紊乱和症状的方法中有用,比如失眠。
  • [EN] DISUBSTITUTED OCTAHY - DROPYRROLO [3,4-C] PYRROLES AS OREXIN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] OCTAHYDROPYRROLO[3,4-C]PYRROLES DISUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE RÉCEPTEUR D'OREXINE
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2011050198A1
    公开(公告)日:2011-04-28
    Disubstituted octahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole compounds are described, which are useful as orexin receptor modulators. Such compounds may be useful in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of diseased states, disorders, and conditions mediated by orexin activity, such as insomnia.
    描述了二取代的八氢吡咯并[3,4-c]吡咯化合物,这些化合物可用作促进睡眠素受体的调节剂。这些化合物可能在药物组合物和治疗由促进睡眠素活性介导的疾病状态、紊乱和症状的方法中有用,比如失眠。
  • Monoacylglycerol Lipase Modulators
    申请人:Janssen Pharmaceutica NV
    公开号:US20200102311A1
    公开(公告)日:2020-04-02
    Bridged compounds of Formula (I) and Formula (II), pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions associated with MGL modulation, such as those associated with pain, psychiatric disorders, neurological disorders (including, but not limited to major depressive disorder, treatment resistant depression, anxious depression, bipolar disorder), cancers and eye conditions. wherein R 2 , R 3 R 4 , R 5 and R 6 are defined herein.
    桥接化合物,其结构式为(I)和(II),包含它们的药物组合物,制造它们的方法,以及使用它们的方法,包括用于治疗与MGL调节相关的疾病状态、障碍和状况的方法,如与疼痛、精神障碍、神经障碍(包括但不限于重性抑郁障碍、难治性抑郁、焦虑性抑郁、双相情感障碍)、癌症和眼科疾病相关的方法。 其中R2、R3、R4、R5和R6的定义如下。
  • HETEROARYL DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Knust Henner
    公开号:US20090163485A1
    公开(公告)日:2009-06-25
    The present invention relates to compounds of formula wherein Ar, Het, R 1 and n are as defined herein and to pharmaceutically suitable acid addition salts, optically pure enantiomers, racemates or diastereomeric mixtures thereof. Compounds of formula I are orexin receptor antagonists and are useful in the treatment of sleep apnea, narcolepsy, insomnia, parasomnia, jet lag syndrome, circadian rhythms disorder and sleep disorders associated with neurological diseases.
    本发明涉及以下公式的化合物,其中Ar,Het,R1和n的定义如本文所述,并且涉及适用于药物的酸盐、光学纯对映体、拉氏体或其二对映异构体混合物。公式I的化合物是促进睡眠激素受体拮抗剂,可用于治疗睡眠呼吸暂停症、嗜睡症、失眠、睡眠障碍、时差综合症、昼夜节律紊乱和与神经系统疾病相关的睡眠障碍。
  • FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS OREXIN RECEPTOR MODULATORS
    申请人:Branstetter Bryan James
    公开号:US20120202783A1
    公开(公告)日:2012-08-09
    Disubstituted 3,8-diaza-bicyclo[4.2.0]octane and 3,6-diazabicyclo[3.2.0]heptane compounds are described, which are useful as orexin receptor modulators. Such compounds may be useful in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of diseased states, disorders, and conditions mediated by orexin activity, such as insomnia.
    本文描述了双取代的3,8-二氮杂-四环[4.2.0]辛烷和3,6-二氮杂-三环[3.2.0]庚烷化合物,可用作促进荷尔蒙受体的调节剂。这些化合物可用于制备药物组合物和治疗由荷尔蒙活性介导的疾病状态、紊乱和情况,如失眠。
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