2-(1H-咪唑-4-基)苯甲腈 | 104672-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-(1H-咪唑-4-基)苯甲腈
• 英文名称: 2-(1H-imidazol-4-yl)benzonitrile
• 英文别名: 2-(1H-imidazol-5-yl)benzonitrile
• CAS: 104672-25-5
• 化学式: C₁₀H₇N₃
• mdl: MFCD20547809
• 分子量: 169.186
• InChiKey: VLZVOVPCVZUMGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  162 °C
• 沸点：
  484.4±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1H-咪唑-4-基)苯甲腈 在 双氧水 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 以75%的产率得到2-(1H-imidazol-4-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES AS IDO INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS IMIDAZOLE COMME INHIBITEURS DE L'IDO

  摘要：

  目前提供的是通用结构式（VII）、（VIII）所示的IDO抑制剂及其药物组合物，用于调节色胺酸2,3-二氧化酶的活性；治疗色胺酸2,3-二氧化酶（IDO）介导的免疫抑制；治疗受益于色胺酸-2,3-二氧化酶酶活性抑制的医疗状况；增强包括给予抗癌药物在内的抗癌治疗的有效性；治疗与癌症相关的肿瘤特异性免疫抑制；以及治疗与传染性疾病相关的免疫抑制。

  公开号：

  WO2011056652A1
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 2-(1H-咪唑-4-基)苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  A new boronic-acid based strategy to synthesize 4(5)-(het)aryl-1H-imidazoles

  摘要：

  This paper describes the synthesis of a new N-THP protected 5-(1H)-imidazolyl boronic acid pinacol ester and its use in Suzuki cross-coupling reactions with a wide range of (het)aryl halides to provide 4(5)-(het)aryl-1H-imidazoles. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.03.008

文献信息

• [EN] PESTICIDAL COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS PESTICIDES
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2011017513A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The present invention concerns novel heteroaryl-N-aryl carbamates and their use in pest control, as insecticides and acaricides This invention also includes preparation of the pesticide compositions containing the compounds, and methods of controlling insects using the compounds.

  本发明涉及新型杂环基-N-芳基氨基甲酸酯及其在害虫控制中的应用，作为杀虫剂和杀螨剂。该发明还包括含有这些化合物的杀虫剂组合物的制备，以及利用这些化合物控制昆虫的方法。
• Carbenic reactions of 4-diazo-4-imidazole with benzene derivatives
  作者：T.J. Amick、H. Shechter

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84132-5

  日期：1986.1

  The electrophilic behavior of 4H-imidazolylidene is greatly modified by coordinating groups in benzene derivatives undergoing substitution.

  4H-咪唑基亚烷基的亲电子行为可通过配位进行取代的苯衍生物中的基团大大改变。
• [EN] NOVEL BENZONITRILE COMPOUNDS AND METHOD FOR PREPARING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS BENZONITRILE INÉDITS ET LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2011037244A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  By subjecting a compound represented by the following formula (II):wherein R represents a fluorine atom or a methoxy group and a compound represented by the following formula (III):to a coupling reaction, there can be prepared a compound represented by the following formula (I):wherein R is as defined above, which is a novel intermediate useful for producing a compound which is useful for the treatment of neurodegenerative diseases.

  通过将以下式子（II）所代表的化合物，其中R代表氟原子或甲氧基，和以下式子（III）所代表的化合物进行偶联反应，可以制备以下式子（I）所代表的化合物，其中R如上定义，是一种新型中间体，可用于制备用于治疗神经退行性疾病的化合物。
• Imidazole Derivatives as IDO Inhibitors
  申请人：Mautino Mario R.

  公开号：US20120277217A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  Presently provided are IDO inhibitors of general formulae (VII), (VIII) as shown below and pharmaceutical compositions thereof, useful for modulating an activity of indoleamine 2,3-dioxygenase; treating indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) mediated immunosuppression; treating a medical conditions that benefit from the inhibition of enzymatic activity of indoleamine-2,3-dioxygenase; enhancing the effectiveness of an anti-cancer treatment comprising administering an anti-cancer agent; treating tumor-specific immunosuppression associated with cancer; and treating immunosupression associated with an infectious disease.

  目前提供的是通式（VII），（VIII）所示的IDO抑制剂及其制药组合物，用于调节吲哚胺2,3-二氧化酶的活性；治疗由吲哚胺2,3-二氧化酶（IDO）介导的免疫抑制；治疗受益于抑制吲哚胺2,3-二氧化酶酶活性的医疗状况；增强包括给予抗癌药物在内的抗癌治疗的有效性；治疗与癌症相关的肿瘤特异性免疫抑制；以及治疗与传染病相关的免疫抑制。
• Imidazole derivatives as IDO inhibitors
  申请人：Mautino Mario R.

  公开号：US08722720B2

  公开（公告）日：2014-05-13

  Presently provided are IDO inhibitors of general formulae (VII), (VIII) as shown below and pharmaceutical compositions thereof, useful for modulating an activity of indoleamine 2,3-dioxygenase; treating indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) mediated immunosuppression; treating a medical conditions that benefit from the inhibition of enzymatic activity of indoleamine-2,3-dioxygenase; enhancing the effectiveness of an anti-cancer treatment comprising administering an anti-cancer agent; treating tumor-specific immunosuppression associated with cancer; and treating immunosupression associated with an infectious disease.

  目前提供的是通式（VII）、（VIII）所示的IDO抑制剂及其药物组成物，可用于调节吲哚胺2,3-二氧化酶的活性；治疗吲哚胺2,3-二氧化酶（IDO）介导的免疫抑制；治疗受益于抑制吲哚胺-2,3-二氧化酶酶活性的医学情况；增强包括给予抗癌剂的抗癌治疗的有效性；治疗与癌症相关的肿瘤特异性免疫抑制；以及治疗与传染性疾病相关的免疫抑制。