2-(2-isopropyl-3-methoxyphenyl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazole | 143123-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-isopropyl-3-methoxyphenyl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazole
• 英文别名: 2-(3-methoxy-2-propan-2-ylphenyl)-4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazole
• CAS: 143123-64-2
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₂
• 分子量: 247.337
• InChiKey: BTHTUOKPKHYQFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  30.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-isopropyl-3-methoxyphenyl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazole 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以35.7%的产率得到2-Isopropyl-3-Methoxybenzoic Acid
  参考文献：
  名称：

  Aryl carboxylic acid and aryl tetrazole derivatives as IP receptor modulators

  摘要：

  这项发明涉及一般为IP受体调节剂的化合物，特别是IP受体激动剂，其由式I表示：其中R1、R2、R3、R4、R5、A和B如规范中定义，并且其各个异构体、消旋或非消旋异构体混合物以及其药用可接受盐或溶剂。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物以及它们作为治疗剂的使用方法。

  公开号：

  US06335459B1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-Methoxy-2-vinylphenyl)-4,4-dimethyl-2-oxazoline 、 甲基锂 在 甲醇 作用下， 生成 2-(2-isopropyl-3-methoxyphenyl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazole
  参考文献：
  名称：

  Reactivity of o-styryloxazolines with nucleophiles

  摘要：

  The reaction of o-styryl oxazolines with organollithium reagents leads to conjugated addition to the exocyclic double bond in very good yields.

  DOI：

  10.1021/jo00046a004

文献信息

• Synthesis of Antimicrobial Natural Products Targeting FtsZ: (+)-Totarol and Related Totarane Diterpenes
  作者：Michelle B. Kim、Jared T. Shaw

  DOI：10.1021/ol100929z

  日期：2010.8.6

  An efficient, convergent synthesis of totarol by a diastereoselective epoxide/alkene/arene bicyclization is described. The reported synthesis enables the preparation of related diterpenes totaradiol and totarolone as well as previously unavailable derivatives that exhibit comparable inhibition of the bacterial cell division protein FtsZ.

  描述了通过非对映选择性环氧化物/烯烃/芳烃双环化反应有效、会聚合成 totarol。报道的合成能够制备相关的二萜类totaradiol 和totarolone 以及以前无法获得的衍生物，这些衍生物对细菌细胞分裂蛋白FtsZ 具有相当的抑制作用。
• Aryl carboxylic acid and tetrazole derivatives comprising a carbamoyloxy unit
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1013639B1

  公开（公告）日：2003-10-01
• US6335459B1
  申请人：——

  公开号：US6335459B1

  公开（公告）日：2002-01-01
• Reactivity of o-styryloxazolines with nucleophiles
  作者：Julio A. Seijas、M. Pilar Vazquez-Tato、Luis Castedo、Ramon J. Estevez、Maria Ruiz

  DOI：10.1021/jo00046a004

  日期：1992.9

  The reaction of o-styryl oxazolines with organollithium reagents leads to conjugated addition to the exocyclic double bond in very good yields.
• Aryl carboxylic acid and aryl tetrazole derivatives as IP receptor modulators
  申请人：Syntex (U.S.A.) LLC

  公开号：US06335459B1

  公开（公告）日：2002-01-01

  This invention relates to compounds which are generally IP receptor modulators, particularly IP receptor agonists, and which are represented by Formula I: wherein R1, R2, R3, R4, R5, A, and B are as defined in the specification, and individual isomers, racemic or non-racemic mixtures of isomers, and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for their use as therapeutic agents.

  这项发明涉及一般为IP受体调节剂的化合物，特别是IP受体激动剂，其由式I表示：其中R1、R2、R3、R4、R5、A和B如规范中定义，并且其各个异构体、消旋或非消旋异构体混合物以及其药用可接受盐或溶剂。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物以及它们作为治疗剂的使用方法。