洋葱油 | 8002-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 洋葱油
• 英文名称: D-isoleucine methyl ester hydrochloride
• 英文别名: methyl (2R,3R)-2-amino-3-methylpentanoate;hydrochloride
• CAS: 8002-72-0
• 化学式: C₇H₁₅NO₂*ClH
• 分子量: 181.663
• InChiKey: GGTBEWGOPAFTTH-KGZKBUQUSA-N

物化性质

• 稳定性/保质期：

  主要成分包括双戊烯、水芹烯、杜松烯、马鞭草烯酮等。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.95
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

制备方法与用途

合成制备方法

由橄榄科植物乳香树（Boswellia carterii）或其他乳香属树木所获得的油树胶树脂，通过水蒸气蒸馏而得。这种树枝中精油含量约为3%～8%。

用途

准许作为食用香料使用，常添加于橙油和柠檬油中以增加其新鲜感。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  洋葱油 在 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 D-tenuazonic acid
  参考文献：
  名称：

  真菌毒素tenuazonic acid的结构与植物毒性的关系

  摘要：

  摘要 Tenuazonic 酸（3-乙酰5-仲丁基吡咯烷-2,4-二酮）是由水稻Pyricularia oryzae 真菌病原体产生的代谢产物。它通过在核糖体水平干扰蛋白质合成来抑制植物的生长。我们已经合成了在 C-3 和 C-5 具有各种取代基的tenuazonic acid 类似物。除了仲丁基或正丙基之外的 C-5 上的取代基降低了类似物的植物毒性。但是 C-3 处的取代消除了毒性。因此，tenuazonic acid 似乎具有最佳的植物毒性结构。Tenuazonic acid 会诱导对米根霉具有抗性的活性品种的水稻叶片防御反应（褐变）。一些合成的类似物具有低水平的植物毒性，并且能够诱导活性水稻品种的叶片褐变。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(88)80594-6
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 D-异亮氨酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 洋葱油
  参考文献：
  名称：

  真菌毒素tenuazonic acid的结构与植物毒性的关系

  摘要：

  摘要 Tenuazonic 酸（3-乙酰5-仲丁基吡咯烷-2,4-二酮）是由水稻Pyricularia oryzae 真菌病原体产生的代谢产物。它通过在核糖体水平干扰蛋白质合成来抑制植物的生长。我们已经合成了在 C-3 和 C-5 具有各种取代基的tenuazonic acid 类似物。除了仲丁基或正丙基之外的 C-5 上的取代基降低了类似物的植物毒性。但是 C-3 处的取代消除了毒性。因此，tenuazonic acid 似乎具有最佳的植物毒性结构。Tenuazonic acid 会诱导对米根霉具有抗性的活性品种的水稻叶片防御反应（褐变）。一些合成的类似物具有低水平的植物毒性，并且能够诱导活性水稻品种的叶片褐变。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(88)80594-6

文献信息

• 아미노산 유도체, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 B형간염 치료용 약학적 조성물
  申请人：Prazertherapeutics Inc. (주)프레이저테라퓨틱스(120200191076) Corp. No ▼ 110111-7254925BRN ▼184-88-01440

  公开号：KR102240948B1

  公开（公告）日：2021-04-16

  본 발명은 신규한 아미노산 유도체, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 B형간염 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 화학식 1로 표시되는 화합물은 NTCP에 결합하여 HBV preS1 peptide의 결합을 억제하는 효과가 우수하고, 이에 따라 HBV 바이러스의 세포내 진입 및 세포부착을 억제하는 효과가 있으므로, HBV 감염에 의한 질환의 예방, 치료 또는 개선용 조성물로 유용할 수 있다.

  This is the translation of the text you provided: 本发明涉及一种新的氨基酸衍生物，其制备方法以及包含该衍生物的用于治疗乙型肝炎的药物组合物，根据本发明，化学式1所示的化合物与NTCP结合，具有优异的抑制HBV preS1肽结合的效果，从而抑制HBV病毒的细胞内进入和细胞附着，因此可以作为预防、治疗或改善由HBV感染引起的疾病的组合物而有用。
• [EN] SUBSTITUTED DIKETOPIPERAZINES AND THEIR USE AS OXYTOCYN ANTAGONISTS<br/>[FR] DICETOPIPERAZINES SUBSTITUEES ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DE L'OCYTOCINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2005000840A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  Compounds of formula (1) Wherein R1 is 2-indanyl, R2 is 1-methylpropyl, R3 is 2-methyl-1,3-oxazol-4-yl and R4 and R5 together with the nitrogen atom to which they are attached represents morpholino, process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in medicine.

  式（1）中的化合物，其中R1是2-吲哚基，R2是1-甲基丙基，R3是2-甲基-1,3-噁唑-4-基，R4和R5与它们连接的氮原子一起表示吗啡基，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在医学上的用途。
• Pyridyl-2,5-Diketopiperazines as Potent, Selective, and Orally Bioavailable Oxytocin Antagonists: Synthesis, Pharmacokinetics, and In Vivo Potency
  作者：Alan D. Borthwick、John Liddle、Dave E. Davies、Anne M. Exall、Christopher Hamlett、Deirdre M. Hickey、Andrew M. Mason、Ian E. D. Smith、Fabrizio Nerozzi、Simon Peace、Derek Pollard、Steve L. Sollis、Michael J. Allen、Patrick M. Woollard、Mark A. Pullen、Timothy D. Westfall、Dinesh J. Stanislaus

  DOI：10.1021/jm201287w

  日期：2012.1.26

  A six-stage stereoselective synthesis of indanyl-7-(3′-pyridyl)-(3R,6R,7R)-2,5-diketopiperazines oxytocin antagonists from indene is described. SAR studies involving mono- and disubstitution in the 3′-pyridyl ring and variation of the 3-isobutyl group gave potent compounds (pKi > 9.0) with good aqueous solubility. Evaluation of the pharmacokinetic profile in the rat, dog, and cynomolgus monkey of those

  茚满基-7-（3'-吡啶基）的6级立体选择性合成- （3 - [R，6 - [R，7 - [R）-2,5-二酮哌嗪类催产素从茚拮抗剂进行说明。SAR研究涉及3'-吡啶基环中的单-和解离以及3-异丁基的变化，给出了具有良好水溶性的强效化合物（p K i > 9.0）。在大鼠中，与低食蟹猴和人固有清除率的那些衍生物的狗，和食蟹猴，得到2'，6'-二甲基-3'-吡啶基的药代动力学分布的评价- [R -仲-丁基吗啉酰胺Epelsiban（69），高效催产素拮抗剂（p K i= 9.9），在所有三种人血管加压素受体hV1aR，hV2R和hV1bR上具有> 31000倍的选择性，而没有明显的P450抑制作用。Epelsiban对四种物种的微粒体的内在清除率较低，具有良好的生物利用度（55％），与大鼠的阿托西班效价相当，但在体外的效价比阿托西班高100倍，并且在遗传毒性筛选中呈阴性。雌性大鼠令人满意的口服安全性。
• 一种缬沙坦烃化物杂质的合成方法
  申请人：河南华商药业有限公司

  公开号：CN108610269A

  公开（公告）日：2018-10-02

  一种缬沙坦烃化物杂质的合成方法,是以L‑缬氨酸中可能存在的杂质D‑缬氨酸、丙氨酸、亮氨酸和异亮氨酸等氨基酸为原料，在氯化亚砜的条件下与甲醇发生酯化反应，反应结束后减压蒸出甲醇，然后与2‑氰基‑4'‑溴甲基联苯在碱性条件下反应，反应结束后，饱和盐水洗涤，加入盐酸调pH=1‑2，降温析晶，过滤得到目标产物缬沙坦烃化物杂质。本发明在于提供纯度较高的杂质，将其已知杂质用于缬沙坦烃化物的质量分析中，明确样品中的杂质位置，考察杂质与样品的分离度，优化分析方法，有助于提高缬沙坦的质量研究，为缬沙坦的生产降低杂质，提高缬沙坦质量；同时，本发明具有条件温和，反应收率较高，便于操作等优点。
• Transfer of Chiral Information through Molecular Assembly
  作者：Ronald K. Castellano、Colin Nuckolls、Julius Rebek

  DOI：10.1021/ja993165k

  日期：1999.12.1

  Calix[4]arenes substituted with ureas on their upper, wider rims form dimers in solution held together by a seam of 16 hydrogen bonds. The resulting molecular capsules have interiors capable of accommodating small-molecule guests. By virtue of the assembly process, a head-to-tail arrangement of ureas is formed that can assume either a clockwise or counterclockwise orientation around the equator of

  杯[4]芳烃在其上部较宽的边缘被脲取代，在溶液中形成二聚体，通过 16 个氢键的接缝连接在一起。由此产生的分子胶囊具有能够容纳小分子客人的内部结构。凭借组装过程，形成了尿素头尾相连的排列，它可以围绕胶囊的赤道呈顺时针或逆时针方向。尿素功能上的氨基酸对杯芳烃的二聚化行为具有显着影响。首先，手性衍生物倾向于与芳基脲取代的杯芳烃结合，而不是与它们自身结合。异亮氨酸和缬氨酸等具有 β 支链侧链的氨基酸对异源二聚化具有这种选择性。第二，氨基酸的点手性在组装时被转移，从而形成一个手性胶囊，其尿素的头尾排列只有一个方向。圆二向色光谱用于分配...