2-(2,4-二氯苯氧基)丙酸乙酯 | 58048-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2,4-二氯苯氧基)丙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-(2,4-dichlorophenoxy)propanoate
• 英文别名: ethyl 2-(2,4-dichlorophenoxy)propionate
• CAS: 58048-39-8
• 化学式: C₁₁H₁₂Cl₂O₃
• mdl: MFCD12923245
• 分子量: 263.12
• InChiKey: ZMLMOOOPSWVIHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1633.2

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,4-二氯苯氧基)丙酸乙酯 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到2,4-滴丙酸
  参考文献：
  名称：

  基于苯并恶唑的隐孢子虫肌苷5'-单磷酸脱氢酶抑制剂的优化

  摘要：

  Cryptosporidium parvum是一种肠道原生动物寄生虫，已成为导致腹泻、营养不良和肠胃炎的主要原因，并构成潜在的生物恐怖主义威胁。C. parvum通过依赖肌苷 5'-单磷酸脱氢酶 (IMPDH) 的简化途径从宿主腺苷合成鸟嘌呤核苷酸。我们之前已经通过高通量筛选确定了几种寄生虫选择性C. parvum IMPDH ( Cp IMPDH) 抑制剂。在本文中，我们报告了一系列苯并恶唑衍生物的构效关系 (SAR)，其中许多化合物证明了Cp IMPDH IC 50纳摩尔范围内的值和比人 IMPDH (hIMPDH) 高 500 倍的选择性。与之前报道的Cp IMPDH 抑制剂不同，这些化合物是对 NAD + 的竞争性抑制剂。SAR 研究表明，在苯并恶唑的 2 位需要吡啶和其他小的杂芳族取代基才能产生有效的抑制活性。此外，还强调了关于苯并恶唑和抑制剂的酰胺部分的其他几个 SAR 结论，包括优选的立体化学。还介绍了代表性

  DOI：

  10.1021/jm400241j
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯酚 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-(2,4-二氯苯氧基)丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Munch-Petersen; Hauser, Journal of the American Chemical Society, 1949, vol. 71, p. 770,772

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种氯代苯氧羧酸酯的制备方法
  申请人：山东润博生物科技有限公司

  公开号：CN108947821A

  公开（公告）日：2018-12-07

  本发明提供一种氯代苯氧羧酸酯的制备方法，包括以下步骤：S1)苯氧羧酸酯在催化剂A和催化剂B的作用下，和氯化剂进行2位和/或4位的选择性氯化反应，得到氯代苯氧羧酸酯；所述催化剂A为路易斯酸；所述催化剂B具有以下结构式：R1＇‑S‑R2＇；所述苯氧羧酸酯具有式Ⅰ～式Ⅳ任一结构；S2)氯代苯氧羧酸酯和醇在催化剂的作用下进行酯交换反应，得到长链氯代苯氧羧酸酯；所述醇的分子式为R2OH，所述R2为C4～20的烷基或环烷基。本发明通过对工艺路线的重新设计，对催化剂和氯化剂的精细筛选，提高了氯代苯氧羧酸酯的收率和纯度，所得氯代苯氧羧酸酯的含量可达98.5％以上，收率可达98.5％以上。
• 一种氯代苯氧羧酸胺盐的制备方法
  申请人：山东润博生物科技有限公司

  公开号：CN108947807A

  公开（公告）日：2018-12-07

  本发明提供了一种氯代苯氧羧酸胺盐的制备方法，包括以下步骤：S1)苯氧羧酸酯在催化剂A和催化剂B的作用下，和氯化剂进行2位和/或4位的选择性氯化反应，得到氯代苯氧羧酸酯；所述催化剂A为路易斯酸；所述催化剂B为C5～22的噻唑、异噻唑、噻吩或它们的卤代衍生物；S2)氯代苯氧羧酸酯和胺进行氨解反应，得到氯代苯氧羧酸胺盐。本发明通过对工艺路线的重新设计，对催化剂和氯化剂的精细筛选，降低了能耗，提高了氯化选择性，避免了有效成分的损失，所得氯代苯氧羧酸胺盐的收率可达99％以上。同时杜绝了高盐废水的产出，避免了氯代苯氧羧酸烘干及使用造成的粉尘危害，节约了能源，降低了设备投入。
• [EN] AGROCHEMICAL COMPOSITIONS FOR INDUCING ABIOTIC STRESS TOLERANCE<br/>[FR] COMPOSITIONS AGROCHIMIQUES À DES FINS D'INDUCTION À LA TOLÉRANCE AU STRESS ABIOTIQUE
  申请人：VIB VZW

  公开号：WO2014090988A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The present invention relates to agrochemical formulations and uses thereof for inducing abiotic stress tolerance in plants. More specifically the invention provides agrochemical compositions comprising compounds with formula (I) which are useful to increase abiotic stress tolerance in crops.

  本发明涉及农药配方及其在诱导植物抗非生物胁迫方面的用途。更具体地，本发明提供了包含具有式(I)的化合物的农药组合物，这些化合物可用于提高作物的抗非生物胁迫能力。
• Synthesis and Insecticidal Evaluation of Novel <i>N</i> ‐pyridylpyrazole Derivatives Containing Diacylhydrazine/1,3,4‐Oxadiazole Moieties
  作者：Wei Wang、Xiao‐Rui Zheng、Xiao‐Ying Huang、Ming‐Zhen Mao、Kang‐Yun Liu、Chao Xue、Lie‐Ping Wang、Bin‐Ke Ning

  DOI：10.1002/jhet.3505

  日期：2019.4

  Two series of novel N‐pyridylpyrazole derivatives containing diacylhydrazine/1,3,4‐oxadiazole moieties were designed and synthesized based on the structure of chlorantraniliprole and characterized via 1H‐NMR, 13C‐NMR, IR, MS, and elemental analysis. The preliminary bioassay indicated that some of the title compounds I and II exhibited larvicidal activities against Mythimna separata with 90–100% death

  两个系列新颖的Ñ含二酰基肼/ 1,3,4-恶二唑基部分-pyridylpyrazole衍生物，设计并基于氯虫苯甲酰胺的结构和特征的合成通过 1 H-NMR，13 C-NMR，IR，MS和元素分析。初步的生物测定表明，某些标题化合物I和II对Mythimna separata表现出杀幼虫活性，在500 mg / L时死亡率为90-100％。进一步测试表明，这些化合物对Mythimna separata和Plutella xylostella的杀虫活性较弱。 浓度为200 mg / L，可能不适合用作进一步优化的杀虫剂铅化合物。
• Preparation method for chlorophenoxycarboxylate
  申请人：SHANDONG RAINBOW BIOTECH CO., LTD.

  公开号：US11078150B2

  公开（公告）日：2021-08-03

  Provided is a method for producing a chlorophenoxycarboxylate, comprising the following steps of: a phenoxycarboxylate under actions of a catalyst A and a catalyst B performing a selective chlorination of a chlorinating agent at a 2-position and/or a 4-position to obtain the chlorophenoxycarboxylate; the catalyst A is a Lewis acid; and the catalyst B has the following structure: R1′—S—R2′. The present disclosure redesigns the process route, and finely screens the catalyst and the chlorinating agent, thereby effectively improving the chlorination selectivity while avoiding the loss of the active ingredient, and the content of the obtained chlorophenoxycarboxylate can reach more than 98.5%, and the yield can reach more than 99%.

  本发明提供了一种生产氯苯氧羧酸酯的方法，包括以下步骤：苯氧羧酸酯在催化剂 A 和催化剂 B 的作用下，在 2 位和/或 4 位上对氯化剂进行选择性氯化，以获得氯苯氧羧酸酯；催化剂 A 是路易斯酸；催化剂 B 具有以下结构：R1′-S-R2′。本发明重新设计了工艺路线，对催化剂和氯化剂进行了精细筛选，从而在避免有效成分损失的同时，有效提高了氯化选择性，得到的氯苯氧羧酸酯含量可达98.5%以上，收率可达99%以上。