2-(2,6-二甲基苯氧基)乙酸甲酯 | 38930-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2,6-二甲基苯氧基)乙酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-(2,6-dimethylphenoxy)acetate
• 英文别名: Methyl 2,6-dimethylphenoxy acetate
• CAS: 38930-22-2
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• mdl: MFCD11174023
• 分子量: 194.23
• InChiKey: LXKNFFSMAVWXOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,6-二甲基苯氧基)乙酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 KNI-727
  参考文献：
  名称：

  含有别苯基去甲他汀的小型HIV蛋白酶抑制剂的构效关系。

  摘要：

  我们设计并合成了一种新型的拟肽类人免疫缺陷病毒（HIV）蛋白酶抑制剂，其中含有独特的非天然氨基酸，别苯去甲他汀[Apns; （2S，3S）-3-氨基-2-羟基-4-苯基丁酸]，其中的羟甲基羰基（HMC）异构体为活性部分。对HIV蛋白酶抑制，抗HIV活性和药代动力学特征的结构活性关系的系统评价导致了一系列结构特征的描述，这些结构特征似乎提供了可口服的HIV蛋白酶抑制剂。最佳结构，以21f（JE-2147）为例，其中并入3-羟基-2-甲基苯甲酰基作为P2配体，在（R）-5,5-二甲基-1,3-噻唑烷-4-羰基（Dmt）残基处引入P1'位点和2-甲基苄基羧酰胺基团作为P2'配体。

  DOI：

  10.1021/jm980637h
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯酚 在 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 、 palladium dichloride 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(2,6-二甲基苯氧基)乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  以碳酸二甲酯为甲基源，通过碱基控制的 C-H 活化级联，Pd 催化 ipso，邻位取代碘芳烃的间二甲基化

  摘要：

  甲基可以对有机分子的药理特性产生深远的影响。因此，开发甲基化方法和甲基化试剂在药物化学中是必不可少的。我们报告了使用碳酸二甲酯作为甲基源的邻位取代碘芳烃的钯催化二甲基化反应。在K的存在2 CO 3作为碱，iodoarenes是在二甲基化本位以及-元的碘基团，它代表一种新颖的策略的位上的元-C-H甲基化。以 KOAc 为碱，随后的氧化 C(sp 3 )–H/C(sp 3)–H 耦合发生；在这种情况下，整体转化实现了三重 C-H 激活，形成三个新的 C-C 键。这些反应可以方便地获得 2,6-二甲基苯酚、2,3-二氢苯并呋喃和茚满，它们是普遍存在的结构基序和生物和药理活性化合物的基本合成中间体。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c13057

文献信息

• [EN] N-ACYLHYDRAZONE DERIVATIVES FOR SELECTIVE T CELL INHIBITOR AND ANTI-LYMPHOID MALIGNANCY DRUG<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-ACYLHYDRAZONE DESTINÉS À UN MÉDICAMENT ANTIMALIGNITÉ LYMPHOÏDE ET INHIBANT SÉLECTIVEMENT LES LYMPHOCYTES T
  申请人：CHONG KUN DANG PHARM CORP

  公开号：WO2014035149A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  The present invention relates to novel N-acylhydrazone derivatives, and more particularly to novel N-acylhydrazone derivatives having selective T cell inhibitory activity and/or anti-lymphoid malignancy activity, stereoisomers thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof, the use thereof for preparing pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions containing the same, treatment methods using the compositions, and methods for preparing the novel N-acylhydrazone derivatives.

  本发明涉及新型的N-酰腙衍生物，特别是具有选择性的T细胞抑制活性和对淋巴细胞恶性肿瘤的活性的新型N-酰腙衍生物，其立体异构体，可药用的盐，以及使用它们来制备药物组合物，包含它们的药物组合物，使用该组合物的治疗方法，以及制备新型N-酰腙衍生物的方法。
• Synthesis of peptide amides by means of a solid phase method using
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04922015A1

  公开（公告）日：1990-05-01

  The invention relates to new compounds of the formula ##STR1## in which R.sup.1 denotes (C.sub.1 -C.sub.8)-alkyl or optionally substituted (C.sub.6 -C.sub.14)-aryl, R.sup.2 denotes hydrogen or an amino acid residue which is protected by an amino protective group which can be cleaved off with weak acid or base, R.sup.3 denotes hydrogen or (C.sub.1 -C.sub.4)-alkyl, and Y.sup.1 -Y.sup.9 denote identical or different radicals hydrogen, (C.sub.1 -C.sub.4)-alkyl, (C.sub.1 -C.sub.4)-alkoxy or -O-(CH.sub.2).sub.n -COOH (with n=1 to 6), one of these radicals being -O-(CH.sub.2).sub.n -COOH. A process for the preparation thereof and the synthesis of peptide amides by means of a solid phase method using these new compounds (spacers) are described.

  该发明涉及以下结构的新化合物##STR1##其中R.sup.1表示(C.sub.1 -C.sub.8)-烷基或可选择取代的(C.sub.6 -C.sub.14)-芳基，R.sup.2表示氢或由氨基保护基保护的氨基酸残基，该保护基可通过弱酸或碱脱除，R.sup.3表示氢或(C.sub.1 -C.sub.4)-烷基，Y.sup.1 -Y.sup.9表示相同或不同的基团氢、(C.sub.1 -C.sub.4)-烷基、(C.sub.1 -C.sub.4)-烷氧基或-O-(CH.sub.2).sub.n -COOH（其中n=1至6），其中一个基团为-O-(CH.sub.2).sub.n -COOH。描述了制备这些化合物（间隔物）的方法以及利用这些新化合物（间隔物）采用固相法合成肽酰胺。
• Preparation and application of new acid labile anchor groups for the synthesis of peptide amides by FMOC solid phase synthesis
  作者：G. Breipohl、J. Knolle、W. Stu¨ber

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96804-7

  日期：1987.1

  The synthesis and application of new linkage agents for the preparation of peptide amides using a modified Fmoc strategy is described.

  描述了使用改良的Fmoc策略合成用于肽酰胺的新型连接剂的合成和应用。
• Method for controlling the growth of plants
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US04244731A1

  公开（公告）日：1981-01-13

  A method for controlling the growth of plants, by applying to said plants a 2,6-dimethylphenoxy compound of the formula: ##STR1## wherein R is hydroxycarbonyl, C.sub.1-4 alkoxycarbonyl C.sub.1-6 alkylcarboxymethyl, mono-, di- or tri-halo C.sub.1-4 alkylcarboxymethyl or nitrile; X is hydrogen or C.sub.1-4 alkylcarbonyl, when R is C.sub.1-6 alkylcarboxymethyl, mono-, di- or tri-halo C.sub.1-4 alkylcarboxymethyl or nitrile; and X is C.sub.1-4 alkylcarbonyl or benzoyl, when R is hydroxycarbonyl or C.sub.1-4 alkoxycarbonyl.

  一种控制植物生长的方法，通过将式子为：##STR1## 的2,6-二甲基苯氧基化合物施用于所述植物，其中R为羟基羰基，C.sub.1-4烷氧羰基，C.sub.1-6烷基羧甲基，单，二或三卤代C.sub.1-4烷基羧甲基或腈；当R为C.sub.1-6烷基羧甲基，单，二或三卤代C.sub.1-4烷基羧甲基或腈时，X为氢或C.sub.1-4烷基羰基；当R为羟基羰基或C.sub.1-4烷氧羰基时，X为C.sub.1-4烷基羰基或苯甲酰基。
• N-ACYLHYDRAZONE DERIVATIVES FOR SELECTIVE T CELL INHIBITOR AND ANTI-LYMPHOID MALIGNANCY DRUG
  申请人：CHONG KUN DANG PHARMACEUTICAL CORP.

  公开号：US20150252030A1

  公开（公告）日：2015-09-10

  The present invention relates to novel N-acylhydrazone derivatives, and more particularly to novel N-acylhydrazone derivatives having selective T cell inhibitory activity and/or anti-lymphoid malignancy activity, stereoisomers thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof, the use thereof for preparing pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions containing the same, treatment methods using the compositions, and methods for preparing the novel N-acylhydrazone derivatives.

  本发明涉及新型N-酰基肼衍生物，更具体地涉及具有选择性T细胞抑制活性和/或抗淋巴恶性肿瘤活性的新型N-酰基肼衍生物、其立体异构体、药学上可接受的盐、用于制备药物组合物的使用、含有相同成分的药物组合物、使用该组合物的治疗方法以及制备新型N-酰基肼衍生物的方法。