2-(2,5-二氧代-2,5-二氢-吡咯-1-基)-丙酸 | 62212-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(2,5-二氧代-2,5-二氢-吡咯-1-基)-丙酸
• 中文别名: 2-马来酰亚胺基丙酸
• 英文名称: (2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)propanoic acid
• 英文别名: maleimido propionic acid；DL-2,5-dioxo-α-methyl-3-pyrroline-1-acetic acid；2-maleimido-2-methyl acetic acid；maleimido-propionic acid；2-(2,5-Dioxopyrrol-1-yl)propanoic acid
• CAS: 62212-14-0
• 化学式: C₇H₇NO₄
• 分子量: 169.137
• InChiKey: MDNSLPICAWKNAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2925190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,5-二氧代-2,5-二氢-吡咯-1-基)-丙酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-(2,5-Dioxopyrrol-1-yl)propanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  含氨基酸部分的改性聚乙烯醇作为抗癌剂的合成与研究

  摘要：

  由苹果酸，邻苯二甲酸酐，硝基邻苯二甲酸酐，2-苯基-4H-苯并[d] [1,3]恶嗪-4-酮，2-的反应合成了一系列新的邻苯二甲酰亚胺化合物[3-7] ai。 （4-硝基苯基）-4H-苯并[d] [1,3]恶嗪-4-酮，具有不同的氨基酸，如甘氨酸，丙氨酸，缬氨酸，亮氨酸，异亮氨酸，丝氨酸，苏氨酸，酪氨酸和苯丙氨酸[1] ai融合条件。化合物[3-7] ai在苯存在下与SOCl2反应生成化合物[8-12] ai。通过使用二甲基甲酰胺使PVA与化合物[812] ai反应获得聚乙烯醇的化学改性，得到化合物[13-17] ai。合成化合物的结构通过其分析和光谱数据表征，例如红外光谱，1H，13C-NMR，元素分析（CHN），紫外-可见光谱，扫描电子显微镜（SEM），通过两种细菌筛选抗菌活性。同样，对大多数改性聚乙烯醇的抗癌活性进行了研究。

  DOI：

  10.13005/ojc/340131
• 作为产物：
  描述：

  马来酸酐 、 DL-丙氨酸 反应 0.05h， 以90%的产率得到2-(2,5-二氧代-2,5-二氢-吡咯-1-基)-丙酸
  参考文献：
  名称：

  Microwave-induced One-pot Synthesis of N-carboxyalkyl Maleimides and Phthalimides†

  摘要：

  在微波辐照下，马来酸酐和邻苯二甲酸酐与氨基酸和烷基胺发生缩合反应，生成 N-取代的马来酰亚胺和邻苯二甲酰亚胺，收率极高。

  DOI：

  10.1039/a707961c

文献信息

• [EN] CELL PROLIFERATION INHIBITORS AND CONJUGATES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROLIFÉRATION CELLULAIRE ET LEURS CONJUGUÉS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014151030A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  Disclosed herein are immunoconjugates comprising an inhibitor of Eg5 linked to an antigen binding moiety such as an antibody, useful for treating cell proliferative disorders. Also disclosed are novel inhibitors of Eg5 that can be used either alone or as part of an immunoconjugate to treat cell proliferation disorders. The Eg5 inhibitors include compounds of this formula as described herein: [insert last structure from page 68 here] The invention further provides pharmaceutical compositions comprising these compounds and immunoconjugates, optionally including a therapeutic co-agent, and methods to use these compounds, conjugates and compositions for treating cell proliferation disorders.

  本发明公开了包含Eg5抑制剂的免疫偶联物，该抑制剂与抗原结合部分如抗体相连，用于治疗细胞增殖紊乱。还公开了新颖的Eg5抑制剂，可以单独使用或作为免疫偶联物的一部分来治疗细胞增殖紊乱。Eg5抑制剂包括如本文所述的这种化合物的化合物：[在此插入第68页的最后一个结构]本发明进一步提供了包含这些化合物和免疫偶联物的药物组合物，可选地包括治疗共剂，以及使用这些化合物、偶联物和组合物来治疗细胞增殖紊乱的方法。
• [EN] POLYPEPTIDE-OPIOID CONJUGATES AND USES THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS POLYPEPTIDES OPIOÏDES ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：ANGIOCHEM INC

  公开号：WO2013056096A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The invention features polypeptide-opioid conjugates capable of crossing the blood-brain barrier. The polypeptide-opioid conjugates can be used to treat a condition that is modulated by opioid receptors such as pain (e.g., postoperative pain, cancer pain, acute pain, and chronic pain).

  这项发明涉及能够穿越血脑屏障的多肽-阿片类肽共轭物。这些多肽-阿片类肽共轭物可用于治疗受阿片类受体调节的疾病，如疼痛（例如术后疼痛、癌症疼痛、急性疼痛和慢性疼痛）。
• 2,5-dioxo-3-pyrroline-1-acetanilide fungicidal agents, compositions and
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05204366A1

  公开（公告）日：1993-04-20

  2,5-Dioxo-3-pyrroline-1-acetanilide compounds which are effective for the control or prevention of phytopathogenic fungi are described. A method for the fungicidal use of said compounds, fungicidal compositions containing said compounds and a method for the preparation of said compounds are also presented.

  描述了2,5-二氧代-3-吡咯烷-1-乙酰苯甲酰胺化合物，这些化合物对于控制或预防植物病原真菌有效。还提供了这些化合物的杀菌使用方法、包含这些化合物的杀菌组合物以及这些化合物的制备方法。
• [EN] PBD CONJUGATES FOR TREATING DISEASES<br/>[FR] CONJUGUÉS DE PBD POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：ENDOCYTE INC

  公开号：WO2017172930A1

  公开（公告）日：2017-10-05

  The present disclosure relates to pyrrolobenzodiazepine (PBD) prodrugs and conjugates thereof. The present disclosure also relates to pharmaceutical compositions of the conjugates described herein, methods of making and methods of using the same.

  本公开涉及吡咯并苯二氮卓（PBD）前药及其共轭物。本公开还涉及所述共轭物的药物组合物，以及制造和使用它们的方法。
• Hydrogel formulations
  申请人：Hersel Ulrich

  公开号：US20060002890A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  A polymeric prodrug composition including a hydrogel, a biologically active moiety and a reversible prodrug linker. The prodrug linker covalently links the hydrogel and the biologically active moiety at a position and the hydrogel has a plurality of pores with openings on its surface. The diameter of the pores is larger than that of the biologically active moiety at least at all points of the pore between at least one of the openings and the position of the biologically active moiety.

  一种聚合物前药组合物，包括一个水凝胶、一个生物活性基团和一个可逆前药连接物。前药连接物以共价键连接水凝胶和生物活性基团在一个位置，水凝胶具有多个孔，其表面有开口。孔的直径至少在至少一个开口和生物活性基团位置之间的所有点处大于生物活性基团的直径。