2-(2,2-二甲氧基乙基)烟酰胺 | 97308-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-(2,2-二甲氧基乙基)烟酰胺
• 英文名称: 2-(2,2-dimethoxy-ethyl)-nicotinamide
• 英文别名: 2-(2,2-Dimethoxyethyl)nicotinamide；2-(2,2-dimethoxyethyl)pyridine-3-carboxamide
• CAS: 97308-56-0
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₃
• 分子量: 210.233
• InChiKey: BAORLZBYKBYZSW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  124-126 °C(Solv: cyclohexane (110-82-7))
• 沸点：
  321.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.166±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  74.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,2-二甲氧基乙基)烟酰胺 在 对甲苯磺酸 盐酸 、 sodium azide 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 6-Amino-1,6-naphthyridin-5(6H)-iminium-2,4,6-trimethylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  本文提供了杂环芳基化合物，其合成方法，包含这些化合物的药物组合物，以及它们的使用方法。在一个实施例中，本文提供的化合物可用于治疗、预防和/或管理各种疾病，如中枢神经系统疾病和代谢性疾病，包括但不限于神经系统疾病、精神病、精神分裂症、肥胖症和糖尿病。

  公开号：

  US20120178748A1
• 作为产物：
  描述：

  2-三甲基甲硅烷基乙炔-3-吡啶甲腈 在 双氧水 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2-(2,2-二甲氧基乙基)烟酰胺
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  本文提供了杂环芳基化合物，其合成方法，包含这些化合物的药物组合物，以及它们的使用方法。在一个实施例中，本文提供的化合物可用于治疗、预防和/或管理各种疾病，如中枢神经系统疾病和代谢性疾病，包括但不限于神经系统疾病、精神病、精神分裂症、肥胖症和糖尿病。

  公开号：

  US20120178748A1

文献信息

• ANTI-VIRAL COMPOUNDS
  申请人：Rockway W. Todd

  公开号：US20070232645A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) or other viruses are disclosed. This invention is also directed to compositions comprising such compounds, co-formulation or co-administration of such compounds with other anti-viral or therapeutic agents, processes and intermediates for the syntheses of such compounds, and methods of using such compounds for the treatment of HCV or other viral infections.

  本发明揭示了有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）或其他病毒复制的化合物。本发明还涉及包含这种化合物的组合物、与其他抗病毒或治疗剂一起配方或共同管理这种化合物的组合物、用于合成这种化合物的过程和中间体，以及使用这种化合物治疗HCV或其他病毒感染的方法。
• Anti-viral compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US07763731B2

  公开（公告）日：2010-07-27

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) or other viruses are disclosed. This invention is also directed to compositions comprising such compounds, co-formulation or co-administration of such compounds with other anti-viral or therapeutic agents, processes and intermediates for the syntheses of such compounds, and methods of using such compounds for the treatment of HCV or other viral infections.

  本发明揭示了一种有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）或其他病毒复制的化合物。该发明还涉及包含这种化合物的组合物、与其他抗病毒或治疗剂共同配方或共同管理这种化合物的组合物、用于合成这种化合物的过程和中间体，以及使用这种化合物治疗HCV或其他病毒感染的方法。
• Anti-Viral Compounds
  申请人：Rockway Todd W.

  公开号：US20100256139A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) or other viruses are disclosed. This invention is also directed to compositions comprising such compounds, co-formulation or co-administration of such compounds with other anti-viral or therapeutic agents, processes and intermediates for the syntheses of such compounds, and methods of using such compounds for the treatment of HCV or other viral infections.

  本发明揭示了一些有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）或其他病毒复制的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的组合物，这些化合物与其他抗病毒或治疗剂的联合制剂或联合给药，用于合成这些化合物的过程和中间体，以及使用这些化合物治疗HCV或其他病毒感染的方法。
• [1,2,4] triazol [1,5-a] pyrazines useful as inhibitors of phosphodiesterases
  申请人：Campbell John Emmerson

  公开号：US08765760B2

  公开（公告）日：2014-07-01

  Provided herein are compounds of formula (I): A-L-B  (I) and pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers thereof, wherein A is wherein X is (i) CR1 or N, or (ii) O or NR2, each Y is independently N or CR3, and each Z is independently N or C, wherein R1, R2 and R3 are defined in the specification; L is a linker, and B is a multicyclic ring; methods of their synthesis, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of their use. The compounds provided herein are inhibitors of phosphodiesterases and useful for the treatment, prevention, and/or management of various disorders, such as CNS disorders and metabolic disorders, e.g., neurological disorders, psychosis, schizophrenia, obesity and diabetes.

  本文提供了公式(I)的化合物：A-L-B  (I)，以及其药学上可接受的盐和立体异构体，其中A为：其中X为(i) CR1或N，或(ii) O或NR2，每个Y独立地为N或CR3，每个Z独立地为N或C，其中R1、R2和R3在规范中定义；L为连接基，B为多环环；它们的合成方法，包括这些化合物的制药组合物以及它们的使用方法。本文提供的化合物是磷酸二酯酶抑制剂，可用于治疗、预防和/或管理各种疾病，例如中枢神经系统疾病和代谢性疾病，如神经系统疾病、精神病、精神分裂症、肥胖症和糖尿病。
• Substituted [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridines as PDE-10 inhibitors
  申请人：Sunovion Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US09249162B2

  公开（公告）日：2016-02-02

  Provided herein are compounds of formula A-L-B, and pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers thereof, wherein A is  wherein L, B and R3 are defined herein, methods of their synthesis, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of their use. The compounds and compositions provided herein are PDE-10 inhibitors and useful, e.g., for the treatment, prevention, and/or management of various disorders, such as CNS disorders and metabolic disorders, including, but not limited to, e.g., neurological disorders, psychosis, schizophrenia, obesity, and diabetes.

  本文提供了A-L-B式化合物及其药学上可接受的盐和立体异构体，其中A为 其中L，B和 R3在此定义，还提供了它们的合成方法，包括这些化合物的制药组合物以及它们的使用方法。所提供的化合物和组合物是PDE-10抑制剂，可用于治疗、预防和/或管理各种疾病，如中枢神经系统疾病和代谢性疾病，包括但不限于神经系统疾病、精神病、精神分裂症、肥胖症和糖尿病。