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2-(2,4-二氯苯基)吡唑-3-胺 | 878002-12-1

中文名称
2-(2,4-二氯苯基)吡唑-3-胺
中文别名
——
英文名称
3-amino-2-(2,4-dichlorophenyl)-2H-pyrazole
英文别名
2-(2',4'-Dichlorophenyl)-3-aminopyrazole;1-(2,4-Dichlorophenyl)-1H-pyrazol-5-amine;2-(2,4-dichlorophenyl)pyrazol-3-amine
2-(2,4-二氯苯基)吡唑-3-胺化学式
CAS
878002-12-1
化学式
C9H7Cl2N3
mdl
——
分子量
228.081
InChiKey
GXQFPBGUKNYXEE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    381.6±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    43.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氯烟酰氯2-(2,4-二氯苯基)吡唑-3-胺三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 2-Chloro-N-(2-(2,4-dichlorophenyl)-2H-pyrazol-3-yl)nicotinamide
    参考文献:
    名称:
    [DE] (HETERO)CYCLYLCARBOXAMIDE ZUR BEKÄMPFUNG VON SCHADPILZEN
    [EN] (HETERO)CYCLYLCARBOXAMIDES FOR CONTROLLING PATHOGENIC FUNGI
    [FR] (HETERO)CYCLYLCARBOXAMIDES UTILISES POUR LUTTER CONTRE LES CHAMPIGNONS NUISIBLES
    摘要:
    这项发明涉及使用一般式(I)的(杂)环状羧酰胺,其中变量具有以下含义:A苯基或至少带有1、2或3个N、O、S、S(=O)和S(=O)2所选杂原子的饱和或不饱和的5或6元杂环,其中苯基和至少带有1个不饱和的5或6元杂环可以是未取代的或者根据说明可以被取代;Y氧或硫;R1 H、OH、烷基、环烷基、烷氧基、卤代烷基、卤代环烷基或卤代烷氧基;R2、R3 H、卤、硝基、氰基、烷基、环烷基、烯基、炔基、烷氧基、卤代烷基、卤代环烷基、卤代烯基、卤代炔基或卤代烷氧基;R4卤、硝基、氰基、烷基、环烷基、烯基、炔基、烷氧基、卤代烷基、卤代环烷基、卤代烯基、卤代炔基或卤代烷氧基;R5氢、卤、硝基、氰基、羟基、烷基、环烷基、烯基、炔基、烷氧基、烯氧基、炔氧基、烷氧基、卤代烷基、卤代环烷基、卤代烯基、卤代炔基或卤代烷氧基;烷硫基、卤代烷硫基、烷砜基、卤代烷砜基、烷磺酰基、卤代烷磺酰基、-(CR6)=NOR7、-C(O)R8、NR9R10、-C(O)NR9R10、-C(S)NR9R10、苯基或苯基烷基,其中在最后两个残基中苯环可以具有R4中所述的1至4个残基,R6、R7、R8、R9和R10具有权利要求中所述的含义;并且,相邻碳原子上结合的两个残基R4和R5也可以代表具有3至5个成员的烷基链,其中1或2个非相邻的CH2基团也可以被O或S所取代,其中部分或全部氢可以被卤素所取代;Ar苯基、萘基或带有1、2或3个N、O和S所选杂原子的5或6元杂芳基,可能还带有一个融合的苯环,并且n为0、1、2、3或4;以及其农业上可用的盐,用于对抗植物病原真菌。该发明还涉及新的(杂环状)羧酰胺及含有它们的植物保护剂。
    公开号:
    WO2006027198A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,4-二氯苯肼2-氯丙烯腈硫酸 、 sodium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 2-(2,4-二氯苯基)吡唑-3-胺
    参考文献:
    名称:
    [DE] (HETERO)CYCLYLCARBOXAMIDE ZUR BEKÄMPFUNG VON SCHADPILZEN
    [EN] (HETERO)CYCLYLCARBOXAMIDES FOR CONTROLLING PATHOGENIC FUNGI
    [FR] (HETERO)CYCLYLCARBOXAMIDES UTILISES POUR LUTTER CONTRE LES CHAMPIGNONS NUISIBLES
    摘要:
    这项发明涉及使用一般式(I)的(杂)环状羧酰胺,其中变量具有以下含义:A苯基或至少带有1、2或3个N、O、S、S(=O)和S(=O)2所选杂原子的饱和或不饱和的5或6元杂环,其中苯基和至少带有1个不饱和的5或6元杂环可以是未取代的或者根据说明可以被取代;Y氧或硫;R1 H、OH、烷基、环烷基、烷氧基、卤代烷基、卤代环烷基或卤代烷氧基;R2、R3 H、卤、硝基、氰基、烷基、环烷基、烯基、炔基、烷氧基、卤代烷基、卤代环烷基、卤代烯基、卤代炔基或卤代烷氧基;R4卤、硝基、氰基、烷基、环烷基、烯基、炔基、烷氧基、卤代烷基、卤代环烷基、卤代烯基、卤代炔基或卤代烷氧基;R5氢、卤、硝基、氰基、羟基、烷基、环烷基、烯基、炔基、烷氧基、烯氧基、炔氧基、烷氧基、卤代烷基、卤代环烷基、卤代烯基、卤代炔基或卤代烷氧基;烷硫基、卤代烷硫基、烷砜基、卤代烷砜基、烷磺酰基、卤代烷磺酰基、-(CR6)=NOR7、-C(O)R8、NR9R10、-C(O)NR9R10、-C(S)NR9R10、苯基或苯基烷基,其中在最后两个残基中苯环可以具有R4中所述的1至4个残基,R6、R7、R8、R9和R10具有权利要求中所述的含义;并且,相邻碳原子上结合的两个残基R4和R5也可以代表具有3至5个成员的烷基链,其中1或2个非相邻的CH2基团也可以被O或S所取代,其中部分或全部氢可以被卤素所取代;Ar苯基、萘基或带有1、2或3个N、O和S所选杂原子的5或6元杂芳基,可能还带有一个融合的苯环,并且n为0、1、2、3或4;以及其农业上可用的盐,用于对抗植物病原真菌。该发明还涉及新的(杂环状)羧酰胺及含有它们的植物保护剂。
    公开号:
    WO2006027198A1
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文献信息

  • CRF receptor antagonists and methods relating thereto
    申请人:Neurocrine Biosciences, Inc.
    公开号:US20040087589A1
    公开(公告)日:2004-05-06
    CRF receptor antagonists are disclosed which have utility in the treatment of a variety of disorders, including the treatment of disorders manifesting hypersecretion of CRF in a warm-blooded animals, such as stroke. The CRF receptor antagonists of this invention have the following structure: 1 including stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein n, m, A, B, C, R, R 1 , R 2 and Ar are as defined herein. Compositions containing a CRF receptor antagonist in combination with a pharmaceutically acceptable carrier are also disclosed, as well as methods for use of the same
    本发明揭示了CRF受体拮抗剂,其在治疗多种疾病中具有用途,包括治疗温血动物中CRF过度分泌的疾病,如中风。本发明的CRF受体拮抗剂具有以下结构:1包括立体异构体和其药学上可接受的盐,其中n,m,A,B,C,R,R1,R2和Ar如本文所定义。还揭示了含有CRF受体拮抗剂和药学上可接受的载体的组合物,以及使用它们的方法。
  • CRF RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS RELATING THERETO
    申请人:Neurocrine Biosciences, Inc.
    公开号:EP1129091B1
    公开(公告)日:2002-10-02
  • (HETERO)CYCLYLCARBOXAMIDE ZUR BEKÄMPFUNG VON SCHADPILZEN
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP1791427A1
    公开(公告)日:2007-06-06
  • US4799951A
    申请人:——
    公开号:US4799951A
    公开(公告)日:1989-01-24
  • US6514982B1
    申请人:——
    公开号:US6514982B1
    公开(公告)日:2003-02-04
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同类化合物

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