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2-(2,3-二甲氧基苯基)-4,4-二甲基-4,5-二氢噁唑 | 57598-32-0

中文名称
2-(2,3-二甲氧基苯基)-4,4-二甲基-4,5-二氢噁唑
中文别名
——
英文名称
2-(2,3-dimethoxyphenyl)-4,4-dimethyl-2-oxazoline
英文别名
2-(2,3-Dimethoxyphenyl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazole;2-(2,3-dimethoxyphenyl)-4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazole
2-(2,3-二甲氧基苯基)-4,4-二甲基-4,5-二氢噁唑化学式
CAS
57598-32-0
化学式
C13H17NO3
mdl
——
分子量
235.283
InChiKey
GTXIBCRXNKXKCF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    40
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    新苯并茚融合2的光致变色特性^ h -Chromenes
    摘要:
    描述了新的光致变色6,7-和7,8-苯并茚基环化的苯并吡喃的合成和光致变色性质。当与母体茚满稠合的2 H-色烯(2 H- [1]苯并吡喃)相比时,化合物10和12表现出最大吸收波长的显着红移,着色性的提高和相似的褪色率。
    DOI:
    10.1002/hlca.200390057
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    新苯并茚融合2的光致变色特性^ h -Chromenes
    摘要:
    描述了新的光致变色6,7-和7,8-苯并茚基环化的苯并吡喃的合成和光致变色性质。当与母体茚满稠合的2 H-色烯(2 H- [1]苯并吡喃)相比时,化合物10和12表现出最大吸收波长的显着红移,着色性的提高和相似的褪色率。
    DOI:
    10.1002/hlca.200390057
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文献信息

  • Structural interrogation of benzosuberene-based inhibitors of tubulin polymerization
    作者:Christine A. Herdman、Laxman Devkota、Chen-Ming Lin、Haichan Niu、Tracy E. Strecker、Ramona Lopez、Li Liu、Clinton S. George、Rajendra P. Tanpure、Ernest Hamel、David J. Chaplin、Ralph P. Mason、Mary Lynn Trawick、Kevin G. Pinney
    DOI:10.1016/j.bmc.2015.10.012
    日期:2015.12
    on new analogue design and synthesis. Our goal was to probe the relationship of structure to function in this class of anticancer agents. A series of twenty-two new benzosuberene-based analogues of KGP18 was designed and synthesized. These compounds vary in their methoxylation pattern and separately incorporate trifluoromethyl groups around the pendant aryl ring for the evaluation of the effect of
    3-甲氧基-9-(3',4',5'-三甲氧基苯基)-6,7-二氢-5 H -苯并[7]annulen-4-ol(一种基于苯并蒎烯的类似物,称为KGP18)的发现)最初的灵感来自于天然产物秋水仙碱和考布他汀 A-4 ( CA4 )。KGP18的结构相对简单且易于合成,加上其作为微管蛋白聚合抑制剂的有效生物活性及其针对人类癌细胞系的细胞毒性(体外),导致了针对新类似物设计和合成的研究。我们的目标是探讨此类抗癌药物的结构与功能的关系。设计并合成了一系列 22 种新的KGP18苯并环庚烯类似物。这些化合物的甲氧基化模式各不相同,并在侧芳环周围分别引入三氟甲基,以评估官能团修饰对稠合六元芳环的影响。此外,还合成了KGP18的 8,9-饱和同系物,以评估带有侧芳环的碳原子不饱和的必要性。该苯并环庚烯系列化合物中的六种分子作为微管蛋白聚合抑制剂具有活性(IC 50 < 5 μM),而四种类似物的微管蛋白抑制活性与CA4和KGP18相当(IC
  • Aryl carboxylic acid and aryl tetrazole derivatives as IP receptor modulators
    申请人:Syntex (U.S.A.) LLC
    公开号:US06335459B1
    公开(公告)日:2002-01-01
    This invention relates to compounds which are generally IP receptor modulators, particularly IP receptor agonists, and which are represented by Formula I: wherein R1, R2, R3, R4, R5, A, and B are as defined in the specification, and individual isomers, racemic or non-racemic mixtures of isomers, and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for their use as therapeutic agents.
    这项发明涉及一般为IP受体调节剂的化合物,特别是IP受体激动剂,其由式I表示:其中R1、R2、R3、R4、R5、A和B如规范中定义,并且其各个异构体、消旋或非消旋异构体混合物以及其药用可接受盐或溶剂。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物以及它们作为治疗剂的使用方法。
  • 5- substituted tetralones as inhibitors of ras farnesyl trransferase
    申请人:——
    公开号:US20040044057A1
    公开(公告)日:2004-03-04
    The present invention provides novel 5-substituted tetralones of Formulas (I), (II), (III) and (IV) and pharmaceutically acceptable salts, esters, amides, and prodrugs thereof, which are useful for treating and preventing uncontrolled or abnormal proliferation of tissues, such as cancer, atherosclerosis, restenosis, and psoriasis. Specifically, the present invention relates to compounds that inhibit the farnesyl transferase enzyme. 1
    本发明提供了式(I)、(II)、(III)和(IV)的新型5-取代四酮及其药学上可接受的盐、酯、酰胺和前药,用于治疗和预防组织的不受控制或异常增殖,如癌症、动脉粥样硬化、再狭窄和银屑病。具体而言,本发明涉及抑制法尼基转移酶酶的化合物。
  • Synthesis of Antimicrobial Natural Products Targeting FtsZ: (+)-Totarol and Related Totarane Diterpenes
    作者:Michelle B. Kim、Jared T. Shaw
    DOI:10.1021/ol100929z
    日期:2010.8.6
    An efficient, convergent synthesis of totarol by a diastereoselective epoxide/alkene/arene bicyclization is described. The reported synthesis enables the preparation of related diterpenes totaradiol and totarolone as well as previously unavailable derivatives that exhibit comparable inhibition of the bacterial cell division protein FtsZ.
    描述了通过非对映选择性环氧化物/烯烃/芳烃双环化反应有效、会聚合成 totarol。报道的合成能够制备相关的二萜类totaradiol 和totarolone 以及以前无法获得的衍生物,这些衍生物对细菌细胞分裂蛋白FtsZ 具有相当的抑制作用。
  • A new synthesis of anthraquinones
    作者:Teresa M. Nicoletti、Colin L. Raston、Melvyn V. Sargent
    DOI:10.1039/c39880001491
    日期:——
    Methoxy substituted benzyl magnesium chlorides formed by the use of a magnesium anthracene complex smoothly displace the ortho-methoxy group from (o-methoxyaryl)dihydro-oxazoles (oxazolines); the resultant masked o-benzylbenzoic acids are easily converted into anthraquinones.
    使用镁蒽复合物生成的甲氧基取代的苄基镁氯化物能顺利取代(o-甲氧基芳基)二氢噁唑(噁唑啉)中的邻甲氧基基团;所得的掩蔽邻苄基苯甲酸易于转化为蒽醌。
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