2-(2-叠氮苯基)苯胺 | 54147-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2-叠氮苯基)苯胺
• 英文名称: 2-azido-2'-biphenylylamine
• 英文别名: 2-amino-2'-azidobiphenyl；[1,1'-Biphenyl]-2-amine, 2'-azido-；2-(2-azidophenyl)aniline
• CAS: 54147-64-7
• 化学式: C₁₂H₁₀N₄
• 分子量: 210.238
• InChiKey: GLFXWEYSWYICAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-叠氮苯基)苯胺 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醚 、 环己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 苯并[c]噌啉
  参考文献：
  名称：

  Photolysis of 2-Amino-2′-azidobiphenyls: Formal Formation of Internally Trapped Didehydroazepines

  摘要：

  在二乙胺中对 2-氨基-2′-叠氮联苯进行光解，可得到 4,10-二氢氮杂卓[2,3-b]吲哚（7），其结构与带有一个内部氨基的二氢氮杂卓正式化合物相对应。不过，7 的产率相当低，这是由于光解生成的腈与氨基发生了显著的分子内相互作用，最终生成了苯并[c]噌啉。

  DOI：

  10.1246/bcsj.67.895
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-2'-phthalimidobiphenyl 在 sodium azide 、 硫酸 、 一水合肼 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-(2-叠氮苯基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  Photolysis of 2-Amino-2′-azidobiphenyls: Formal Formation of Internally Trapped Didehydroazepines

  摘要：

  在二乙胺中对 2-氨基-2′-叠氮联苯进行光解，可得到 4,10-二氢氮杂卓[2,3-b]吲哚（7），其结构与带有一个内部氨基的二氢氮杂卓正式化合物相对应。不过，7 的产率相当低，这是由于光解生成的腈与氨基发生了显著的分子内相互作用，最终生成了苯并[c]噌啉。

  DOI：

  10.1246/bcsj.67.895

文献信息

• Radical Reduction of Aromatic Azides to Amines with Tributylgermanium Hydride
  作者：Luisa Benati、Giorgio Bencivenni、Rino Leardini、Matteo Minozzi、Daniele Nanni、Rosanna Scialpi、Piero Spagnolo、Giuseppe Zanardi

  DOI：10.1021/jo0521697

  日期：2006.1.1

  Aromatic azides are inert toward tributylgermanium hydride under thermal conditions in the absence and in the presence of a radical initiator but in the presence of catalytic amounts of benzenethiol undergo fast reaction, yielding reduced anilines and 2-germylated derivatives in high overall yields.

  在不存在自由基引发剂的情况下和在存在自由基引发剂的情况下，在热条件下，芳族叠氮化物对氢化三丁基锗氢化物呈惰性，但在催化量的苯硫醇存在下进行快速反应，从而以较高的总收率得到还原的苯胺和2- Germylated衍生物。
• Reactivity of an (arylthio)thiocarbonyl radical. Intramolecular addition to the azido group
  作者：Luisa Benati、P. Carlo Montevecchi

  DOI：10.1021/jo00335a052

  日期：1981.10
• GAIT S. F.; PEEK M. E.; REES C. W.; STORR R. S., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. <JCPK-BH>, 1975, PART 1, NO 1, 19-25
  作者：GAIT S. F.、 PEEK M. E.、 REES C. W.、 STORR R. S.

  DOI：——

  日期：——
• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF, THEIR USE AS FXR AGONISTS AND PHARMACEUTICAL PREPARATIONS CONTAINING THE SAME
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP2038259A1

  公开（公告）日：2009-03-25
• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF, THEIR USE AS FXR AGONISTS AND PHARMACEUTICAL PREPARATIONS CONTAINING THE SAME<br/>[FR] DÉRIVÉS BENZIMIDAZOLE, PROCÉDÉ D'ÉLABORATION, UTILISATION COMME AGONISTES VIS-À-VIS DE FXR ET PRÉPARATIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2008000643A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  [EN] The invention is concerned with novel benzimidazole derivatives of formula (I) wherein R¹ to R⁸ are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds bind to FXR and can be used as medicaments.
  [FR] Dérivés benzimidazole, de formule (I), dans laquelle R¹ à R⁸ sont tels que définis dans la description et dans les revendications, et sels physiologiquement acceptables et esters correspondants. Ces composés se lient à FXR et peuvent être utilisés comme médicaments.