2-(2,4-二氯-5-氟苯甲酰基)-3-乙氧基丙烯酸乙酯 | 86483-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2,4-二氯-5-氟苯甲酰基)-3-乙氧基丙烯酸乙酯
• 英文名称: Ethyl 2-(2,4-dichloro-5-fluorobenzoyl)-3-ethoxyacrylate
• 英文别名: 2,4-dichloro-alpha(elhoxymethlene)-5-fluoro-beta-oxo-benzene propanoic acid ethyl ester；3-(2,4-dichloro-5-fluorophenyl)-3-oxo-2-(ethoxymethylene)propanoic acid ethylester；ethyl 2-(2,4-dichloro-5-fluorobenzoyl)-3-ethoxyprop-2-enoate
• CAS: 86483-52-5
• 化学式: C₁₄H₁₃Cl₂FO₄
• 分子量: 335.159
• InChiKey: LYOAKSDOTROZEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,4-二氯-5-氟苯甲酰基)-3-乙氧基丙烯酸乙酯 在 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 环丙沙星
  参考文献：
  名称：

  Grohe, Klaus; Heitzer, Helmut, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 29 - 37

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯氟苯 在 aluminum (III) chloride 、 乙酸酐 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2-(2,4-二氯-5-氟苯甲酰基)-3-乙氧基丙烯酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  ANTIVIRAL AND ANTIMICROBIAL COMPOUNDS

  摘要：

  本文披露了具有抗病毒和抗菌活性的胍和双胍衍生物。还披露了含有这些化合物作为活性成分的药物组合物，以及利用这些化合物的抗病毒和抗菌方法。还披露了使用胍和双胍衍生物治疗感染的方法。

  公开号：

  US20140073631A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-(2,4-二氯-5-氟苯甲酰基)-3-乙氧基丙烯酸乙酯 、 Ethyl 3-[4-bromo-3-(difluoromethoxy)-2-fluorophenyl]-3-oxopropanoate 在 2-(2,4-二氯-5-氟苯甲酰基)-3-乙氧基丙烯酸乙酯 作用下， 生成 ethyl (Z)-2-[4-bromo-3-(difluoromethoxy)-2-fluorobenzoyl]-3-(cyclopropylamino)prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Quinolonecarboxylic acid derivatives or salts thereof

  摘要：

  本发明涉及一种由通式[1]表示的喹诺酮羧酸衍生物或其盐：##STR1## 本发明的化合物中，首选R.sup.2代表取代或未取代的环烷基；R.sup.3代表氢原子、卤原子、取代或未取代的低碳基或低碳氧基、以及受保护或未受保护的羟基或氨基中的至少一种成员；R.sup.4代表氢原子或取代或未取代的低碳基；R.sup.5和R.sup.6中的每一个代表氢原子；A代表C--Y，其中Y代表卤原子、可以被一个或多个卤原子取代的低碳基或低碳氧基，或受保护或未受保护的羟基。

  公开号：

  US06025370A1

文献信息

• 1-tertiary-alkyl-substituted naphthyridine carboxylic acid antibacterial
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04954507A1

  公开（公告）日：1990-09-04

  There are disclosed new naphthyridine- and quinoline-carboxylic acids having a 1-tertiary-alkyl substituent, compositions containing them, and their use in treating bacterial infections in warm-blooded animals. Also disclosed are novel amines and intermediates used in the preparation of the naphthyridine- and quinoline-carboxylic acids.

  公开了具有1-叔烷基取代基的新型萘啶酸和喹啉羧酸，含有它们的组合物，以及它们在治疗温血动物细菌感染中的用途。还公开了用于制备这些萘啶酸和喹啉羧酸的新颖胺和中间体。
• Synthesis and antibacterial activity of 1-(substituted pyrrolyl)-7-(substituted amino)-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acids
  作者：Jianhui Liu、Huiyuan Guo

  DOI：10.1021/jm00097a004

  日期：1992.9

  7-position, and a substituted pyrrolyl at the 1-position were synthesized for the first time. The in vitro antibacterial activities of these compounds against Escherichia coli and Staphylococcus aureus were tested. Among these agents obtained, compound 24 showed significantly enhanced activity against S. aureus. The results indicate that there is much room for modifications at the N-1 position.

  首次合成了十七种喹诺酮化合物，其特征在于在6位具有氟原子，在7位具有取代氨基，在1位具有取代吡咯基。测试了这些化合物对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的体外抗菌活性。在获得的这些试剂中，化合物24显示出对金黄色葡萄球菌的显着增强的活性。结果表明在N-1位置有很大的修饰空间。
• Malate salts, and polymorphs of (3S,5S)-7-[3-amino-5-methyl-piperidinyl]-1-cyclopropyl-1,4-dihydro-8-methoxy-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid
  申请人：Warner Chilcott Company, LLC

  公开号：US08039485B2

  公开（公告）日：2011-10-18

  The present invention is directed to malate salts of (3S,5S)-7-[3-amino-5-methyl-piperidinyl]-1-cyclopropyl-1,4-dihydro-8-methoxy-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid, and its polymorphs. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the described salts and polymorphs.

  本发明涉及（3S,5S）-7-[3-氨基-5-甲基哌啶基]-1-环丙基-1,4-二氢-8-甲氧基-4-氧代-3-喹啉羧酸的苹果酸盐及其多晶形态。本发明还涉及包含所述盐和多晶形态的药物组合物。
• Antimicrobial quinolones, their compositions and uses
  申请人：The Procter & Gamble Co.

  公开号：US06329391B1

  公开（公告）日：2001-12-11

  This invention relates to novel antimicrobial compounds of formula; wherein X, R1, R3, R5, R6, and R8 are defined in the claims, and to their optical isomers, diastereomers or enantiomers, as well as pharmaceutically-acceptable salts, hydrates, and biohydrolyzable esters, amides and imides thereof, and to compositions and uses of such compounds. The invention also relates to compounds derived from these compounds having antimicrobial uses.

  本发明涉及公式的新型抗微生物化合物；其中X，R1，R3，R5，R6和R8在权利要求中定义，并且涉及它们的光学异构体、非对映体或对映体，以及其药学上可接受的盐、水合物和生物可水解的酯、酰胺和亚胺，以及这些化合物的组合物和用途。本发明还涉及从这些化合物衍生出具有抗微生物作用的化合物。
• 5-amino-8-methyl-7-pyrrolidinylquinoline-3-carboxylic acid derivative
  申请人：Horuriku Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US05547962A1

  公开（公告）日：1996-08-20

  A 5-amino-8-methyl-7-pyrrolidinylquinoline-3-carboxylic acid derivative represented by the general formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is a hydrogen atom or a lower alkyl group; R.sup.2 is a hydrogen atom, a lower alkyl group, a lower alkanoyl group, a halogenated lower alkanoyl group or a residue of carboxylic acid ester; R.sup.3 is a hydrogen atom or a lower alkyl group; R.sup.4, R.sup.5 or R.sup.6 are each independently a hydrogen atom or a lower alkyl group; or two of R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6 may be taken together to form a --(CH.sub.2).sub.n -group wherein n is 1 or 2, a stereoisomer thereof, or a pharmacologically acceptable salt thereof, the process for preparing these compounds, a pharmaceutical composition comprising an effective amount of these compounds and methods for the treatment of infectious diseases through the administration to patients of an effective amount of these compounds, and intermediates of these compounds are disclosed. These compounds are effective as antibacterial agents.

  本发明涉及一种5-氨基-8-甲基-7-吡咯烷基喹啉-3-羧酸衍生物，其通式表示为：##STR1## 其中R1为氢原子或低碳基；R2为氢原子、低碳基、低碳酰基、卤代低碳酰基或羧酸酯残基；R3为氢原子或低碳基；R4、R5或R6各自独立地为氢原子或低碳基；或者R4、R5和R6中的两个可取代为--(CH2)n-基团，其中n为1或2，其立体异构体或其药理学上可接受的盐，以及制备这些化合物的方法，包括含有这些化合物的有效量的制药组合物和通过向患者施用这些化合物的有效量来治疗传染病的方法，以及这些化合物的中间体。这些化合物作为抗菌剂具有良好的效果。