2-(2,6-二甲基苯氧基)乙酰肼 | 64106-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-(2,6-二甲基苯氧基)乙酰肼
• 英文名称: 2-(2,6-dimethylphenoxy)acetohydrazide
• CAS: 64106-78-1
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₂
• mdl: MFCD01536448
• 分子量: 194.233
• InChiKey: BXTXJUJFIBOLDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,6-二甲基苯氧基)乙酰肼 在 mercury(II) oxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(2,6-dimethylphenoxymethyl)-5-(2-methoxyphenyl)amino-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Sharma; Bahel, Journal of the Indian Chemical Society, 1982, vol. 59, # 7, p. 877 - 880

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙基2,6-二甲基苯氧基乙酸酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以72%的产率得到2-(2,6-二甲基苯氧基)乙酰肼
  参考文献：
  名称：

  一些新型吡唑衍生物的合成及除草活性

  摘要：

  以取代苯酚为起始原料，通过多步反应设计合成了一些新颖的吡唑衍生物。其结构由1确认1 H NMR，FTIR，MS和元素分析。评价所有这些化合物的除草活性。初步的生物测定结果表明，某些标题化合物在200μg/ mL处显示中等除草活性。其中，化合物4-氯-N'-（2-（2,5-二甲基苯氧基）乙酰基）-3-乙基-1-甲基-1H-吡唑-5-碳酰肼，4-氯-N'-（ 2-（2,4-二氯苯氧基）乙酰基）-3-乙基-1-甲基-1H-吡唑-5-碳酰肼，4-氯-3-乙基-1-甲基-N'-（2-（间甲苯基氧基）乙酰基）-1H-吡唑-5-碳酰肼和4-氯-3-乙基-1-甲基-N'-（2-（3-硝基苯氧基）乙酰基）-1H-吡唑-5-碳酰肼占95％分别对菜子油菜具有100％，95％和95％的抑制作用。在进一步的生物测定中，化合物6l以150g /公顷的单子叶植物或双子叶植物表现出优异的除草活性。

  DOI：

  10.2174/1570180813666160805150148

文献信息

• [EN] N-ACYLHYDRAZONE DERIVATIVES FOR SELECTIVE T CELL INHIBITOR AND ANTI-LYMPHOID MALIGNANCY DRUG<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-ACYLHYDRAZONE DESTINÉS À UN MÉDICAMENT ANTIMALIGNITÉ LYMPHOÏDE ET INHIBANT SÉLECTIVEMENT LES LYMPHOCYTES T
  申请人：CHONG KUN DANG PHARM CORP

  公开号：WO2014035149A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  The present invention relates to novel N-acylhydrazone derivatives, and more particularly to novel N-acylhydrazone derivatives having selective T cell inhibitory activity and/or anti-lymphoid malignancy activity, stereoisomers thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof, the use thereof for preparing pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions containing the same, treatment methods using the compositions, and methods for preparing the novel N-acylhydrazone derivatives.

  本发明涉及新型的N-酰腙衍生物，特别是具有选择性的T细胞抑制活性和对淋巴细胞恶性肿瘤的活性的新型N-酰腙衍生物，其立体异构体，可药用的盐，以及使用它们来制备药物组合物，包含它们的药物组合物，使用该组合物的治疗方法，以及制备新型N-酰腙衍生物的方法。
• N-ACYLHYDRAZONE DERIVATIVES FOR SELECTIVE T CELL INHIBITOR AND ANTI-LYMPHOID MALIGNANCY DRUG
  申请人：CHONG KUN DANG PHARMACEUTICAL CORP.

  公开号：US20150252030A1

  公开（公告）日：2015-09-10

  The present invention relates to novel N-acylhydrazone derivatives, and more particularly to novel N-acylhydrazone derivatives having selective T cell inhibitory activity and/or anti-lymphoid malignancy activity, stereoisomers thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof, the use thereof for preparing pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions containing the same, treatment methods using the compositions, and methods for preparing the novel N-acylhydrazone derivatives.

  本发明涉及新型N-酰基肼衍生物，更具体地涉及具有选择性T细胞抑制活性和/或抗淋巴恶性肿瘤活性的新型N-酰基肼衍生物、其立体异构体、药学上可接受的盐、用于制备药物组合物的使用、含有相同成分的药物组合物、使用该组合物的治疗方法以及制备新型N-酰基肼衍生物的方法。
• Anticonvulsant Activity and Selective Inhibition of NAD-Dependent Oxidations in Rat Brain Homogenates by Newer Mercaptotriazoles
  作者：Surendra S. Parmar、Mahima Chaudhary、Sunil K. Chaudhary、Sushil Kumar、Herzl R. Spiro

  DOI：10.1002/jps.2600660717

  日期：1977.7
• Chaudhary; Chaudhary; Parmar, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 2, p. 105 - 110
  作者：Chaudhary、Chaudhary、Parmar、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Sharma; Pathak; Bahel, Journal of the Indian Chemical Society, 1985, vol. 62, # 8, p. 625 - 627
  作者：Sharma、Pathak、Bahel

  DOI：——

  日期：——