2-(2,4-二氯苯基)吡唑-3-胺 | 878002-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-(2,4-二氯苯基)吡唑-3-胺
• 英文名称: 3-amino-2-(2,4-dichlorophenyl)-2H-pyrazole
• 英文别名: 2-(2',4'-Dichlorophenyl)-3-aminopyrazole；1-(2,4-Dichlorophenyl)-1H-pyrazol-5-amine；2-(2,4-dichlorophenyl)pyrazol-3-amine
• CAS: 878002-12-1
• 化学式: C₉H₇Cl₂N₃
• 分子量: 228.081
• InChiKey: GXQFPBGUKNYXEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯烟酰氯 、 2-(2,4-二氯苯基)吡唑-3-胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-Chloro-N-(2-(2,4-dichlorophenyl)-2H-pyrazol-3-yl)nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  [DE] (HETERO)CYCLYLCARBOXAMIDE ZUR BEKÄMPFUNG VON SCHADPILZEN
  [EN] (HETERO)CYCLYLCARBOXAMIDES FOR CONTROLLING PATHOGENIC FUNGI
  [FR] (HETERO)CYCLYLCARBOXAMIDES UTILISES POUR LUTTER CONTRE LES CHAMPIGNONS NUISIBLES

  摘要：

  这项发明涉及使用一般式(I)的(杂)环状羧酰胺，其中变量具有以下含义：A苯基或至少带有1、2或3个N、O、S、S(=O)和S(=O)2所选杂原子的饱和或不饱和的5或6元杂环，其中苯基和至少带有1个不饱和的5或6元杂环可以是未取代的或者根据说明可以被取代；Y氧或硫；R1 H、OH、烷基、环烷基、烷氧基、卤代烷基、卤代环烷基或卤代烷氧基；R2、R3 H、卤、硝基、氰基、烷基、环烷基、烯基、炔基、烷氧基、卤代烷基、卤代环烷基、卤代烯基、卤代炔基或卤代烷氧基；R4卤、硝基、氰基、烷基、环烷基、烯基、炔基、烷氧基、卤代烷基、卤代环烷基、卤代烯基、卤代炔基或卤代烷氧基；R5氢、卤、硝基、氰基、羟基、烷基、环烷基、烯基、炔基、烷氧基、烯氧基、炔氧基、烷氧基、卤代烷基、卤代环烷基、卤代烯基、卤代炔基或卤代烷氧基；烷硫基、卤代烷硫基、烷砜基、卤代烷砜基、烷磺酰基、卤代烷磺酰基、-(CR6)=NOR7、-C(O)R8、NR9R10、-C(O)NR9R10、-C(S)NR9R10、苯基或苯基烷基，其中在最后两个残基中苯环可以具有R4中所述的1至4个残基，R6、R7、R8、R9和R10具有权利要求中所述的含义；并且，相邻碳原子上结合的两个残基R4和R5也可以代表具有3至5个成员的烷基链，其中1或2个非相邻的CH2基团也可以被O或S所取代，其中部分或全部氢可以被卤素所取代；Ar苯基、萘基或带有1、2或3个N、O和S所选杂原子的5或6元杂芳基，可能还带有一个融合的苯环，并且n为0、1、2、3或4；以及其农业上可用的盐，用于对抗植物病原真菌。该发明还涉及新的(杂环状)羧酰胺及含有它们的植物保护剂。

  公开号：

  WO2006027198A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯肼 、 2-氯丙烯腈 在 硫酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-(2,4-二氯苯基)吡唑-3-胺
  参考文献：
  名称：

  [DE] (HETERO)CYCLYLCARBOXAMIDE ZUR BEKÄMPFUNG VON SCHADPILZEN
  [EN] (HETERO)CYCLYLCARBOXAMIDES FOR CONTROLLING PATHOGENIC FUNGI
  [FR] (HETERO)CYCLYLCARBOXAMIDES UTILISES POUR LUTTER CONTRE LES CHAMPIGNONS NUISIBLES

  摘要：

  这项发明涉及使用一般式(I)的(杂)环状羧酰胺，其中变量具有以下含义：A苯基或至少带有1、2或3个N、O、S、S(=O)和S(=O)2所选杂原子的饱和或不饱和的5或6元杂环，其中苯基和至少带有1个不饱和的5或6元杂环可以是未取代的或者根据说明可以被取代；Y氧或硫；R1 H、OH、烷基、环烷基、烷氧基、卤代烷基、卤代环烷基或卤代烷氧基；R2、R3 H、卤、硝基、氰基、烷基、环烷基、烯基、炔基、烷氧基、卤代烷基、卤代环烷基、卤代烯基、卤代炔基或卤代烷氧基；R4卤、硝基、氰基、烷基、环烷基、烯基、炔基、烷氧基、卤代烷基、卤代环烷基、卤代烯基、卤代炔基或卤代烷氧基；R5氢、卤、硝基、氰基、羟基、烷基、环烷基、烯基、炔基、烷氧基、烯氧基、炔氧基、烷氧基、卤代烷基、卤代环烷基、卤代烯基、卤代炔基或卤代烷氧基；烷硫基、卤代烷硫基、烷砜基、卤代烷砜基、烷磺酰基、卤代烷磺酰基、-(CR6)=NOR7、-C(O)R8、NR9R10、-C(O)NR9R10、-C(S)NR9R10、苯基或苯基烷基，其中在最后两个残基中苯环可以具有R4中所述的1至4个残基，R6、R7、R8、R9和R10具有权利要求中所述的含义；并且，相邻碳原子上结合的两个残基R4和R5也可以代表具有3至5个成员的烷基链，其中1或2个非相邻的CH2基团也可以被O或S所取代，其中部分或全部氢可以被卤素所取代；Ar苯基、萘基或带有1、2或3个N、O和S所选杂原子的5或6元杂芳基，可能还带有一个融合的苯环，并且n为0、1、2、3或4；以及其农业上可用的盐，用于对抗植物病原真菌。该发明还涉及新的(杂环状)羧酰胺及含有它们的植物保护剂。

  公开号：

  WO2006027198A1

文献信息

• (Hetero)Cyclycarboxamides for Controlling Pathogenic Fungi
  申请人：Gewehr Markus

  公开号：US20070275981A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  The invention relates to the use of (hetero)cyclylcarboxamides of general formula (I) and to the agriculturally useful salts thereof for controlling plant pathogenic fungi, the variables in formula (I) having the following designations: A represents phenyl or an at least monosaturated five-membered or six-membered heterocycle with 1, 2 or 3 heteroatoms as ring members selected from N, O, S, S(═O) and S(═O) 2 , where phenyl and the at least monosaturated five-membered or six-membered heterocycle can be unsubstituted or substituted according to the description; Y represents oxygen or sulphur; R 1 represents H, OH, alkyl, cycloalkyl, alkoxy, halogenalkyl, halogencycloalkyl or halogenalkoxy; R 2 and R 3 represent H, halogen, nitro, CN, alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkinyl, alkoxy, halogenalkyl, halogencycloalkyl, halogenalkenyl, halogenalkinyl or halogenalkoxy; R 4 represents halogen, nitro, CN, alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkinyl, alkoxy, halogenalkyl, halogencycloalkyl, halogenalkenyl, halogenalkinyl or halogenalkoxy; R 5 represents hydrogen, halogen, nitro, CN, OH, alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkinyl, alkoxy, alkenyloxy, alkinyloxy, alkoxyalkoxy, halogenalkyl, halogencycloalkyl, halogenalkenyl, halogenalkinyl or halogenalkoxy; alklthio, halogenalkylthio, alkylsulfinyl, halogenalkylsulfinyl, alkylsulfonyl, halogenalkylsulfonyl, —(CR 6 )═NOR 7 , —C(O)R 8 , NR 9 R 10 , —C(O)NR 9 R 10 , —C(S)NR 9 R 10 , phenyl or phenylalkyl, the phenyl ring in the last two radicals optionally comprising between 1 and 4 of the radicals cited for R 4 ; R 6 , R 7 , R 8 , R 9 and R 10 have the designations cited in the description; the two radicals R 4 and R 5 bound to adjacent carbon atoms can also represent an alkylene chain with 3 to 5 members, wherein 1 or 2 non-adjacent CH 2 groups can also be replaced by O or S, and part or all of the hydrogens can be replaced by halogen; Ar represents phenyl, naphtyl or a five-membered or six-membered heteroaromatic radical with 1, 2 or 3 heteroatoms as ring members selected from N, O, and S, that can optionally also carry a fused benzene ring; and n represents 0, 1, 2, 3, or 4. The invention also relates to crop protection agents containing said compounds.

  该发明涉及使用一般式（I）的（杂）环戊酰胺及其在农业上有用的盐来控制植物病原真菌，式（I）中的变量具有以下符号：A代表苯或至少含有1、2或3个杂原子（N、O、S、S(═O)和S(═O)2）的五元环或六元环，其中苯和至少含有1个杂原子的五元环或六元环可以按照说明未取代或取代；Y代表氧或硫；R1代表H、OH、烷基、环烷基、烷氧基、卤代烷基、卤代环烷基或卤代烷氧基；R2和R3代表H、卤素、硝基、CN、烷基、环烷基、烯基、炔基、烷氧基、卤代烷基、卤代环烷基、卤代烯基、卤代炔基或卤代烷氧基；R4代表卤素、硝基、CN、烷基、环烷基、烯基、炔基、烷氧基、卤代烷基、卤代环烷基、卤代烯基、卤代炔基或卤代烷氧基；R5代表氢、卤素、硝基、CN、OH、烷基、环烷基、烯基、炔基、烷氧基、烯基氧基、炔基氧基、烷氧基烷氧基、卤代烷基、卤代环烷基、卤代烯基、卤代炔基或卤代烷氧基；alklthio、卤代烷硫基、烷基磺酰基、卤代烷磺酰基、烷基磺酰基、卤代烷磺酰基、—(CR6)═NOR7、—C(O)R8、NR9R10、—C(O)NR9R10、—C(S)NR9R10、苯或苯基烷基，最后两个基团中的苯环可以选择包含1到4个R4中列出的基团；R6、R7、R8、R9和R10具有说明中列出的符号；相邻碳原子上结合的两个基团R4和R5也可以代表具有3到5个成员的烷基链，其中1或2个非相邻的CH2基团也可以被O或S替换，部分或全部氢原子可以被卤素取代；Ar代表苯、萘或具有1、2或3个杂原子（N、O和S）的五元环或六元环杂芳基，也可以携带一个融合的苯环；n代表0、1、2、3或4。该发明还涉及含有上述化合物的作物保护剂。
• CRF receptor antagonists and methods relating thereto
  申请人：Neurocrine Biosciences, Inc.

  公开号：US20040087589A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  CRF receptor antagonists are disclosed which have utility in the treatment of a variety of disorders, including the treatment of disorders manifesting hypersecretion of CRF in a warm-blooded animals, such as stroke. The CRF receptor antagonists of this invention have the following structure: 1 including stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein n, m, A, B, C, R, R 1 , R 2 and Ar are as defined herein. Compositions containing a CRF receptor antagonist in combination with a pharmaceutically acceptable carrier are also disclosed, as well as methods for use of the same

  本发明揭示了CRF受体拮抗剂，其在治疗多种疾病中具有用途，包括治疗温血动物中CRF过度分泌的疾病，如中风。本发明的CRF受体拮抗剂具有以下结构：1包括立体异构体和其药学上可接受的盐，其中n，m，A，B，C，R，R1，R2和Ar如本文所定义。还揭示了含有CRF受体拮抗剂和药学上可接受的载体的组合物，以及使用它们的方法。
• CRF RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS RELATING THERETO
  申请人：Neurocrine Biosciences, Inc.

  公开号：EP1129091B1

  公开（公告）日：2002-10-02
• (HETERO)CYCLYLCARBOXAMIDE ZUR BEKÄMPFUNG VON SCHADPILZEN
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP1791427A1

  公开（公告）日：2007-06-06
• US4799951A
  申请人：——

  公开号：US4799951A

  公开（公告）日：1989-01-24