2-(2,3,3-三甲基环戊烯-1-基)乙酸 | 1727-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(2,3,3-三甲基环戊烯-1-基)乙酸
• 英文名称: (2,3,3-trimethyl-cyclopent-1-enyl)-acetic acid
• 英文别名: β-Campholensaeure；1-Cyclopentene-1-acetic acid, 2,3,3-trimethyl-；2-(2,3,3-trimethylcyclopenten-1-yl)acetic acid
• CAS: 1727-75-9
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: RYUSIXWROTZULH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916209090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,3,3-三甲基环戊烯-1-基)乙酸 在 硝酸 作用下， 生成 2,2-二甲基琥珀酸
  参考文献：
  名称：

  Tiemann, Chemische Berichte, 1897, vol. 30, p. 255

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  樟脑 在 氢氧化钾 、 盐酸羟胺 、 zinc(II) oxide 作用下， 生成 2-(2,3,3-三甲基环戊烯-1-基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  Behal, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1895, vol. <3> 13, p. 836

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ethyl campholenates and dihydro derivatives thereof as flavorants and
  申请人：Givaudan Corporation

  公开号：US05164364A1

  公开（公告）日：1992-11-17

  The ethyl esters of .beta.- and .gamma.-campholenic acids and of .gamma.-campholenic acid in admixture with .alpha.-campholenic acid and the ethyl esters of the corresponding dihydro derivatives have organoleptic properties which make them useful for preparing fragrances and flavors.

  .beta.-和.gamma.-卡姆芳烯酸的乙酯以及与.alpha.-卡姆芳烯酸混合的.gamma.-卡姆芳烯酸的乙酯，以及相应的二氢衍生物的乙酯酯混合物具有感官特性，使它们适用于制备香料和风味。
• TIEMANN'S “ISOCAMPHORPHORONE”¹
  作者：EDWIN R. BUCHMAN、HERBERT SARGENT

  DOI：10.1021/jo01196a005

  日期：1942.3
• Schulze, Klaus; Trauer, Heiner, Zeitschrift fur Chemie, 1989, vol. 29, # 2, p. 59 - 60
  作者：Schulze, Klaus、Trauer, Heiner

  DOI：——

  日期：——
• Synthese und Reaktionen von ?-Campholenverbindungen
  作者：K. Schulze、K. Wy�uwa、H. Trauer、A.-K. Habermann

  DOI：10.1002/prac.19933350607

  日期：——

  In contrast to the well known alpha-campholenic (B) and fencholenic compounds (C) little is known about beta-campholenic derivatives (A) because of their difficult accessibilitiy. Beta-campholenic compounds (A) can be obtained: (1) by Baeyer-Villiger oxidation of camphor via lactone 7 and beta-dihydrocampholenic lactone (5); (2) by Beckmann fragmentation of camphor oxime via alpha-(2) and beta-campholenic nitril (3) and the lactone 5; and (3) by acid catalysed rearrangement of alpha-campholenic derivatives (B, 17a, b). The beta-analogous brahmanol (14) can be synthesized by the reaction of the beta-campholenic bromide (11) with methyl diethyl malonate or by rearrangement of brahmanol.
• Soloducho,J.; Zabza,A., Polish Journal of Chemistry, 1979, vol. 53, p. 1497 - 1510
  作者：Soloducho,J.、Zabza,A.

  DOI：——

  日期：——